Kassetten-schnelle Test-Kit Whole Blood Serum Plasma-Dengue-Fieber NS1 Antigen-Karten-seitliche Durchflussprüfung

Dengue-Fieber NS1 Antigen-Test-Karten-schnelle Test-Ausrüstung

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Die Dengue-Fieber schnellen Versuchseinrichtungen (Vollblut/Serum/Plasma) sind ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Antikörpern IgG und IgM zu Dengue-Fieber Virus im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose Primär- und Sekundärdengue-fieber Infektion.

EINLEITUNG

Dengue-Fieber ist ein flavivirus, übertragen durch Aedes aegypti und Aedes albopictus Moskitos. Es wird weit während der tropischen und subtropischen Bereiche der Welt, 1 verteilt und bis 100 Million Infektion jährlich verursacht. Klassische Dengue-Fieber Infektion wird durch einen plötzlichen Anfang des Fiebers, der intensiven Kopfschmerzen, der Myalgie, der Arthralgie und des Hautausschlags gekennzeichnet. Primärdengue-fieber Infektion veranlaßt IgM-Antikörper, sich auf ein nachweisbares Niveau in 3 bis 5 Tage nach dem Anfang des Fiebers zu erhöhen. IgM-Antikörper bestehen im Allgemeinen für 30 bis 90 Tage fort. Die meisten Dengue-Fieber Patienten in den endemischen Regionen haben Sekundärinfektion, mit dem Ergebnis der hohen Stufen von spezifischen IgG-Antikörpern vor oder simultan mit IgM-Antwort. Deshalb kann die Entdeckung von spezifischen Antidengue-Fieber IgM und IgG-Antikörpern auch helfen, zwischen Primär- und Sekundärinfektion zu unterscheiden.

Das Dengue-Fieber, das schnelle Versuchseinrichtungen (Vollblut/Serum/Plasma) ein schneller Test, der eine Kombination von Dengue-Fieber Antigen verwendet, beschichteten farbige Partikel für die Entdeckung von Dengue-Fieber IgG und IgM Antikörpern im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma sind.

MAIN INHALT

• Ein Beutel, der eine Reaktionstest Kassette mit Trockenmittel enthält.

• Puffer

• Wegwerfpipetten.

• Betriebsvorschriften.

LAGERUNG UND STABILITÄT

• Speicher 39~ 86 am º F (4 | 30 º C) im Siegelbeutel für 18 Monate.

VORKEHRUNGEN

• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.

• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

RICHTUNG DES GEBRAUCHES

Lassen Sie die Versuchseinrichtungen, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15? 30°C) vor der Prüfung.

1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur vor Öffnung. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.

2. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.

Für Serum-oder Plasma-Exemplare:

Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, zeichnen Sie das Exemplar bis zur Fülle-Linie (UL ungefähr 5), und das Exemplar auf das Exemplar (S) der Versuchseinrichtungen gut zu übertragen, dann fügen Sie 3 Tropfen des Puffers (ungefähr 90 ml) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen.

Für Exemplare des Vollblut-(Venipuncture/Fingerstick):

Zu einen Tropfenzähler benutzen: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, zeichnen Sie das Exemplar 0.5-1 cm über der Fülle-Linie und Übertragung 1 Rückgang Vollblut (µL ungefähr 10) auf das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen, dann fügen Sie 3 Rückgänge des Puffers (UL ungefähr 90) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.

Zu eine Mikropipette benutzen: Pipettieren Sie und führen Sie µL 10 des Vollblutes zum Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu, dann fügen Sie 3 Tropfen des Puffers (µL ungefähr 90) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION

POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

UNGÜLTIG: Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.