| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Dewei |
| Zertifizierung: | CE, White List |
| Modellnummer: | DWR-800AG |
| Min Bestellmenge: | 10000pcs |
| Preis: | $0.6-1.5/pcs |
| Verpackung Informationen: | 1 Test/Kasten, 25tests/box |
| Lieferzeit: | 5-20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000pcs/day |
| Probe: | Nasale Probe | Paket: | 1pcs/box, 25pcs/box |
|---|---|---|---|
| Ergebnis-Zeit: | 15 Minuten | Methode: | Kolloidale Goldprobe |
| Operation: | Eine einfache Operation des Schrittes, zum von Coronavirus zu prüfen | Zertifikat: | CER weiße Liste |
| Markieren: | Neue Test-Putzlappen-Ausrüstung Coronavirus schnelle,Test-Putzlappen-Ausrüstung ICU schnelle,nasale Test-Ausrüstung des Beispiel15mins |
||
|
Test-Produkt-Eigenschaften des Antigen-Covid-19 schnelle
|
|
|
Produkt-Name
|
Schnelle Test-Kassette des Antigen-Covid-19 (2019-nCoV)
|
|
Zertifikat |
CER weiße Liste EU FSC
|
|
Exemplar
|
Nasal saugen Sie flüssigen Nasenrachenraumputzlappen/Oropharyngeal Putzlappen an
|
|
Testzeit
|
15 Minuten
|
|
Besonderheit
|
97,06%
|
|
Empfindlichkeit
|
97,41%
|
Beabsichtigter Gebrauch von schnellem Test 2019-NCoV
Die schnelle Testausrüstung wird für qualitative Bestimmung neuen coronavirus (SARS-CcV-2) Antigens in den menschlichen nasalen Putzlappenproben in vitro. benutzt. Diese Ausrüstung wird klinischen Labors und Gesundheitswesenarbeitskräften für die zu Hause prüfende Punkt-vonsorgfalt und nicht für die Prüfung, gemäß Abschnitt IV.D. von der FDAs Politik auf Diagnosetest COVID-19 angeboten.
Vorteile
² schnell: 15 Minuten
² einfach: Ein Schritt
² bequem: Kehle/nasale Putzlappenprobe
² billig: Preiswerter mit hoher Leistungsfähigkeit.
Anwendbare Abteilung des schnellen Tests 2019-NCoV
Notaufnahme
ICU
Lungenlehre-Abteilung
Kardiopulmonale Funktions-Abteilung
Beispielsammlung des schnellen Tests 2019-NCoV
Ø-nasale Nasenrachenraumputzlappen-Probenahme.
Prinzip des schnellen Tests 2019-NCoV
Nach einer passenden Menge der Probe wird der Entdeckung gut, die Probe sich bewegt unter die Aktion der Kapillare hinzugefügt. Das neue coronavirus Antigen in
Probe kombiniert mit kolloidalem gold-beschriftetem neuem coronavirus N Proteinantikörper, um einen kolloidalen Gold-Antigenantikörperkomplex zu bilden. Der Immunkomplex
Produkt wird dann entlang der Nitrozellulosemembran zum Entdeckungsbereich (T), zu den Bindungen zum vorbeschichteten n-Proteinmonoklonalen antikörper und zu den Formen chromatografiert
eine purpurrote Linie, anzeigend, dass das neue coronavirus Antigen positiv ist.
Die Qualitätskontrolle Antikörper-beschriftete kolloidale Goldpartikel werden chromatografiert zum Qualitätskontrollbereich (c) und kombiniert mit der vorbeschichteten Antiqualität
Steuerantikörper, zu bilden einer purpurroten c-Linie, anzeigend, dass der Test effektiv ist. Wenn die QC-Linie nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig.
Unternehmensprofil
Dewei-medizinische Ausrüstung Co., Ltd. ist ein High-Teches Unternehmen, das auf, Herstellung sich zu entwickeln spezialisiert wird und Marketing des klinischen Laboranalysators und -reagenzien, wie Hämatologie-Analysator und Reagenzien, waschende Lösungen, Urin-Sediment-Reagenzien und DNA Kits.During der spezielle Zeitraum der Korona, Dewei, auch die Reagensausrüstungen von Covid-19, wie Virus-Transport-Medium mit Putzlappen zu entwickeln, schneller Test und Produkte Salive-Sammlung Kits.Dewei ist in den Krankenhauskliniken, in den Krankheitsbekämpfungsmitten, in den Blutbanken, in den Veterinärkliniken, im wissenschaftlichen Forschungszentrum und in den Collegelabors weitverbreitet.
Qulity ist Hauptsorge, Dewei-Team ist streng auf Qualitätskontrollsystemen folglich, das die meisten unserer Produkte CER erhielten, ISO, USFDA, Chinesen FDA und andere Zertifikate der internationalen Standards. Die Ansicht von Dewei ist, das professionellste zu sein und respektiertes Unternehmen auf dem medizinischen Gebiet, Dewei geht auf dem Erbringen der besten Dienstleistung Ihnen durch den hervorragenden R&D und die kosteneffektiven Produkte.