Mpox Monkeypox Virus IgM IgG Antikörper-Schnelltest-Kit Vollblut-Serum-Plasma-Screening-Test

Mpox Monkeypox Virus IgM IgG Antikörper-Schnelltest-Kit Vollblut-Plasma-Screening-Test

[VERWENDUNGSZWECK DES AFFENPOX-TESTS]
Das Affenpockenvirus-IgM/IgG-Antikörper-Schnelltestkit dient zum qualitativen Nachweis von Affenpockenvirus-IgM/IgG-Antikörpern in Humanserum-, Plasma- oder Vollblutproben.Es ist für die In-vitro-Diagnostik und nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.

[PRINZIP DES MONKEYPOX-TESTS]
Das Affenpockenvirus-IgM/IgG-Antikörper-Schnelltestkit dient zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das Affenpockenvirus in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut.Das Monkeypox Virus IgM/IgG-Testgerät hat 3 vorbeschichtete Linien, „G“ (Monkeypox IgG Test Line), „M“ (Monkeypox IgM Test Line) und „C“ (Control Line) auf der Oberfläche der Membran.Die „Control Line“ dient der Ablaufsteuerung.Wenn eine Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, reagieren Anti-Monkeypox-IgGs und -IgMs in der Probe mit rekombinanten Monkeypox-Virus-Hüllproteinkonjugaten und bilden einen Antikörper-Antigen-Komplex.Während der Komplex durch Kapillarwirkung entlang des Testgeräts wandert, wird er von dem entsprechenden Anti-Human-IgG und/oder Anti-Human-IgM eingefangen, das in zwei Testlinien über das Testgerät immobilisiert ist, und erzeugt eine farbige Linie.
Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Durchsickern der Membran stattgefunden hat.

[PROBENENTNAHME]

Das Affenpockenvirus-IgM/IgG-Antikörper-Schnelltestkit (seitliche Chromatographie) kann mit Plasma, Serum oder Vollblut durchgeführt werden.
Serum und Plasma:
Prüfmuster so bald wie möglich nach der Entnahme.Proben bei 2 °C - 8 °C lagern, wenn sie nicht sofort getestet werden.Proben können bei 2 °C - 8 °C bis zu 5 Tage gelagert werden.
Die Plasma- und Serumproben sollten für eine längere Lagerung bei -20 °C eingefroren werden.
Vermeiden Sie mehrere Gefrier-Tau-Zyklen.Gefrorene Proben vor dem Testen langsam auf Raumtemperatur bringen und vorsichtig mischen.Proben mit sichtbaren Partikeln sollten vor dem Test durch Zentrifugation geklärt werden.
Verwenden Sie keine Proben, die starke Lipämie, starke Hämolyse oder Trübung aufweisen, um Interferenzen bei der Ergebnisinterpretation zu vermeiden.
Vollblut:
Vollblut kann entweder durch Fingerspitzenpunktion oder Venenpunktion gewonnen werden.
Vollblutproben sollten gekühlt gelagert werden (2°C-8°C), wenn sie nicht sofort getestet werden.Die Proben müssen innerhalb von 24 Stunden nach der Entnahme getestet werden.

[WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN]

• Immunoassay fürin-vitroNur diagnostische Verwendung.
• Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
• Der Test sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.
• Der gebrauchte Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[BETRIEB]

Lesen Sie die Anweisungen vor dem Test sorgfältig durch und bringen Sie den Kartenbeutel und die Probe auf Raumtemperatur.
1. Bringen Sie die Probe und die Testkomponenten auf Raumtemperatur, falls sie gekühlt oder gefroren sind.Nach dem Auftauen die Probe vor der Durchführung des Tests gut mischen.
2. Wenn Sie zum Testen bereit sind, öffnen Sie den Beutel an der Kerbe und entnehmen Sie das Gerät.Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, ebene Fläche.
3. Füllen Sie den Plastiktropfer mit der Probe.Halten Sie die Pipette senkrecht, geben Sie 10 µl Serum/Plasma oder 20 µl Vollblut in die Probenvertiefung und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
4. Geben Sie sofort 3 Tropfen (ca. 100 µl) Probenverdünner in die Probenvertiefung, während die Flasche senkrecht steht.
5. Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen.Interpretieren Sie die Testergebnisse in 15 Minuten.Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten ab.

[INTERPRETATION DER ERGEBNISSE]

Vorläufig positiv (+)

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Negativ (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder.Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (C) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T).

Ungültig

Das Kontrollband wird nicht angezeigt.Ergebnisse von allen Tests, die zur angegebenen Ablesezeit keine Kontrollbande erzeugt haben, müssen verworfen werden.Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

• Das Kit sollte bei 2-30 °C bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum gelagert werden.
• Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.
• Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
• Nicht einfrieren.
• Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.