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HIV 1/2 AIDS-Schnelltestkit in der Nähe von Zahnfleisch-Mundflüssigkeit für das Humane Immundefizienzvirus

HIV 1/2 AIDS Rapid Test Kit Near Gingival Oral Fluid For Human Immunodeficiency Virus
HIV 1/2 AIDS Rapid Test Kit Near Gingival Oral Fluid For Human Immunodeficiency Virus
HIV 1/2 AIDS Rapid Test Kit Near Gingival Oral Fluid For Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 AIDS Rapid Test Kit Near Gingival Oral Fluid For Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 AIDS Rapid Test Kit Near Gingival Oral Fluid For Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 AIDS Rapid Test Kit Near Gingival Oral Fluid For Human Immunodeficiency Virus
Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: HIV
Min Bestellmenge: 10000pcs
Preis: $1.5-2.5/pcs
Verpackung Informationen: 1test/box
Lieferzeit: 5-20 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000pcs/day
Bestpreis Kontakt
Detailinformationen
Komponente: Test-Kassetten-+ Putzlappen-+ Extraktions-Puffer Ergebniszeit: 10 Minuten nach der Operation
Paket: 1pcs/box Lagerung: Raumtemperatur 4-30℃
Probe: Fast-gingival Mundflüssigkeit Prinzip: Immunochromatography

Produkt-Beschreibung

HIV 1/2 AIDS-Schnelltestkit in der Nähe von Zahnfleisch-Mundflüssigkeit für das Humane Immundefizienzvirus

Lagerung 2~30 º C
Probe Nahe der gingivalen Mundflüssigkeit
Komponente Schnelltest + Extraktionsröhrchen mit Puffer + Tupfer
Prinzip Kolloidales Gold-Schnelltests
Lektüre Innerhalb von 5 Minuten
Paket 25 Tests/Karton;1 Test/Karton
Warenzeichen Dewei
Herkunft

China

 

VERWENDUNGSZWECK

Der HIV 1/2-Schnelltest ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1/HIV-2 in menschlichen Mundflüssigkeitsproben in der Nähe des Zahnfleisches.Dieses Kit soll als Hilfsmittel bei der Diagnose einer HIV-Infektion dienen.
 

EINFÜHRUNG

HIV ist der ätiologische Erreger des Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).Das Virion ist von einer Lipidhülle umgeben, die aus der Wirtszellmembran stammt.Auf der Hülle befinden sich mehrere virale Glykoproteine.Jedes Virus enthält zwei Kopien genomischer RNAs mit positivem Sinn.HIV-1 wurde bei Patienten mit AIDS und einem AIDS-assoziierten Komplex sowie bei gesunden Menschen mit einem hohen potenziellen Risiko, an AIDS zu erkranken, isoliert.HIV-2 wurde bei westafrikanischen AIDS-Patienten und bei seropositiven asymptomatischen Personen isoliert.


PRINZIP
Der HIV 1/2-Schnelltest erkennt Antikörper gegen HIV-1/HIV-2 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem Innenstreifen.Rekombinante HIV-Antigene werden im Testbereich der Membran immobilisiert.Während des Tests reagiert die Probe mit HIV-Antigen, das an farbige Partikel konjugiert und auf dem Probenfeld des Tests vorbeschichtet ist.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn in der Probe genügend HIV-1/HIV-2-Antikörper vorhanden sind, bildet sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande.Das Vorhandensein dieser farbigen Bande weist auf ein positives Ergebnis hin, während ihr Fehlen auf ein negatives Ergebnis hinweist.Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung durch die Membran stattgefunden hat.

WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Immunoassay ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik.
Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.
Der Test sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit sollte bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum bei 2–30 °C gelagert werden.
Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

BETRIEB
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Größe und Tag:

Blutprobereagenzien,

analytisches Reagens,

Rapid Diagnostic Test

Kontaktdaten
Sherry

Telefonnummer : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708

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