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Neutralisierende schnelle Diagnosetest-Kassette des Antikörper-COVID-19 eine Monats-Kontrolle nach Schutzimpfungs-Dosis

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Dewei
Zertifizierung: CE, White List
Modellnummer: DWR-800NA
Min Bestellmenge: 10000pcs
Preis: $2.0-3.0/pcs
Verpackung Informationen: 25tests/box
Lieferzeit: 5-20 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000pcs/day
Detailinformationen
Exemplar: Vollblut/Serum/Plasma Lesezeit: 15 Minuten
Paket: 25pcs/box Lagerung: Raumtemperatur 4-30℃
Verwendung: Frühe Kontrolle auf Schutzimpfung Material: Schnelle Test-Kassette + Puffer
Haltbarkeitsdauer: 18 Monate Überprüfen Sie Zeit: Eine Monats-Kontrolle nach Schutzimpfungs-letzter Dosis

Produkt-Beschreibung

Neutralisierende schnelle Diagnosetest-Kassette des Antikörper-COVID-19 eine Monats-Kontrolle nach Schutzimpfungs-Dosis

 

 

² Exemplar: Serum/Plasma/Vollblut oder Fingerspitzen-Blut.

² Verwendung: Entdeckung des Neutralisierens (erwischen) das blockiert Interaktion RBD-ACE2.

² schnell: 15 Minuten

² billig: Preiswerter mit hoher Leistungsfähigkeit

 

PRODUKT-NAME

Neutralisierende Test-Ausrüstung des Antikörper-COVID-19 (2019-nCoV) (kolloidale Goldmethode)

 

【PRINZIP】

Diese Ausrüstung verwendet immunochromatography. Die Testkarte enthält: 1)kolloidale gold-beschriftete recombinant neue coronavirus S-RBD Antigen- und Qualitätskontrollantikörpergoldmarkierungen; 2) zwei Entdeckungslinien (Linie T1 und T2linie) und eine Qualitätskontrolllinie (c-Linie) Nitrozellulosemembran. Die t-Linie wird mit menschlichem Protein ACE2 für die Entdeckung neues coronavirus neutralisierenden Antikörpers stillgestellt und die c-Linie wird mit einem Qualitätskontrollantikörper stillgestellt.

Wenn eine passende Menge des Prüflings dem Beispielloch der Testkarte hinzugefügt wird, bewegt sich die Probe vorwärts entlang die Testkarte unter die Aktion der Kapillare. Wenn die Probe neues coronavirus neutralisierenden Antikörper enthält, bindet der Antikörper an das kolloidale gold-beschriftete neue coronavirus Antigen. Der Rest gold-beschriftete neues coronavirus Antigen im Immunkomplex wird gefangen genommen durch das menschliche Protein ACE2, das auf der Membran stillgestellt wurde, um eine purpurrot-rote T1- und/oder T2linie, die Intensität umgekehrt zu bilden von t-Linie proportional zur Konzentration des Antikörpers.

Die Testkarte enthält auch eine Qualitätskontrolllinie C. Die pinkfarbene Qualitätskontrolllinie C sollte unabhängig davon erscheinen, ob eine Testlinie erscheint. Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig, und die Probe muss mit einer anderen Testkarte wieder geprüft werden.

 

【SPEICHER U. HALTBARKEITSDAUER】

  • Speicher an 2~30℃ im Siegelbeutel für 12 Monate.
  • Verwenden Sie es bitte innerhalb 1 Stunde, nachdem Sie das innere Paket, die Testkassette geöffnet haben, würde liegen ungültiges an der Feuchtigkeitsaufnahme.

【OPERATIONS-VERFAHREN】

Schritt 1: Entfernen Sie die geprüft zu werden und das Reagens, das von der Lagerbedingung und er zur Raumtemperatur (15 | 30℃) zu balancieren Probe, erfordert wird;

Schritt 2: Um sich für den Test vorzubereiten, zerreißen Sie die Aluminiumfolietasche, .and herausnehmen Testkassette, setzen sie auf die Planscheibe;

Schritt 3: Beschriften Sie das Probeheft auf der Testkassette;

Schritt 4: Vor dem Test gänzlich Mischung die Probe (Serum, Plasma oder Vollblutprobe) und 2 oder 3 Tropfen der Probe in die Probe auf der Testkassette gut hinzufügen;

 

Serum-oder Plasma-Exemplare:

Benutzen Sie den Tropfenzähler, um 2 Rückgänge Serum/Plasma (µL ungefähr 50) in das Exemplar gut der Testkassette zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers hinzu. Und beginnen Sie den Timer.

Exemplare des Vollblut-(Venipuncture/Fingerstick):

Benutzen Sie den Tropfenzähler, um 3 Rückgänge Vollblut (ungefähr 75µL) in das Exemplar gut der Testkassette zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers hinzu. Und beginnen Sie den Timer.

Schritt 5: TIMING, 10-15 Minuten, zum des Testergebnisses zu bestimmen.

Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 15 Minuten.

 

 

【VORKEHRUNGEN】

1) Öffnen Sie nicht Beutel bis bereites, den Test durchzuführen, um die Testkarten vor dem Erhalten feuchtes in einer Luft zu lange herausstellen zu schützen.

2) Die Testkarten können in der Raumtemperatur mit Siegelbeuteln gespeichert werden. Und die Testkarten, die in der niedrigen Temperatur untergestützt werden, vor der Prüfung sollten Raumtemperatur erreichen.

3) Es sollte passendes Biosicherheitsversicherungsverfahren für ansteckende Quellen oder mögliche ansteckende Quellen geben. Etwas relevante Vorkehrungen werden unten gezeigt:

3,1 tragen Sie Wegwerfhandschuhe, um Proben zu beschäftigen, oder entkeimen Sie Reagenzien.

3,2 verschüttete Sterilize Proben oder Reagenzien mit Desinfizierer.

3,3 entkeimen Sie und werden Sie mit den ganzen von Proben, von und von möglichen Schadstoff mit relevanten lokalen Regelungen fertig.

 

【BESCHRÄNKUNGEN】

1) Der Test ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

2) Die Testergebnisse dieser Ausrüstung sind als nur klinische Referenz. Die klinische Diagnose und die Behandlung von Patienten sollten im Verbindung mit ihren Symptomen/Zeichen, Krankengeschichte, andere betrachtet werden

Laborversuche und Behandlungsantwort.

 

 

Merken Sie bitte, dass schnelle Testdiagnosen nicht der Goldstandard des neutralisierenden Antikörpers ist, dort ist Grenze auf seine Empfindlichkeit.

 

Es ist für Früherkennung nur bequem.

  

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