| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Dewei |
| Zertifizierung: | ISO, CE |
| Modellnummer: | DW-DWR-800AG |
| Min Bestellmenge: | 5000tests |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | 25tests/box 1test/box |
| Lieferzeit: | in 10 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T / T, Western Union, L / C |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 50,0000tests/Day |
| Wiederverwertung: | Wegwerf | Verwendung: | Medizinisch |
|---|---|---|---|
| Vorteil: | Einfache Operation von Coronavirus-Test | Ende: | 18 Monate |
| Ursprung: | CHINA | Methode: | Kolloidale Goldprobe |
| Markieren: | chemistry analyzer reagents,medical laboratory reagents |
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| Name | Schnelle Test-Kassette des Antigen-Covid-19 (2019-nCoV) |
| Art | Qualitativer Test ohne Analysator |
| Ursprungsort | Foshan, China |
| Entdeckungs-Prinzip | immunes kolloidales Gold |
| Methode | seitliche Durchflussprüfung |
| Empfindlichkeit | 97,06% |
| Besonderheit | 97,41% |
| Format | Kassette |
| Ablesen von Zeit | 15mins |
| Probe | Nasenrachenraum- oder nasaler Putzlappen |
| Haltbarkeitsdauer | Raumtemperatur für 18 Monate |
| Marke | dewei |
| Zertifikate | Weiße Liste, CER, EU FSC |
Anwendbare Abteilung des schnellen Tests
Notaufnahme
ICU
Lungenlehre-Abteilung
Kardiopulmonale Funktions-Abteilung
Beabsichtigter Gebrauch von nasalem Putzlappen-Antigen-Test
Die schnelle Testausrüstung wird für qualitative Bestimmung neuen coronavirus (SARS-CcV-2) Antigens in den menschlichen nasalen Putzlappenproben in vitro. benutzt. Diese Ausrüstung wird klinischen Labors und Gesundheitswesenarbeitskräften für die zu Hause prüfende Punkt-vonsorgfalt und nicht für die Prüfung, gemäß Abschnitt IV.D. von der FDAs Politik auf Diagnosetest COVID-19 angeboten.
Prinzip des nasalen Putzlappen-Antigen-Tests
Nach einer passenden Menge der Probe wird der Entdeckung gut, die Probe sich bewegt unter die Aktion der Kapillare hinzugefügt. Das neue coronavirus Antigen in der Probe kombiniert mit kolloidalem gold-beschriftetem neuem coronavirus N Proteinantikörper, um einen kolloidalen Gold-Antigenantikörperkomplex zu bilden. Das Immunkomplexprodukt wird dann entlang der Nitrozellulosemembran zum Entdeckungsbereich (T), Bindungen zum vorbeschichteten n-Proteinmonoklonalen antikörper chromatografiert und eine purpurrote Linie bildet und anzeigt, dass das neue coronavirus Antigen positiv ist.
Die Qualitätskontrolle Antikörper-beschriftete kolloidale Goldpartikel werden chromatografiert zum Qualitätskontrollbereich (c) und kombiniert mit dem vorbeschichteten Antiqualitätssteuerantikörper, um eine purpurrote c-Linie zu bilden und anzeigte, dass der Test effektiv ist. Wenn die QC-Linie nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig.
Lagerung u. Haltbarkeitsdauer des schnellen Tests
• Speicher 2~ 30 am º C im Siegelbeutel bis zum Verfallsdatum.
• Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• FRIEREN SIE KEIN.
Hersteller-Dewei Productions-Management
Automatisierte Fertigungsstraße.
Nicht defekt wird gewährt.
Warnung auf Lager jeder Monat.
Genügende Kapazität, Kundenuntersuchung zu stützen.
Qualität ist Hauptsorge, ist Dewei auf Produktion und Inspektion vom Rohstoff zu den Endprodukten streng. DEWEI hat ISO13485, CER geführt und CFDA-Bescheinigung, würden Sie DEWEI-Produkten vertrauen, wenn Sie beginnen, den ausgezeichneten Service zu haben.
Hersteller-Dewei R&D-Team
15% Jahresumsatzmenge ist gewidmete R&D-Abteilung.
Mit Berufs-R&D-Team macht Dewei ununterbrochen neue Leistungen auf der Innovation und gewinnt Zahlen von nationalen Erfindungspatenten und von professionellen technischen Preisen. Unterdessen konzentriert sich Dewei auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und Produktleistung auszuüben.