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Schnelles Antigen-schnelles Test-Streifen-Kassetten-Ausrüstung CER des Schritt-2019-NCoV markierte nasalen Nasenrachenraumputzlappen

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: CE, White List
Modellnummer: DWR-800AG
Min Bestellmenge: 10000pcs
Preis: $1.5-2.5/pcs
Verpackung Informationen: 25tests/box, 1test/box
Lieferzeit: 5-20 Tage
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000pcs/day
Detailinformationen
Probe: Nasale Probe Paket: 25pcs/box, 1pcs/box
Gebrauch: Einfache Operation von Coronavirus Ursprung: CHINA
Ergebnis-Zeit: 15 Minuten Methode: Kolloidale Goldprobe
Markieren:

Test schnelles Cassete Covid 19

,

POCT-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-2019-NCoV


Produkt-Beschreibung

Schnelles Antigen-schnelles Test-Streifen-Kassetten-Ausrüstung CER des Schritt-POCT 2019-NCoV markierte

Einzelner Satz-Selbsttest für Hauptverwendet, 25tests/box für Berufs verwendet!

 

Beabsichtigter Gebrauch von schnellem Test des Antigen-Covid-19

Die schnelle Testausrüstung wird für qualitative Bestimmung neuen coronavirus (SARS-CcV-2) Antigens in den menschlichen nasalen Putzlappenproben in vitro. benutzt. Diese Ausrüstung wird klinischen Labors und Gesundheitswesenarbeitskräften für die zu Hause prüfende Punkt-vonsorgfalt und nicht für die Prüfung, gemäß Abschnitt IV.D. von der FDAs Politik auf Diagnosetest COVID-19 angeboten.

 

Prinzip schnellen des Tests des Antigen-Covid-19

 

Nach einer passenden Menge der Probe wird der Entdeckung gut, die Probe sich bewegt unter die Aktion der Kapillare hinzugefügt. Das neue coronavirus Antigen in der Probe kombiniert mit kolloidalem gold-beschriftetem neuem coronavirus N Proteinantikörper, um einen kolloidalen Gold-Antigenantikörperkomplex zu bilden. Das Immunkomplexprodukt wird dann entlang der Nitrozellulosemembran zum Entdeckungsbereich (T), Bindungen zum vorbeschichteten n-Proteinmonoklonalen antikörper chromatografiert und eine purpurrote Linie bildet und anzeigt, dass das neue coronavirus Antigen positiv ist.

Die Qualitätskontrolle Antikörper-beschriftete kolloidale Goldpartikel werden chromatografiert zum Qualitätskontrollbereich (c) und kombiniert mit dem vorbeschichteten Antiqualitätssteuerantikörper, um eine purpurrote c-Linie zu bilden und anzeigte, dass der Test effektiv ist. Wenn die QC-Linie nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig.

 

Anwendbare Abteilung

Notaufnahme

ICU

Lungenlehre-Abteilung

Kardiopulmonale Funktions-Abteilung

 

Wann sollten Sie Dewei COVID-19 AG schnellen Test durchführen?
Der COVID-19 AG schnelle Test sollte NICHT für Diagnose der Infektion COVID-19 benutzt werden. Jede mögliche Einzelperson, die symptomatisch ist oder ein Kontakt eines bestätigten Falles sollten auf ihren Gesundheitsvorsorger, eine Einschätzungsmitte oder teilnehmendes genehmigtes Gemeinschaftslabor verwiesen werden, PCR-Prüfung zu suchen.

 

Tun Langzeitpflegehäuser müssen das schnelle Antigen leiten sich prüft?
Das Ministerium erforscht, einen Verkäufer der Aufzeichnung entwickelnd, um LTC-Häuser anzuschließen, die mit Anbietern Vertrag abschließen möchten, um Überwachungssiebungskliniken in ihrem Namen im LTC-Haus zu leiten. Das Ministerium würde zum Entwickeln und zur Lieferung der notwendigen Schablonen und der Dienstleistungsverträge, Lizenznehmer zu stützen schauen, wenn es Entscheidungen betreffend das Teilnehmen an den Verträgen mit Anbietern und die Bedingungen traf, auf denen Dienstleistungen erbracht werden. Der Verkäufer der Aufzeichnung würde optional sein und würde Häuser nicht am Vertrag mit einem qualifizierten Verkäufer verhindern, der nicht auf diesem Register ist.

 

Wenn eine Einzelperson für COVID-19 geimpft worden oder immunisiert worden ist, noch sie müssen vor dem Besichtigen eines Langzeitpflegehauses geprüft werden?

Ja fahren die Prüfungsanforderungen der Richtlinie des Ministers fort, sich an Einzelpersonen, die geimpft worden sind, zusätzlich zum Fortfahren zu wenden, Maßen des öffentlichen Gesundheitswesens einschließlich die Maskierung, das körperliche Überholen, Handhygiene und Symptomsiebung zu folgen. Dieses schließt aktive Siebung auf Eintritt zum Langzeitpflegehaus für Symptome und Belichtungen für COVID-19, einschließlich Temperaturprüfung ein und bezeugt, irgendwelche der typischen und atypischen Symptome von COVID-19 nicht zu erfahren (in Übereinstimmung mit richtungweisendem #3 herausgegeben vom leitenden Oberarzt der Gesundheit).

 

Tun Sie Einzelpersonen, die positives auf dem schnellen Antigentest müssen mit Labor-ansässiger PCR-Prüfung bestätigt werden prüfen?

Ein positives Testergebnis auf dem schnellen Antigentest sollte gelten als ein einleitendes Positiv und erfordert einen bestätigenden Labor-ansässigen PCR-Test. Die folgenden Maßnahmen sollten ergriffen werden:

1. Ratschlageinzelperson, dass das Ergebnis einleitendes Positiv und PCR-Bestätigung ist, wird angefordert.

2. Frageanleitung, zum nach Hause zurückzugehen und Selbstisolat bis Eingang des bestätigenden Labor-PCR-Testergebnisses.

3. Stellen Sie sicher, dass bestätigende Labor-ansässige PCR-Prüfung innerhalb 24 Stunden durchgeführt wird.

4. Berichten Sie dem einleitenden positiven Ergebnis die lokale Einheit des öffentlichen Gesundheitswesens so bald wie möglich.

 

Wird ein neues Exemplar für den bestätigenden Labor-ansässigen PCR-Test wenn ein Positiv der einzelnen Tests auf dem schnellen Antigentest angefordert?

Ein neues Exemplar wird von der Einzelperson angefordert, die die Tests positiv auf dem schnellen Antigentest für den bestätigenden Labor-ansässigen PCR-Test.

 
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