6 von 1 häufige Atemwegsviren (COVID-19 / Grippe A & B / RSV / ADV / MP) Rapid Antigen Test

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der COVID-19/Flu A+B/RSV+MP Antigen Combo Rapid Test ist ein schneller chromatografischer Immuntest zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B,Respiratorisches Syncytialvirus und Mycoplasma pneumoniae Antigen im Nasopharyngeal-Swab.

[Zusammenfassung]

COVID-19-Antigen

Die neuartigen Coronaviren gehören zur β-Gattung. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig.die Patienten, die mit dem neuen Coronavirus infiziert sind, sind die HaupteinfektionierungsquelleAuf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage.Zu den Hauptsymptomen gehört Fieber.In wenigen Fällen treten Nasenverstopfung, Nasenfluss, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.

FLU A&B-Antigen

Die Grippe (allgemein bekannt als "Grippe") ist eine hoch ansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege.Es ist eine ansteckende Krankheit, die leicht durch Husten und Niesen von aerosolierten Tropfen mit lebendem Virus übertragen wird.. Im Herbst und Winter treten jedes Jahr Influenza-Ausbrüche auf. Typ A-Viren sind typischerweise häufiger als Typ B-Viren und sind mit den schwersten Influenza-Epidemien verbunden.während Typ-B-Infektionen in der Regel milder sindDer Goldstandard der Labordiagnose ist eine 14-tägige Zellkultur mit einer der verschiedenen Zelllinien, die das Wachstum des Influenzavirus unterstützen können.Da die Ergebnisse zu spät im klinischen Verlauf für eine wirksame Patientenintervention erzielt werdenReverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) ist eine neuere Methode, die im Allgemeinen empfindlicher ist als Kultur mit verbesserter Detektionsrate von 2 bis 23%.Allerdings ist RT-PCR teuer., sind komplex und müssen in spezialisierten Laboratorien durchgeführt werden.RSV-Antigen

Das Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) ist ein Syncytialvirus, das Infektionen der Atemwege verursacht.Es ist eine Hauptursache für Infektionen der unteren Atemwege und Krankenhausbesuche im Säuglings- und KindesalterEin prophylaktisches Medikament, Palivizumab, kann zur Vorbeugung von HRSV bei Frühgeborenen (unter 35 Wochen Schwangerschaft) angewendet werden.Säuglinge mit bestimmten angeborenen Herzfehlern (CHD) oder Bronchopulmonaler Dysplasie (BPD)Die Behandlung beschränkt sich auf eine unterstützende Behandlung (z. B. C-PAP), einschließlich Sauerstofftherapie.In gemäßigten Klimazonen gibt es im Winter eine jährliche EpidemieIn tropischen Klimazonen tritt die Infektion in der Regenzeit am häufigsten auf.

Mycoplasma pneumoniae Antigen

M. pneumoniae ist eine der drei Arten von Mycoplasma, die häufig Infektionen beim Menschen verursachen.Die Identifizierung des MDer M. pneumoniae-Immuntest soll das M. pneumoniae-Antigen qualitativ nachweisen.Weil dieses einstufige M. pneumoniae rapid test ist leicht durchzuführen, es wird weit verbreitet als Screening-Testgerät und als Hilfsmittel bei der Diagnose von M. pneumoniae-Krankheit verwendet.

[Hauptbestandteile]

Rapid-Test-Kassette: Das Test-Kit umfasst Covid-19, Influenza A+B, RSV und MP-Teststreifen, die in einem Plastikgerät befestigt sind; Extraktionsröhre und Puffer; Abstrich; Packungsanzeige:Die Komponenten der Kits mit verschiedenen Chargennummern können nicht austauschbar verwendet werden.Ausrüstung und Materialien, die für die Prüfung erforderlich sind, aber nicht mitgeliefert werden: Timer, Handschuhe, Schutzbrille.

[Nachfrage nach Muster]

Proben, die frühzeitig beim Auftreten der Symptome gewonnen wurden, enthalten den höchsten Virus-Titer; Verglichen mit RT-PCR-TestsProben, die 5 Tage nach Beginn der Symptome entnommen wurden, liefern mit größerer Wahrscheinlichkeit positive Ergebnisse.; Unzureichende Probenabnahme, unsachgemäße Handhabung und/oder Transport von Proben können zu falschen negativen Ergebnissen führen; den Nasenstaub nicht in die Originalverpackung zurückschicken;Frisch gesammelte Proben sollten so bald wie möglich verarbeitet werden., jedoch nicht später als 1 Stunde nach der Probenabnahme; die entnommenen Proben dürfen nicht länger als 24 Stunden bei 2-8°C gelagert werden; bei -70°C lange gelagert werden, aber wiederholte Gefrier-Tonzyklen sollten vermieden werden;Unzulässiger Umgang mit Proben, Lager- und Transportmethoden falsche Negative ergeben können.

[Betriebsverfahren]

SCHULEINHALT

Dieses Produkt kann mit Einweg-Probenabstrichen ausgestattet werden, wobei die Probenahme wie folgt erfolgt: Nasopharyngeale Probenahme: Führen Sie den Abstrichkopf sanft in die Nasenhöhle ein und schaben Sie die Hohlraumwand.Der Strichkopf wird in die Probenlösung eingetaucht und der Strichschwanz entsorgt..

Entdeckung

1Die Spitze wird auf die Schlauchmembran gelegt und nach dem Durchstechen der Membran herausgenommen.

2Sammeln Sie die Probe nach den oben genannten Anweisungen.

3. Rollen Sie den Abstrich mindestens 6 Mal und drücken Sie den Kopf gegen den Boden und die Seite des Extraktionsrohrs.Drücken Sie die Röhre mit den Fingern von außerhalb der Röhre, um den Abstrich einzutauchenDie entnommene Lösung wird als Testprobe verwendet.

4Die Spitze auf den Schlauch legen und die Kappe herausnehmen.

5. 2 Tropfen der gemischten Probe in jede Probenstelle der Kassette hinzufügen und das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten ablesen.

[DEFINITION]

Empfindlichkeit, Spezifität und Genauigkeit

[VORSORGEN]

1) Dieses Produkt ist einwegverwendbar, bitte verwenden Sie es innerhalb der Gültigkeitsdauer.

2) Verwenden Sie den Aluminiumfoliebeutel nicht, wenn er beschädigt ist. Bitte verwenden Sie ihn so schnell wie möglich nach dem Öffnen des Aluminiumfoliebeutels.

3) Alle Testarbeiten müssen den Bestimmungen des Biosicherheitskodex entsprechen und eine Kreuzinfektion strikt verhindern.

4) Alle Proben und gebrauchten Gegenstände sollten als mögliche Infektionsquellen behandelt werden.

5) Es wird empfohlen, frische Proben zu verwenden und niemals wiederholt gefrorene Proben aufzutauen.

6) Im Vergleich zu Erwachsenen sind Kinder eher anfällig für die Verbreitung des Virus in einem größeren Bereich und überleben länger.

7) Für das Detektionsreagenzium für Influenza-A-Virus oder jeden Subtyp, wenn der verwendete Antikörper monoklonal ist,die durch eine kleine Mutation der Nukleotidsequenz verursachte leichte Veränderung des Epitops kann zu einem falsch negativen Ergebnis oder zu einer Verringerung der analytischen Empfindlichkeit des Reagens führen.

8) Bei der Zugabe von Proben sind sie vertikal zu jedem Probenloch zu fügen, um ein unzureichendes Probenvolumen aufgrund von Blasen zu vermeiden, was die Interpretation des Produkts beeinträchtigt.