| Herkunftsort: | CHINA |
|---|---|
| Markenname: | Dewei |
| Zertifizierung: | CE |
| Modellnummer: | DW |
| Min Bestellmenge: | 10000 Einheiten |
| Preis: | $2-2.5/unit |
| Verpackung Informationen: | 24tests/kit, 48tests/kit, 96tests/kit |
| Lieferzeit: | in 20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, L/C |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 200.000 Einheiten/Tag |
| Verwendung: | Monkeypox-Virus-Sammlung und Entdeckung | Temperatur: | ℃ -20±5 |
|---|---|---|---|
| Stabilität: | 24 Monate | Wiederverwertung: | Wegwerf |
| Probe: | Vollblut-, Serum- und Verletzungsexsudatproben | Instrument: | ABI7500, ABI7300, LightCycler480, Bio-Rad CFX96, SLAN-96S und QuantStudio. |
| Markieren: | Fluoreszenz PCR Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstung,CER Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstung,Fluoreszenz PCR-Nukleinfeuerprobe-Ausrüstung |
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Monkeypox-Virus-Nukleinsäure-Entdeckungs-Ausrüstung (Fluoreszenz PCR-Methode)
[SPEZIFIKATION]
24tests/kit, 48tests/kit, 96tests/kit
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Diese Ausrüstung wird benutzt, um qualitative Entdeckung von Monkeypox Viren-DNA zu erzielen, die von den Vollblut-, Serum- oder Verletzungsexsudatproben von vermuteten angesteckten Patienten und anderen von Patienten fordern Diagnose extrahiert wird.
[PRINZIP]
Diese Ausrüstung setzt Realzeitleuchtstoffpcr-Technologie ein, um eine verhältnismäßig konservierte Region des Nukleinsäurefragments Monkeypox-Virus als die Verstärkungszielregion, spezifischen die Zündkapseln des Entwurfs und verschiedenen Leuchtstoffdie sondenaufkleber vorzuwählen und setzt RT-PCR Technologie ein, um zu ermitteln, ob die Probe Monkeypox Viren-DNA enthält.
[KOMPONENTE]
| Spezifikation | Komponenten | Paket | Bestandteile |
| 24tests/kit | MPV PCR-Reagens A | Rohr 408μL×1 | Spezifische Zündkapseln, Sonden, tris-salzsauer saurer Puffer, etc. |
| MPV PCR-Reagens B | Rohr 72μL×1 | Heiß-Anfang Taq-Enzyme, Urazil-N-GLYCOSYLASe, etc. | |
| Positive Steuerung MPV | Rohr 400 μL×1 | DNA-Sequenzen, die Zielgen enthalten | |
| Negative Steuerung MPV | Rohr 400 μL×1 | NaCl | |
| 48tests/kit | MPV PCR-Reagens A | Rohr 816μL×1 | Spezifische Zündkapseln, Sonden, tris-salzsauer saurer Puffer, etc. |
| MPV PCR-Reagens B | Rohr 144μL×1 | Heiß-Anfang Taq-Enzyme, Urazil-N-GLYCOSYLASe, etc. | |
| Positive Steuerung MPV | Rohr 400 μL×1 | DNA-Sequenzen, die Zielgen enthalten | |
| Negative Steuerung MPV | Rohr 400 μL×1 | NaCl | |
| 96tests/kit | MPV PCR-Reagens A | Rohre 816μL×2 | Spezifische Zündkapseln, Sonden, tris-salzsauer saurer Puffer, etc. |
| MPV PCR-Reagens B | Rohre 144μL×d | Heiß-Anfang Taq-Enzyme, Urazil-N-GLYCOSYLASe, etc. | |
| Positive Steuerung MPV | 400 Rohre μL×2 | DNA-Sequenzen, die Zielgen enthalten | |
| Negative Steuerung MPV | 400 Rohre μL×2 | NaCl |
Anmerkung:
Mischen Sie nicht die Komponenten von den verschiedenen Reihen für Entdeckung.
Nukleinsäureextraktionsreagenzien: Empfehlen Sie das Nukleinsäure-Extraktions-Reagens, das durch Dewei hergestellt wird.
Keine Nukleinsäureextraktion des Bedarfs, wenn man positive Steuerung, Nukleinsäureextraktion verwendet, wird wann unter Verwendung der negativen Steuerung angefordert.
[LAGERUNG UND STABILITÄT]
Die Ausrüstung kann am ℃ -20±5 für 12 Monate gespeichert werden.
Übergangslager bei ℃ 4 für Tag 7.
Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen sollten 7mal nicht übersteigen und Reagens öffnen, sollten 7mal nicht übersteigen.
Das Trockeneis, zum des Transportes der niedrigen Temperatur zu halten sollte 4 Tage nicht übersteigen.
[INSTRUMENTE]
Realzeit-PCR-Instrument wie ABI7500, ABI7300, LightCycler480, Bio-Rad CFX96, SLAN-96S und QuantStudio.
[PROBIEREND UND BEHANDELND]
[PROTOKOLL]
Es wird empfohlen, um 200μL flüssige Proben, positive Steuerung und negative Steuerung für Nukleinsäureextraktion, entsprechend den entsprechenden Anforderungen und den Verfahren von Viren-DNA-Extraktionsausrüstungen zu nehmen.
Setzen Sie die PCR-Rohre in den Reaktionsbehälter und stellen Sie die Namen jeder Reaktion gut in den entsprechenden Auftrag ein.
Nehmen Sie MVP PCR-Reagens A und B von der Ausrüstung, vom Tauwetter bei Zimmertemperatur, von der Erschütterung und von der Mischung, Zentrifuge bei 8.000 U/min für einige Sekunden vor Gebrauch heraus.
Nehmen Sie n-PC von PCR-Reaktionsrohren (N = Zahl von den geprüft zu werden Proben + negative Steuerung + positive Steuerung)
Die Konfiguration des einzelnen Verstärkungssystems MVP ist, wie folgt:
| MPV PCR-Reagens A | 17μL |
| MPV PCR-Reagens B | 3μL |
| Verstärkungs-System | 20μL |
Nachdem sie gänzlich die Komponenten gemischt hat, führen Zentrifuge für kurze Zeit, damit die ganze Flüssigkeit auf der Rohrwand zur Unterseite des Rohrs zentrifugiert wird und µl dann 20 des Verstärkungssystems in PCR-Rohre zu.
Fügen Sie 5µl von jedem die verarbeitete negative Steuerung, die Nukleinsäure der hinzu und die positive Steuerung MVP zu den oben genannten PCR-Rohren, fest die Rohrkappen und die Zentrifuge bei 8.000 U/min auf einige Sekunden geprüft zu werden Probe, dann Übertragung auf den Verstärkungsentdeckungsbereich.
Setzen Sie die PCR-Rohre in den Reaktionsbehälter und stellen Sie die Namen jeder Reaktion gut in den entsprechenden Auftrag ein.
Einstellungen der Entdeckungsfluoreszenz: (1) Monkeypox-Virus (FAM); (2) interne Steuerung (CY5).
Lassen Sie das folgende Radfahrenprotokoll laufen: ABI7500, Bio-Rad CFX96, SLAN-96S und QuantStudio, beziehen bitte sich auf InstrumentBenutzerhandbuch für bessere Operation:
| Schritte | Temperatur | Zeit | Zyklen | |
| 1 | Vor-Denaturierung | ℃ 95 | 2min | 1 |
| 2 | Denaturierung | ℃ 95 | 10 s | 45 |
| Ausglühen, Erweiterung, Fluoreszenzerwerb | ℃ 60 | 30 s |
Nach der Reaktion werden die Ergebnisse automatisch gespeichert. Klicken Sie „zu analysieren“, um zu analysieren, und das Instrument interpretiert automatisch Ct-Werte jeder Probe in der Ergebnisspalte. Die negativen und positiven Steuerergebnisse passen sich an das folgende an
„Qualitätskontrolle 5.“.
Negative Steuerung: Kein Ct oder Ct>40 in FAM-Kanal, Ct≤40 im Kanal CY5 mit normaler Verstärkungskurve.
Positive Steuerung: Ct≤35 in FAM-Kanal mit normaler Verstärkungskurve, Ct≤40 im Kanal CY5 mit normaler Verstärkungskurve.
Das Ergebnis ist gültig, wenn ganzes über Kriterien getroffen wird. Andernfalls ist das Ergebnis ungültig.
[INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN]
Die folgenden Ergebnisse sind möglich:
| Ct-Wert von FAM-Kanal | Ct-Wert des Kanals CY5 | Interpretation | |
| 1# | Kein Ct oder Ct>40 | ≤40 | Monkeypox-Virusnegativ |
| 2# | ≤40 | Irgendwelche Ergebnisse | Monkeypox-Viruspositiv |
| 3# | 40~45 | ≤40 | Erneuter Test; wenn er noch 40~45 ist, Bericht als 1# |
| 4# | Kein Ct oder Ct>40 | Kein Ct oder Ct>40 | Ungültig |
ANMERKUNG: Wenn ungültig, muss Ergebnis aufzutreten, die Probe wieder gesammelt werden und geprüft werden.
[ENTDECKUNGS-BESCHRÄNKUNGEN]
Das Entdeckungsergebnis dieser Ausrüstung ist nur als klinische Referenz, und es sollte nicht als der Beweis für klinische Diagnose und Behandlung direkt verwendet werden. Die klinische Behandlung der Patienten sollte im Verbindung mit ihrer Symptom-, Krankengeschichte- und Belichtungsgeschichte betrachtet werden.
Das Entdeckungsergebnis kann durch Operationen, einschließlich Exemplarsammlung, Lagerung und Transport beeinflußt werden. Falsches negatives Ergebnis tritt möglicherweise auf, wenn es irgendwelche Fehler in der Operation gibt. Querverschmutzung während der Exemplarbehandlung führt möglicherweise zu falsches positives Ergebnis.
[LEISTUNGSANGABEN]
Entdeckungsbeschränkung: 500 Kopien /mL.
Präzision: Der Variationskoeffizient (Lebenslauf, %) von Ct-Wert der Innerhalbreihe/zwischen-batchprecision ist ≤5%.
Genauigkeit: Die Übereinstimmungsrate des negativen/positiven Hinweises: 100%.
Besonderheit: keine Kreuzreaktivität mit menschlichem Genom und den folgenden Krankheitserregern: Pockenvirus, Schafpockenvirus, Kuhpockenvirus, Windpockenvirus, Virus der Hepatitis B, Virus der Hepatitis C, Humane Immundefizienz-Virus, Enterovirus.
[AUFMERKSAMKEIT]
Alle flüssigen Reagenzien sollten völlig geschmolzen werden und bei Zimmertemperatur gemischt werden vor Gebrauch und bei 8.000 U/min für einige Sekunden vor Gebrauch zentrifugiert werden.
Nachgebrauch, das Verpacken und die überschüssige Flüssigkeit müssen als medizinischer Abfall gleichmäßig behandelt werden, um Verschmutzung zu verhindern.
