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Tri Linie Humane Immundefizienz-Virus DER AIDS HIV-schnelle Diagnosetest-Kassetten-1/2/O

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: HIV
Min Bestellmenge: 10000PCS
Preis: $0.15-0.30/pcs
Verpackung Informationen: 25tests/box 20test/box
Lieferzeit: 5-20 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000pcs/day
Detailinformationen
Entdeckungs-Virus: Humane Immundefizienz-Virus Prüfparameter: HIV-1, HIV-2, Formationsglied O
Prinzip: Immunochromatography Lagerung: Raumtemperatur 2-30℃
Ursprung: China Probe: Vollblut-Serum-Plasma
Markieren:

Schnelle Test-Kassette AIDS Hiv

,

Tri Linie schnelle Testkassette HIV

,

Immundefekt-Virus Hiv-Kassette


Produkt-Beschreibung

Drei-spuriger Humane Immundefizienz-Virus-schneller Test Kit Whole Blood Serum Plasma AIDS HIV 1/2/O

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von Antikörpern zum Typ 1 des Humane Immundefizienz-Virus (HIV), zu Art - 2 und zu Formationsglied O im Vollblut, im Serum oder im Plasma.

Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

 

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH VON HIV-TEST

Der Drei-spuriger Humane Immundefizienz-Virus-schnelle Test HIV 1/2/O (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Antikörpern zu HIV-1, zu HIV-2 und zu Formationsglied O im in der Diagnose der HIV-Infektion zu helfen Vollblut, in Serum oder in Plasma.

 

EINLEITUNG VON HIV-TEST

HIV ist das ätiologische Vertreter des erworbenen Immunschwäche-Syndroms (AIDS). Das virion wird durch einen Lipidumschlag umgeben, der von der Wirtszellmembran abgeleitet wird. Einige Virenglucoproteide sind auf dem Umschlag. Jedes Virus enthält zwei Kopien der Positivrichtung genomisches RNAs. HIV-1 ist von den Patienten mit AIDS und ARC lokalisiert worden, und von den gesunden Leuten mit hohem potenziellem Risiko für das Entwickeln von AIDS.1 besteht HIV-1 aus Formationsglied M und unterschiedliche Belastungen Formationsglied O. Highly von HIV-1 wurden zuerst im Jahre 1990 erkannt und gruppiert provisorisch als Formationsglied O, da diese Veränderung ähnliche Glucoproteidmarkierungen zu HIV-1 aber eine geringfügige Veränderung zur Proteinmarkierung hat. Obgleich selten verglichen mit HIV-1 und HIV-2, ist die Infektion, die durch Formationsglied O verursacht wird, bis jetzt in Afrika (Kamerun), in Frankreich und in Deutschland identifiziert worden. HIV-2 ist von den westafrikanischen AIDS-Patienten lokalisiert worden und von seropositivem asymptomatischem individuals.2 HIV-1, bekommen HIV-2 und Formationsglied O alles immune Entdeckung responses.3 von HIV-Antikörpern im Serum heraus, ist Plasma oder Vollblut das leistungsfähigste und allgemeine Weise, zu bestimmen, ob eine Einzelperson HIV und Blut und Blutprodukte für HIV.4 trotz der Unterschiede bezüglich ihrer biologischen Charaktere, serologischen Tätigkeiten und Genomreihenfolgen, HIV-1, HIV-2 und Formationsglied O auszusortieren ausgesetzt worden ist, zeigen starkes Antigen-cross-reactivity.5, die 6 meisten HIV-2, die positive Seren identifiziert werden können, indem man HIV-1 basierte serologische Tests verwendet.

Die Drei-spuriger Humane Immundefizienz-Virus-schneller Test-einzelne Gebrauchs-Ausrüstung HIV 1/2/O (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller Test, zum des Vorhandenseins der Antikörper zu HIV-1 qualitativ zu ermitteln, HIV? 2 und/oder HIV-1 (O) in den Vollblut-, Serum- oder Plasmaexemplaren. Die Testausrüstung kommt mit allen wesentlichen Zusätzen, den Test als Hilfe zu den Klinikern für Notfall-Verwendung durchzuführen.

 

PRINZIP

Die Drei-spuriger Humane Immundefizienz-Virus-schneller Test-einzelne Gebrauchs-Ausrüstung HIV 1/2/O (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, Membran basierter Immunoassay für die Entdeckung von Antikörpern zu HIV-1, ein HIV-2 und ein Formationsglied O im Vollblut, im Serum oder im Plasma. Die Membran wird mit recombinant HIV-Antigenen in der Testlinie Regionen, T1 und T2 vorgalvanisiert. Die Linie des Tests T1 wird mit HIV-1 vorgalvanisiert und Antigen des Formationsgliedes O und die T2testlinie wird mit Antigen HIV-2 vorgalvanisiert. Während der Prüfung reagiert das Vollblut, das Serum oder das Plasmaexemplar mit der Mischung von Antigenen des Umschlags HIV-1 und des Kernes und von Antigen des Umschlags HIV-2, die auf farbigen Partikeln im Teststreifen beschichtet werden. Die Mischung dann wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab und reagiert mit recombinant HIV-Antigen auf der Membran in der Testlinie Region. Wenn das Exemplar Antikörper zu HIV-1 und/oder zu Formationsglied O oder HIV-2 enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie Region; wenn das Exemplar Antikörper zu HIV-1 und/oder zu Formationsglied O und HIV-2 enthält, erscheinen zwei farbige Linien in der Testlinie Region. zeigen Sie ein positives Ergebnis an. Wenn das Exemplar nicht HIV-1, Formationsglied O und/oder Antikörper HIV-2 enthält, erscheint keine farbige Linie in der Testlinie die Region, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.

 

MAIN INHALT

Schnelle Test-Kassette im Beutel

Puffer

Wegwerftropfenzähler

Beipackzettel

 

VORKEHRUNGEN

  • Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch. Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
  • Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, in dem die Exemplare oder die Ausrüstungen behandelt werden.
  • Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während der Prüfung her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein.
  • Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
  • Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
  • Der benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

 

SRORAGE

Speicher verpackte so im Siegelbeutel bei Zimmertemperatur oder kühlte (2-30°C).

Der Test ist durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird.

Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

FRIEREN SIE KEIN.

Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.

 

OPERATIONS-VERFAHREN

Lassen Sie die Versuchseinrichtungen, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor der Prüfung.

Öffnen Sie den kleinen Beutel, entfernen Sie die Versuchseinrichtungen und sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche zu setzen. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.

1. Öffnen Sie den großen Beutel, entfernen Sie die Pufferphiole, die sterile Lanzette und andere Materialien. Öffnen Sie die Kappe der Pufferphiole, ohne zusammenzudrücken. Setzen Sie sie dann auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.

2. Ziehen Sie sorgfältig die Kappe der sterilen Lanzette hinab

3. Benutzen Sie den zur Verfügung gestellten Alkoholputzlappen, um die Einstichstelle zu säubern.

4. Drücken Sie die sterile Lanzette fest in den ausgesuchten Standort. Lassen Sie einen großen Tropfen des freifließenden Bluts sammeln an der Einstichstelle. Zu Durchblutung erhöhen, den Daumen und den Zeigefinger benutzen, um Druck um die Einstichstelle leicht anzuwenden.

5. Fügen Sie das Blutexemplar den Versuchseinrichtungen mit jedem hängenden Tropfen oder den Wegwerftropfenzähler, der im großen Beutel eingeschlossen ist hinzu.

Zu hängende Tropfen verwenden:

Drehen Sie sich überreichen und lassen 2 hängende Rückgänge Vollblut in die Mitte des Exemplars (S) der Versuchseinrichtungen gut fallen. BERÜHREN SIE NICHT DEN EXEMPLAR-BRUNNEN (S) MIT DEM FINGER. Fügen Sie dann 2 Rückgänge des Puffers in das Exemplar gut (S) hinzu und beginnen Sie den Timer.

ODER

Zu den Wegwerftropfenzähler benutzen:

Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, saugen Sie das Blut von der Einstichstelle und 2 Rückgänge Vollblut vom Tropfenzähler im Exemplar (S) gut zuzuführen auf den Versuchseinrichtungen an, dann fügen Sie 2 Rückgänge des Puffers und den Timer zu beginnen hinzu. Avoid den Tropfenzähler direkt zum Finger berührend.

6. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

ANMERKUNG: Dieser Test kann mit Serum-/Plasmaexemplaren entsprechend den folgenden Anweisungen auch gemacht werden: Fügen Sie 1 Rückgang Serum oder Plasma (µL ungefähr 25) dem Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen hinzu, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers, hinzu und beginnen Sie den Timer. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

 

INTERPRETATION

Tri Linie Humane Immundefizienz-Virus DER AIDS HIV-schnelle Diagnosetest-Kassetten-1/2/O 0

 

Kontaktdaten
Sherry

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