Test-Kit Urine Sample Rapid Test-Kassette des Methadon-MTD schnelle

Schnelle Test-Ausrüstung des Methadon-(MTD) für Urin-Beispieldroge Missbrauchs-der schnellen Test-Kassette

Schneller Test des Methadon-(MTD) ist ein schnelles, Eignungstest für die qualitative Entdeckung des Methadons und Stoffwechselprodukte im menschlichen Urin auf spezifizierten abgeschnittenen Niveaus.

Für nur Berufsgebrauch.

Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]

Schneller Test des Methadon-(MTD) ist eine immun-chromatographische Probe für die qualitative Bestimmung des Vorhandenseins des Methadons (MTD) aufgelistet in der Tabelle unten.

Diese Probe liefert nur ein einleitendes analytisches Testergebnis. Gaschromatographie-/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte bestätigende Methode. Klinische Erwägung und Berufsurteil sollten am Methadon (MTD) des MissbrauchsTestergebnisses angewendet werden, besonders wenn einleitende positive Ergebnisse angezeigt werden.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Methadon ist ein narkotisches Analgetikum, das für das Management von mäßigem zu den starken Schmerzen und für die Behandlung der Opiatsabhängigkeit vorgeschrieben wird (Heroin, Vicodin, Percocet, Morphium). Es wird entweder mündlich oder durch intravenöse oder intramuskulöse Einspritzung verabreicht. Die Dauer des Effektes des Methadons ist 12-24 Stunden. Seine bedeutenden urinausscheidenden Ausscheidungsprodukte sind Methadon, diphenylpyrrolidine (2 - ethyl-5-methy-3, 3) EDDP (2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylprryolidine) und EMDP.

[PRINZIP]

Schneller Test des Methadon-(MTD) ist ein wettbewerbsfähiger Immunoassay, der verwendet wird, um für das Vorhandensein des schnellen Tests und der Stoffwechselprodukte des Methadons (MTD) im Urin auszusortieren. Es ist chromatographisches saugfähiges Gerät, in dem, Drogen innerhalb einer Urinprobe, wettbewerbsfähig kombiniert zu einer beschränkten Anzahl verbundenen Bindungsstellen des Drogenmonoklonalen antikörpers (Maus).

Wenn der Test aktiviert ist, wird der Urin in Test durch haarartige Aktion, in Mischungen mit dem jeweiligen Paronym des Drogenmonoklonalen antikörpers und in Flüsse durch eine vorbeschichtete Membran absorbiert. Wenn Droge innerhalb der Urinprobe unterhalb des Entdeckungsniveaus des Tests ist, verbundene Bindungen des jeweiligen Drogenmonoklonalen antikörpers zum jeweiligen Drogenproteinparonym stillgestellt in der Test-Region (T) des Testtests. Dieses produziert eine farbige Testlinie in der Test-Region (T) des Tests, der, unabhängig davon seine Intensität, ein negatives Testergebnis anzeigt.

Wenn Beispieldrogenniveaus bei oder über dem Entdeckungsniveau des Tests sind-, die freie Droge in den Beispielbindungen zum jeweiligen Paronym des Drogenmonoklonalen antikörpers, das jeweilige Paronym des Drogenmonoklonalen antikörpers an der Schwergängigkeit zum jeweiligen Drogenproteinparonym verhindernd stillgestellt in der Test-Region (T) des Gerätes. Dieses verhindert die Entwicklung eines eindeutigen farbigen Bandes in der Testregion und zeigt ein einleitendes positives Ergebnis an.

Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint eine farbige Linie an der Steuerregion (c) des Tests, wenn der Test richtig durchgeführt worden ist.

[WARNING UND VORKEHRUNGEN]

• Immunoassay für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Der Test sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Der benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

[INHALT]

• Drogen-Test.
• Trockenmittel
• Broschüre mit Betriebsvorschrift.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

• Die Ausrüstung sollte an 2-30°C bis das Verfallsdatum gespeichert werden, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird.
• Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• Frieren Sie kein.
• Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten der Ausrüstung vor Verschmutzung zu schützen. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage, der Behälter oder der Reagenzien kann zu falsche Ergebnisse führen.

[OPERATION]

Test muss in der Raumtemperatur (15ºC zu 30ºC) sein

1. Spender sammelt Urinexemplar in einer Urinschale.
2. Öffnen Sie den Siegelbeutel, indem Sie entlang die Kerbe zerreißen. Entfernen Sie den Test vom Beutel und setzen Sie ihn auf eine waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
3. Halten Sie den Beispieltropfenzähler vertikal, und fügen Sie genau drei Tropfen des Urinexemplars in die Probe gut hinzu.
4. Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Sehen Sie die Illustration unten.

[INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN]

Einleitendes Positiv (+)

Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

Negativ (-)

Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

Ungültig

Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.