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Urinproben-Schnelltest-Kit 5-Minuten-Multi-Drogen-13-15-Drogenmissbrauchstest

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: CE ISO FDA
Modellnummer: DWX-DOA
Min Bestellmenge: Durchkontaktierung
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 1pc/pouch, 100pcs/carton
Lieferzeit: 5-10 Tage
Zahlungsbedingungen: T / T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Einheiten/Tag
Detailinformationen
Zertifikat: ISO-CE-FDA Material: Kunststoff + Streifen
Probe: Urin Haltbarkeit: 2 Jahre
Herkunft: in China hergestellt Ergebniszeit: in 5 min
Markieren:

Urinproben-Schnelltest-Kit ISO

,

Multi-Drug-Schnelltest-Kit FDA


Produkt-Beschreibung

Schnelltest-Kit Multi-Drug 13-15 Drug of Abuse Test Diagnostische Teststreifen-Cup-Kassette

13-15 Kombination der folgenden Medikamente:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/MET/ MOP300/ MQL

 

Der Rapid Multi-Drug 13-15 Test ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis mehrerer Drogen und Drogenmetaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Cut-off-Konzentrationen.

Nur für professionelle Anwendung.Nur zur In-vitro-Diagnostik.

 

[VERWENDUNGSZWECK]

Der Rapid Multi-Drug 13-15 Test ist ein immunchromatographischer Assay zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins der in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Drogen.

Medikament (Identifikator) Kalibrator Cut-off-Niveau
Amphetamin (AMP) d-Amphetamin 1000ng/ml
Barbiturate (BAR) Secobarbital 300 ng/ml
Buprenorphin (BUP) Buprenorphin 10 ng/ml
Benzodiazepine (BZO) Oxazepam 300 ng/ml
Kokain (COC) Benzoylecgonin 300 ng/ml
Cotinin (COT) Cotinin 200 ng/ml
Ethylglucuronid (ETG) Ethylglucuronid 500 ng/ml
Fentanyl (FYL) Fentanyl 200 ng/ml
Synthetisches Cannabinoid (K2) JWH-018 Pantansäure 50ng/ml
Ketamin (KET) Ketamin 1000ng/ml
6-Aoetylmorphin (MAM) 6-Aoetylmorphin 10 ng/ml
Methylendioxymethamphetamin - Ecstasy (MDMA) 3,4-Methylendioxymethamphetamin-HCl (MDMA) 500 ng/ml
Methamphetamin (MET) d-Methamphetamin 1000ng/ml
Morphin (MOP300) Morphium 300ng/ml
Methaqualon (MQL) Methaqualon 300ng/ml

 

Der von Ihnen gekaufte Test kann auf jede Kombination von Medikamenten testen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind.Dieser Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis.Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode.Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten bei jedem Testergebnis auf Drogenmissbrauch angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angezeigt werden.

 

[ZUSAMMENFASSUNG]

Amphetamin (AMP)

Amphetamin und die strukturell verwandten „Designer“-Medikamente sind sympathomimetische Amine, deren biologische Wirkungen eine starke Stimulierung des Zentralnervensystems (ZNS), appetitanregende, hyperthemische und kardiovaskuläre Eigenschaften umfassen.Sie werden normalerweise oral, intravenös oder durch Rauchen eingenommen.Amphetamine werden aus dem Magen-Darm-Trakt gut resorbiert und dann entweder von der Leber deaktiviert oder unverändert über den Urin ausgeschieden.Methamphetamin wird teilweise zu Amphetamin und seinem aktiven Hauptmetaboliten metabolisiert.Amphetamine erhöhen die Herzfrequenz und den Blutdruck und unterdrücken den Appetit.Einige Studien deuten darauf hin, dass schwerer Missbrauch zu dauerhaften Schäden an bestimmten essentiellen Nervenstrukturen im Gehirn führen kann. Die Wirkung von Amphetaminen hält im Allgemeinen 2 bis 4 Stunden nach der Einnahme an und das Medikament hat im Körper eine Halbwertszeit von 4 bis 24 Stunden.Etwa 30 % der Amphetamine werden unverändert im Urin ausgeschieden, der Rest als hydroxylierte und desaminierte Derivate. Es ist 1 bis 2 Tage nach der Anwendung im Urin nachweisbar.

 

BARBITURATE (BAR)

Barbiturate sind Beruhigungsmittel des zentralen Nervensystems.Sie werden normalerweise oral verabreicht, werden aber manchmal intramuskulär und intravenös injiziert.Barbiturate reichen von kurz wirkend (etwa 15 Minuten, wie Secobarbital) bis hin zu lang wirkend (24 Stunden oder länger, wie Phenobarbital).Kurz wirkende Barbiturate werden im Körper weitgehend metabolisiert, während die lang wirkenden hauptsächlich unverändert ausgeschieden werden.Barbiturate erzeugen Aufmerksamkeit, Wachheit, erhöhte Energie, reduzierten Hunger und ein allgemeines Wohlbefinden.Große Dosen von Barbiturat können Toleranz und physiologische Abhängigkeit entwickeln und zu dessen Missbrauch führen.

 

Buprenorphin (BUP)

Buprenorphin ist ein starkes Analgetikum, das häufig zur Behandlung von Opioidabhängigkeit eingesetzt wird.Das Medikament wird unter den Handelsnamen Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ und Suboxone™ verkauft, die Buprenorphin-HCl allein oder in Kombination mit Naloxon-HCl enthalten.Therapeutisch wird Buprenorphin als Substitutionsbehandlung für Opioidabhängige eingesetzt. Die Substitutionsbehandlung ist eine Form der medizinischen Versorgung von Opioidabhängigen (hauptsächlich Heroinabhängigen) auf der Grundlage einer ähnlichen oder identischen Substanz wie die normalerweise verwendete Droge.In der Substitutionstherapie ist Buprenorphin genauso wirksam wie Methadon, weist aber einen niedrigeren Lev aufUrinproben-Schnelltest-Kit 5-Minuten-Multi-Drogen-13-15-Drogenmissbrauchstest 0el der körperlichen Abhängigkeit.Konzentrationen von freiem Buprenorphin und Norbuprenorphin im Urin können nach therapeutischer Verabreichung weniger als 1 ng/ml betragen, können aber in Missbrauchssituationen bis zu 20 ng/ml betragen.3 Die Plasmahalbwertszeit von Buprenorphin beträgt 2-4 Stunden.3 Während der vollständigen Elimination einer Einzeldosis der Droge bis zu 6 Tage dauern kann, wird das Nachweisfenster für die Mutterdroge im Urin auf etwa 3 Tage geschätzt.Aus vielen Ländern, in denen verschiedene Formen des Arzneimittels erhältlich sind, wurde auch über erheblichen Missbrauch von Buprenorphin berichtet.Das Medikament wurde durch Diebstahl, Arztkäufe und betrügerische Rezepte von legitimen Kanälen abgezweigt und über intravenöse, sublinguale, intranasale und Inhalationswege missbraucht.

 

BENZODIAZEPINE (BZO)

Benzodiazepine sind eine Klasse von Arzneimitteln, die oft therapeutisch als Anxiolytika, Antikonvulsiva und sedierende Hypnotika verwendet werden.Benzodiazepine manifestieren sich durch Analgesie, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, verminderte Reflexe, Senkung der Körpertemperatur, Atemdepression, Blockade der Nebennierenrindenreaktion und eine Abnahme des peripheren Widerstands ohne Auswirkung auf den Herzindex.Die Hauptausscheidungswege sind die Nieren (Urin) und die Leber, wo es an Glucuronsäure konjugiert wird.Große Dosen von Benzodiazepinen können Toleranzen und eine physiologische Abhängigkeit entwickeln und zu ihrem Missbrauch führen.Nur Spurenmengen (weniger als 1 %) von Benzodiazepinen werden unverändert im Urin ausgeschieden, die meisten Benzodiazepine im Urin sind konjugierte Drogen.Oxazepam, ein häufiger Metabolit vieler Benzodiazepine, bleibt bis zu einer Woche im Urin nachweisbar, was Oxazepam zu einem nützlichen Marker für den Missbrauch von Benzodiazepinen macht.

 

Kokain (COC)

Kokain, das aus Blättern der Kokapflanze gewonnen wird, ist ein starkes Stimulans für das zentrale Nervensystem und ein Lokalanästhetikum.Zu den psychologischen Wirkungen, die durch den Konsum von Kokain hervorgerufen werden, gehören Euphorie, Selbstvertrauen und ein Gefühl gesteigerter Energie, begleitet von einer erhöhten Herzfrequenz, Pupillenerweiterung, Fieber, Zittern und Schwitzen.Kokain wird in kurzer Zeit hauptsächlich als Benzoylecgonin im Urin ausgeschieden.

 

Cotinin (COT)

Cotinin ist der Metabolit der ersten Stufe von Nikotin, einem toxischen Alkaloid, das beim Menschen eine Stimulation der autonomen Ganglien und des zentralen Nervensystems bewirkt.Nikotin ist eine Droge, der praktisch jedes Mitglied einer tabakrauchenden Gesellschaft ausgesetzt ist, sei es durch direkten Kontakt oder Inhalation aus zweiter Hand.Neben Tabak ist Nikotin auch im Handel als Wirkstoff in Raucherersatztherapien wie Nikotinkaugummis, transdermalen Pflastern und Nasensprays erhältlich.Im 24-Stunden-Urin werden etwa 5 % einer Nikotindosis als unveränderter Wirkstoff mit 10 % als Cotinin und 35 % als Hydroxycotinin ausgeschieden;es wird angenommen, dass die Konzentrationen anderer Metaboliten weniger als 5 % ausmachen.Obwohl angenommen wird, dass Cotinin ein inaktiver Metabolit ist, ist sein Eliminationsprofil stabiler als das von Nikotin, das weitgehend vom pH-Wert des Urins abhängt.Aus diesem Grund gilt Cotinin als guter biologischer Marker zur Bestimmung des Nikotinkonsums.

 

Ethylglucuronid (ETG)

Ethylglucuronid (EtG) ist ein direkter Metabolit von Alkohol.Das Vorhandensein im Urin kann verwendet werden, um den kürzlichen Alkoholkonsum nachzuweisen, selbst wenn kein Alkohol mehr messbar ist.Herkömmliche Labormethoden ermitteln den tatsächlichen Alkoholgehalt im Körper, der die aktuelle Aufnahme innerhalb der letzten Stunden widerspiegelt (je nachdem, wie viel konsumiert wurde).Das Vorhandensein von EtG im Urin ist ein definitiver Indikator dafür, dass es 3 bis 4 Tage nach Alkoholkonsum im Urin nachgewiesen werden kann, sogar Alkohol wird aus dem Körper ausgeschieden.Daher ist EtG ein genauerer Indikator für den kürzlichen Alkoholkonsum als die Messung des Vorhandenseins von Alkohol selbst.Der EtG-Test kann bei der Diagnose von Trunkenheit am Steuer und Alkoholismus helfen, was eine wichtige Bedeutung bei der forensischen Identifizierung und medizinischen Untersuchung hat.

 

Fentanyl (FYL)

Fentanyl ist ein starkes, synthetisches narkotisches Analgetikum mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkungsdauer.Es ist ein starker Agonist an den μ-Opioidrezeptoren.In der Vergangenheit wurde es zur Behandlung von Durchbruchschmerzen eingesetzt und wird häufig vor Eingriffen als Schmerzmittel sowie als Anästhetikum in Kombination mit einem Benzodiazepin eingesetzt.Es ist etwa 80- bis 100-mal stärker als Morphin und etwa 15- bis 20-mal stärker als Heroin.

 

Synthetisches Cannabinoid (K2)

Seit 2004 werden Kräutermischungen wie „Spice“ in der Schweiz, Österreich, Deutschland und anderen europäischen Ländern hauptsächlich über Internetshops vertrieben.Obwohl als Weihrauch deklariert, werden sie von den Verbrauchern als „Bio-Drogen“ geraucht.In entsprechenden Blogs berichteten Drogenkonsumenten von Cannabis-ähnlichen Wirkungen nach dem Rauchen.Besonders bei jüngeren Menschen erfreuen sich diese Produkte großer Beliebtheit, da die Mischungen bisher in vielen Ländern ohne Altersbeschränkung in Headshops und via Internet vertrieben werden.JWH-018 wurde in der wissenschaftlichen Grundlagenforschung entwickelt und bewertet, um Struktur-Aktivitäts-Beziehungen im Zusammenhang mit den Cannabinoid-Rezeptoren zu untersuchen.JWH073 wurde in zahlreichen pflanzlichen Produkten wie „Spice“, „K2“, K3“ und anderen identifiziert.Diese Produkte können wegen ihrer psychoaktiven Wirkung geraucht werden.

 

Ketamin (KET)

Ketamin ist aufgrund seiner Fähigkeit, Wahrnehmung von Empfindung zu trennen, ein kurz wirkendes „dissoziatives“ Anästhetikum.Es hat auch halluzinogene und schmerzstillende Eigenschaften, die Menschen auf sehr unterschiedliche Weise zu beeinflussen scheinen.Ketamin ist chemisch verwandt mit PCP („Angel Dust“).Ketamin wird gelegentlich Menschen verabreicht, wird aber häufiger von Tierärzten für Haustieroperationen verwendet.Im Allgemeinen wird Straße K am häufigsten in flüssiger Form von Tierarztpraxen oder medizinischen Lieferanten abgezweigt.Ketamin braucht im Allgemeinen 1-5 Minuten, um seine Wirkung zu entfalten.Geschnupftes Ketamin dauert mit 5-15 Minuten etwas länger.Je nachdem, wie viel und wie lange man gegessen hat, kann es zwischen 5 und 30 Minuten dauern, bis die Wirkung von oralem Ketamin eintritt.Die primäre Wirkung von Ketamin hält etwa 30–45 Minuten an, wenn es injiziert wird, 45–60 Minuten, wenn es geschnupft wird, und 1–2 Stunden, wenn es oral verwendet wird.Die Drug Enforcement Administration berichtet, dass das Medikament den Körper noch bis zu 24 Stunden lang beeinflussen kann.

 

6-Aoetylmorphin (MAM)

6-Monoacetylmorphin (6-MAM) oder 6-Acetylmorphin (6-AM) ist einer von drei aktiven Metaboliten von Heroin (Diacetylmorphin), die anderen sind Morphin und das viel weniger aktive 3-Monoacetylmorphin (3-MAM).6-MAM wird im Körper schnell aus Heroin gebildet und dann entweder zu Morphin metabolisiert oder mit dem Urin ausgeschieden.6-MAM verbleibt nicht länger als 24 Stunden im Urin.Eine Urinprobe muss also bald nach dem letzten Heroinkonsum entnommen werden, aber das Vorhandensein von 6-MAM garantiert, dass Heroin tatsächlich erst am letzten Tag konsumiert wurde.6-MAM kommt natürlicherweise im Gehirn vor, aber in so geringen Mengen, dass der Nachweis dieser Verbindung im Urin praktisch garantiert, dass kürzlich Heroin konsumiert wurde.

 

Methylendioxymethamphetamin - Ecstasy (MDMA)

MDMA gehört zu einer Familie künstlich hergestellter Drogen.Zu seinen Verwandten gehören MDA (Methylendioxyamphetamin) und MDEA (Methylendioxyethylamphetamin).Sie alle teilen die amphetaminähnliche Wirkung.MDMA ist ein Stimulans mit halluzinogenen Tendenzen, das als Empathogen beschrieben wird, da es stimmungsverändernde Chemikalien wie Cartooning und L-Dopa freisetzt und Gefühle von Liebe und Freundlichkeit hervorrufen kann.Zu den Nebenwirkungen des MDMA-Konsums gehören erhöhter Blutdruck, Hyperthermie, Angstzustände, Paranoia und Schlaflosigkeit.MDMA wird entweder durch orale Einnahme oder intravenöse Injektion verabreicht.Die Wirkung von MDMA beginnt 30 Minuten nach der Einnahme, erreicht ihren Höhepunkt in einer Stunde und hält 2 – 3 Stunden an.

 

Methamphetamin (MET)

Methamphetamin ist ein starkes Sympathomimetikum mit therapeutischen Anwendungen.Akute höhere Dosen führen zu einer verstärkten Stimulation des zentralen Nervensystems und rufen Euphorie, Wachsamkeit und ein Gefühl von erhöhter Energie und Kraft hervor.Akutere Reaktionen erzeugen Angst, Paranoia, psychotisches Verhalten und Herzrhythmusstörungen.Das Psychosemuster, das bei einer Halbwertszeit von etwa 15 Stunden auftreten kann, wird im Urin als Amphetamin ausgeschieden und als desaminierte und hydroxylierte Derivate oxidiert.40 % des Methamphetamins werden jedoch unverändert ausgeschieden.Somit weist das Vorhandensein der Ausgangsverbindung im Urin auf den Konsum von Methamphetamin hin.

 

Morphin (MOP300)

Opiate beziehen sich auf alle Drogen, die aus Schlafmohn gewonnen werden, einschließlich der Naturprodukte Morphin und Codein und halbsynthetischer Drogen wie Heroin.Opiate üben ihre Wirkung auf das zentrale Nervensystem und Organe aus, die glatte Muskulatur enthalten.Opiate manifestieren sich durch Analgesie, Schläfrigkeit, Euphorie, Senkung der Körpertemperatur, Atemdepression, Blockade der Nebennierenrindenreaktion.Die Hauptausscheidungswege sind die Nieren (Urin) und die Leber, wo es an Glucuronsäure konjugiert wird.Opiate und ihre Metaboliten können als Folge der Heroin-, Morphin-, Codein- oder Mohnsamenaufnahme im Urin nachgewiesen werden.

 

Methaqualon (MQL)

Methaqualon ist ein Beruhigungs- und Hypnotikum.Methaqualon ist ein Beruhigungsmittel, das die Aktivität der GABA-Rezeptoren im Gehirn und Nervensystem erhöht.Wenn die GABA-Aktivität erhöht wird, sinkt der Blutdruck und die Atmung und Pulsfrequenz verlangsamen sich, was zu einem Zustand tiefer Entspannung führt.Methaqualon erreicht seinen Höhepunkt im Blutkreislauf innerhalb weniger Stunden, seine Wirkung hält im Allgemeinen vier bis acht Stunden an.Regelmäßige Benutzer bauen eine körperliche Toleranz auf und benötigen größere Dosen für die gleiche Wirkung.Eine Überdosierung kann zu einer Abschaltung des Nervensystems, Koma und Tod führen.

 

 

[PRINZIP]

Rapid Single/Multi-Drug Test Cassette ist ein kompetitiver Immunoassay, der zum Screening auf das Vorhandensein verschiedener Drogen und Drogenmetaboliten im Urin verwendet wird.Es handelt sich um ein absorbierendes Chromatographiegerät, in dem Arzneimittel in einer Urinprobe kompetitiv an eine begrenzte Anzahl von konjugierten Bindungsstellen für monoklonale Arzneimittel-Antikörper (Maus) gebunden werden.

 

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in jeden Teststreifen absorbiert, vermischt sich mit dem entsprechenden monoklonalen Antikörper-Konjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt, bindet das entsprechende monoklonale Antikörper-Konjugat der Droge an das entsprechende Drogen-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Teststreifens immobilisiert ist.Dadurch entsteht eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Streifens, die unabhängig von ihrer Intensität ein negatives Testergebnis anzeigt.

 

Wenn die Drogenspiegel in der Probe auf oder über der Nachweisgrenze des Tests liegen, bindet die freie Droge in der Probe an das Konjugat des entsprechenden monoklonalen Antikörpers der Droge, wodurch verhindert wird, dass das Konjugat des entsprechenden monoklonalen Antikörpers der Droge an das entsprechende im Test immobilisierte Drogen-Protein-Konjugat bindet Region (T) des Geräts.Dies verhindert die Entwicklung einer deutlichen farbigen Bande in der Testregion, die auf ein vorläufig positives Ergebnis hinweist.

 

Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Kontrollbereich (C) jedes Streifens, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

 

[INHALT]

  • Drogentest..
  • Trockenmittel
  • Merkblatt mit Gebrauchsanweisung.

 

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

  • Das Kit sollte bei 2-30 °C bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum gelagert werden.
  • Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.
  • Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
  • Nicht einfrieren.
  • Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

 

[BETRIEB]

Der Test muss bei Raumtemperatur (15 °C bis 30 °C) durchgeführt werden.

  • Spender sammelt Urinprobe in einem Urinbecher.
  • Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie ihn entlang der Kerbe aufreißen.Nehmen Sie die Testkassette aus dem Beutel und legen Sie sie auf eine ebene Fläche.
  • Halten Sie den Probentropfer senkrecht und geben Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probenvertiefung.
  • Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.Siehe Abbildung unten.

 

[PROBENENTNAHME UND -VORBEREITUNG]

  • Sammeln Sie die Urinprobe mit einem sauberen, trockenen Behälter.Zu jeder Tageszeit gesammelter Urin kann verwendet werden.
  • Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn Sie die Proben unmittelbar nach der Entnahme testen.
  • Urinproben können gekühlt (2-8°C) gelagert und bis zu 48 Stunden gelagert werden.
  • Für eine längere Lagerung die Proben einfrieren (-20 °C oder darunter).
  • Gefrorene oder gekühlte Proben vor dem Testen auf Raumtemperatur bringen.

 

[BETRIEB]

Der Test muss bei Raumtemperatur (15 °C bis 30 °C) durchgeführt werden.

  • Spender sammelt Urinprobe in einem Urinbecher.
  • Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie ihn entlang der Kerbe aufreißen.Nehmen Sie die Testkassette aus dem Beutel und legen Sie sie auf eine ebene Fläche.
  • Halten Sie den Probentropfer senkrecht und geben Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probenvertiefung.
  • Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.Siehe Abbildung unten.
  • Urinproben-Schnelltest-Kit 5-Minuten-Multi-Drogen-13-15-Drogenmissbrauchstest 1

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