Herkunftsort: | CHINA |
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Markenname: | Dewei |
Zertifizierung: | CE , White List , Thai FDA , EU FSC , CE |
Modellnummer: | DWR-800AG DWR-800AG1 |
Min Bestellmenge: | 10000pcs |
Preis: | $0.80-2.0/pcs |
Verpackung Informationen: | 25tests/box 1test/box |
Lieferzeit: | 5-20 Tage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000pcs/day |
Probe: | Nasale Putzlappen-Beispielsammlung | Paket: | 25pcs/box 1pcs/box |
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Gebrauch: | Schnelle Kontrolle von Coronavirus-Diagnose | Ablesen von Zeit: | Innerhalb 15 Minuten |
Methode: | Qualitative Bestimmung von Covid-19 | Platz: | Verwenden Sie zu Hause oder Labor oder Krankenhaus |
Markieren: | Eine Testausrüstung des Schritt-Antigens POCT,Nasale Testausrüstung des Putzlappens POCT,Schnelle Test-Ausrüstung FDAs Covid 19 |
Kolloidale Goldprobe
² schnell: in 15 Minuten
² einfach: Ein Schritt
² bequem: Selbsttesthaus benutzt
² billig: Preiswerter mit hoher Leistungsfähigkeit
MAIN KOMPONENTEN
• Schnelle Kassette des Test-Covid-19.
• Extraktions-Rohr.
• Extraktions-Reagens.
• Nasaler/Mundputzlappen.
LAGERUNG U. STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel bis zum Verfallsdatum.
• Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• FRIEREN SIE KEIN.
WIE MAN SCHNELLEN TEST DES ANTIGEN-COVID-19 DURCHFÜHRT?
1. Entfernen Sie Versuchseinrichtungen vom Folienbeutel, indem Sie an der Kerbe zerreißen und setzen Sie sie auf eine waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
2. Extraktions-Reagensflasche vertikal halten, fügen Sie 10 Tropfen (400μL) dem Extraktionsrohr hinzu.
3. Fügen Sie die Nasenrachenraum- (und oropharyngeal) Putzlappenproben in die Extraktionslösung mischen dann den Putzlappen 10mal ein.
4. Entfernen Sie die Putzlappen beim Drücken gegen das Lösungsrohr, um die meisten des Exemplars zu extrahieren
5. Setzen Sie die Tropfenzählerkappe und lassen Sie 3 Rückgänge in die Probe gut fallen.
6. Lesen Sie das Ergebnis in 10-15 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach mehr als 20 Minuten.
Etwas, das Sie ungefähr lernen müssen:
1) Was ist der Unterschied zwischen einem Antigentest und einem molekularen Test?
Ein Antigentest ermittelt spezifische Proteine auf der Oberfläche des Virus. Diese Tests sind schneller und weniger teuer, aber haben eine höhere Möglichkeit der Verfehlung einer aktiven Infektion, entsprechend FDA.
Ein molekularer (PCR oder Polymerase-Kettenreaktion) Test ermittelt das Genmaterial des Virus. Diese Tests erfordern eine komplexere Technologie, Ergebnisse zu erhalten, und sie nimmt normalerweise einen Tag oder zwei, um jene Ergebnisse zu erhalten (abhängig von der Laborkapazität, Ergebnisse möglicherweise aufnehmen zu einer Woche).
Wenn ein Antigentest darstellt, ein negatives Ergebnis und Sie haben Anlass zur Annahme, dass haben Sie möglicherweise das Virus (wegen der Symptome oder der Belichtung), bestellt möglicherweise Ihr Doktor einen molekularen Test, um die Ergebnisse zu bestätigen.
2) Wenn Antigentests weniger genau sind, warum würden wir sie benutzen?
Experten sagen, dass der Wert in den schnellen Antigentests in der Frequenz der Prüfung eher ist, als die Genauigkeit, mit wiederholter Prüfung sich empfahl. Entsprechend der Wissenschaft ein falsches Negativ in einem Antigentest erhalten ist zwei oder dreimal in Folge selten. Diese Strategie richtet mit dem NPR-Bericht erwähnte oben aus, der tägliche Prüfung von denen in den risikoreichen Bereichen einsetzen würde.
3) Wann sollten Sie Dewei COVID-19 AG schnellen Test durchführen?
Der COVID-19 AG schnelle Test sollte NICHT für Diagnose der Infektion COVID-19 benutzt werden. Jede mögliche Einzelperson, die symptomatisch ist oder ein Kontakt eines bestätigten Falles sollten auf ihren Gesundheitsvorsorger, eine Einschätzungsmitte oder teilnehmendes genehmigtes Gemeinschaftslabor verwiesen werden, PCR-Prüfung zu suchen.
4) Tun Langzeitpflegehäuser müssen das schnelle Antigen leiten sich prüft?
Das Ministerium erforscht, einen Verkäufer der Aufzeichnung entwickelnd, um LTC-Häuser anzuschließen, die mit Anbietern Vertrag abschließen möchten, um Überwachungssiebungskliniken in ihrem Namen im LTC-Haus zu leiten. Das Ministerium würde zum Entwickeln und zur Lieferung der notwendigen Schablonen und der Dienstleistungsverträge, Lizenznehmer zu stützen schauen, wenn es Entscheidungen betreffend das Teilnehmen an den Verträgen mit Anbietern und die Bedingungen traf, auf denen Dienstleistungen erbracht werden. Der Verkäufer der Aufzeichnung würde optional sein und würde Häuser nicht am Vertrag mit einem qualifizierten Verkäufer verhindern, der nicht auf diesem Register ist.
Thailändische FDA-Liste:
Hauptgebrauchs-Nr. 217
Berufsgebrauch No.164