Herkunftsort: | China |
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Markenname: | Dewei |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Art |
Min Bestellmenge: | 10000 STÜCKE |
Preis: | $0.5-2.0/pcs |
Verpackung Informationen: | 25tests/box 20test/box |
Lieferzeit: | 5-20 Tage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000 STÜCKE/Tag |
Komponente: | Schnelltestkassette + Puffer + Einwegpipetten | Ergebniszeit: | 15 Minuten nach der Operation |
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Paket: | 25 Stück/Karton, 40 Stück/Karton | Lagerung: | Raumtemperatur 4-30℃ |
Probe: | Kot-Serum-Plasma | Prinzip: | Immunchromatographie |
Markieren: | 15 Minuten Typhus-Schnelltest-Kit,ISO-Typhus-Schnelltest-Kit,humaner Salmonellen-Typhi-Antigentest |
VERWENDUNGSZWECK
Der Typhus-Schnelltest ist ein immunochromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis vonSalmonella typhiAntigen in menschlichem Serum, Plasma oder Kot.Es soll als In-vitro-Diagnostikum für Typhus verwendet werden.Es soll als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion und zur Überwachung der Wirksamkeit einer therapeutischen Behandlung verwendet werden.
EINLEITUNG
Der S. Typhi Ag-Schnelltest ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von Salmonella Typhi-Antigen in menschlichen Fäkalien, Serum- oder Plasmaproben.Die Membran des in der Kassette enthaltenen Teststreifens ist im Testlinienbereich des Streifens mit Anti-Salmonella-Antikörpern vorbeschichtet.Während des Tests reagiert die Kot-, Serum- oder Plasmaprobe mit dem mit Anti-Salmonella-Antikörper beschichteten Partikel.Die Mischung wandert chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben, um mit Anti-Salmonella-Antikörpern auf der Membran zu reagieren und eine farbige Testlinie (T) zu erzeugen.Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis an, während ihr Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Kontrolllinie (C) im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Membran durchgesickert ist.
HAUPTINHALT
• Ein Beutel mit einer Reaktionstestkassette mit Trockenmittel.
• Puffer
• Einwegpipetten.
• Gebrauchsanweisung.
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Im versiegelten Beutel bei 4 bis 30 °C (39 bis 86 °F) 18 Monate lang lagern.
VORSICHTSMASSNAHMEN
• Nur zur In-vitro-Diagnostik.
• Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
• Die Testkassette sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
• Die gebrauchte Testkassette sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
GEBRAUCHSANWEISUNG
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15 30 °C) bringen.
Serum-/Plasmaprobe:
Trennen Sie das Serum oder Plasma so schnell wie möglich vom Blut, um eine Hämolyse zu vermeiden.Es dürfen nur klare, nicht hämolysierte Proben verwendet werden.
Kotprobe:
Nehmen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Beschriften Sie die Kassette mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation.Für beste Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
Serum-/Plasmaprobe:
Geben Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 2-3 Tropfen Serum oder Plasma in die Probenvertiefung (S) der Kassette und starten Sie dann den Timer.
Kotprobe:
Brechen Sie mit einem Stück Seidenpapier die Spitze des Verdünnungsröhrchens ab.Halten Sie das Röhrchen senkrecht und geben Sie 2-3 Tropfen Lösung in die Probenvertiefung (S) der Testkassette, starten Sie dann den Timer.
Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über die Membran.
DEUTUNG
POSITIV:Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder.Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (C) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV:Im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein sichtbares farbiges Band.
UNGÜLTIG:Das Kontrollband wird nicht angezeigt.Ergebnisse von allen Tests, die zur angegebenen Ablesezeit keine Kontrollbande erzeugt haben, müssen verworfen werden.Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.