Schneller Test Kit Drug des Rapid Response-Benzedrin-(Ampere) des Missbrauches

Schneller Test des Rapid Response-Benzedrin-(Ampere)

Schneller Test des Benzedrin-(Ampere) ist ein schnelles, Eignungstest für die qualitative Entdeckung des Benzedrins und Stoffwechselprodukte im menschlichen Urin auf spezifizierten abgeschnittenen Niveaus.

Für nur Berufsgebrauch.

Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]

Schneller Test des Benzedrin-(Ampere) ist eine immun-chromatographische Probe für die qualitative Bestimmung des Vorhandenseins des Benzedrins (Ampere) aufgelistet in der Tabelle unten.

Diese Probe liefert nur ein einleitendes analytisches Testergebnis. Gaschromatographie-/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte bestätigende Methode. Klinische Erwägung und Berufsurteil sollten am Benzedrin (Ampere) des MissbrauchsTestergebnisses angewendet werden, besonders wenn einleitende positive Ergebnisse angezeigt werden.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Benzedrin und die strukturell bezogenen „Designer“ Drogen sind sympathomimetische Amine, deren biologische Effekte starke Zentralnervensystem(CNS) Anregungs-, appetitlose, hyperthemic und kardiovaskuläreeigenschaften umfassen. Sie werden normalerweise oral, intraveneously eingenommen oder, indem man raucht. Benzedrin wird bereitwillig vom Magen-Darm-Kanal absorbiert und wird dann auch nicht durch die Leber entaktiviert oder ausschied unverändert im Urin mit einer Halbwertszeit von ungefähr 12 Stunden. Sie kann im Urin für einen 1 bis 2 Tagesnachgebrauch ermittelt werden. Benzedrin wird zu deaminated (hippuric und Benzoesäuren) und hydroxylierten Stoffwechselprodukten umgewandelt. Methamphetamin wird teilweise zum Benzedrin und zu seinem bedeutenden aktiven Stoffwechselprodukt umgewandelt. Benzedrin erhöht die Herzfrequenz und den Blutdruck und unterdrückt den Appetit. Einige Studien zeigen an, dass schwerer Missbrauch möglicherweise Dauerschaden zu bestimmtem wesentlichem Nerv ergibt, der im Gehirn strukturell ist.

[PRINZIP]

Schneller Test des Benzedrin-(Ampere) ist ein wettbewerbsfähiger Immunoassay, der verwendet wird, um für das Vorhandensein des Benzedrins (Ampere) und der Stoffwechselprodukte im Urin auszusortieren. Es ist chromatographisches saugfähiges Gerät, in dem, Drogen innerhalb einer Urinprobe, wettbewerbsfähig kombiniert zu einer beschränkten Anzahl verbundenen Bindungsstellen des Drogenmonoklonalen antikörpers (Maus).

Wenn der Test aktiviert ist, wird der Urin in Test durch haarartige Aktion, in Mischungen mit dem jeweiligen Paronym des Drogenmonoklonalen antikörpers und in Flüsse durch eine vorbeschichtete Membran absorbiert. Wenn Droge innerhalb der Urinprobe unterhalb des Entdeckungsniveaus des Tests ist, verbundene Bindungen des jeweiligen Drogenmonoklonalen antikörpers zum jeweiligen Drogenproteinparonym stillgestellt in der Test-Region (T) des Tests. Dieses produziert eine farbige Testlinie in der Test-Region (T) des Tests, der, unabhängig davon seine Intensität, ein negatives Testergebnis anzeigt.

Wenn Beispieldrogenniveaus bei oder über dem Entdeckungsniveau des Tests sind-, die freie Droge in den Beispielbindungen zum jeweiligen Paronym des Drogenmonoklonalen antikörpers, das jeweilige Paronym des Drogenmonoklonalen antikörpers an der Schwergängigkeit zum jeweiligen Drogenproteinparonym verhindernd stillgestellt in der Test-Region (T) des Gerätes. Dieses verhindert die Entwicklung eines eindeutigen farbigen Bandes in der Testregion und zeigt ein einleitendes positives Ergebnis an.

Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint eine farbige Linie an der Steuerregion (c) des Tests, wenn der Test richtig durchgeführt worden ist.

[WARNING UND VORKEHRUNGEN]

• Immunoassay für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Der Test sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Der benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

[INHALT]

• Drogen-Test.
• Trockenmittel
• Broschüre mit Betriebsvorschrift.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

• Die Ausrüstung sollte an 2-30°C bis das Verfallsdatum gespeichert werden, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird.
• Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• Frieren Sie kein.
• Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten der Ausrüstung vor Verschmutzung zu schützen. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage, der Behälter oder der Reagenzien kann zu falsche Ergebnisse führen.

[OPERATION]

Test muss in der Raumtemperatur (15ºC zu 30ºC) sein

• Spender sammelt Urinexemplar in einer Urinschale.
• Öffnen Sie den Siegelbeutel, indem Sie entlang die Kerbe zerreißen. Entfernen Sie den Test vom Beutel und setzen Sie ihn auf eine waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
• Halten Sie den Beispieltropfenzähler vertikal, und fügen Sie genau drei Tropfen des Urinexemplars in die Probe gut hinzu.
• Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Sehen Sie die Illustration unten.

[INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN]

Einleitendes Positiv (+)

Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

Negativ (-)

Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

Ungültig

Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

ANMERKUNG:

• Die Intensität der Farbe in der Testregion (T) schwankt möglicherweise abhängig von der Konzentration von den Analyten, die im Exemplar vorhanden sind. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion als negativ gelten. merken Sie, dass dieses nur ein qualitativer Test ist, und kann die Konzentration von Analyten im Exemplar nicht bestimmen.
• Externe Kontrollen werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert. Es wird empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.

[TEST-BESCHRÄNKUNGEN]

1. Dieser Test ist für nur Prüfungsurinproben entwickelt worden. Keine anderen Flüssigkeiten sind ausgewertet worden. Benutzen Sie dieses Gerät NICHT zu den Testsubstanzen anders als Urin.

2. Es gibt eine Möglichkeit, die technische oder Prozedurfehler möglicherweise sowie Störungssubstanzen im Urinexemplar verursachen falschen Resultaten.

3. Verfälschte Urinproben liefern möglicherweise falsche Resultate. Starke Oxidationsmittel wie Bleichmittel (Hypochlorit) können Drogenanalyten oxidieren. Wenn eine Probe von verfälscht werden vermutet wird, erhalten Sie eine neue Probe in einem unterschiedlichen, unbenutzt, Schale.

4. Dieser Test ist eine qualitative aussortierende Probe. Er ist nicht entworfen, um die quantitative Konzentration von Drogen oder das Niveau der Intoxikation zu bestimmen.

5. Ein positives Ergebnis zeigt nicht gerade oder Intoxikation, Verwaltungsweg oder Konzentration im Urin an.

6. Ein negatives Ergebnis nicht notwendigerweise zeigt möglicherweise drogen-freien Urin an. Negative Ergebnisse können erzielt werden, wenn Droge aber unterhalb des Abkürzungsniveaus des Tests anwesend ist.

[QUALITÄTSKONTROLLE]

Benutzer sollten dem passenden Bundesland und den lokalen Richtlinien hinsichtlich der Frequenz der Prüfung von externen Qualitätskontrollmaterialien folgen.

Obwohl es eine interne Verfahrenssteuerleitung in den Versuchseinrichtungen der Steuerregion gibt, wird der Gebrauch von externen Kontrollen stark als gute Laborversuchpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen empfohlen. Positive und negative Steuerung sollte die erwarteten Ergebnisse geben. Wenn man die positive und negative Steuerung prüft, sollte das gleiche Probierverfahren angenommen werden.

[LEISTUNGSMERKMALE]

Genauigkeit

Die Vergleichsstudien wurden unter Verwendung des schnellen Tests des Benzedrin-(Ampere) und der handelsüblichen schnellen Drogen von Missbrauchstests geleitet. Die Studien wurden an ungefähr 600 klinischen Exemplarvorhergehenden gesammelt von den klinischen Einstellungen durchgeführt. Vermutliche positive Ergebnisse wurden von GC/MS. Results waren bestätigt, wie folgt:

Besonderheit und Kreuzreaktivität

Um die Besonderheit und die Kreuzreaktivität des Tests zu prüfen, wurden die Versuchseinrichtungen benutzt um Benzedrin (Ampere), Stoffwechselprodukte und andere Komponenten der gleichen Klasse zu prüfen die wahrscheinlich sind im Urin anwesend zu sein. Alle Komponenten wurden drogen-freiem normalem menschlichem Urin hinzugefügt. Strukturell folgen bezog sich Mittel lieferte positive Ergebnisse mit dem Test, als geprüft auf den Niveaus, die gleich oder als den Konzentrationen größer sind, die nachstehend aufgeführt wurden.

Störungssubstanzen

Klinische Urinproben enthalten möglicherweise Substanzen, die den Test möglicherweise behindern konnten. Die folgenden Mittel wurden drogen-freiem Urin oder positivem Urin der Droge mit der Konzentration 50% unterhalb der Abkürzung und 50% über der Abkürzung, beziehungsweise hinzugefügt. Alle möglichen Störungssubstanzen wurden bei einer Konzentration von 100µg/mL hinzugefügt (alle Konzentrationen wurden mit GC/MS bestätigt). Die Urinexemplare wurden mit dem schnellen Test des Benzedrin-(Ampere) geprüft. Keine der Urinproben zeigten jede mögliche Abweichung von den erwarteten Ergebnissen.

Effekt der urinausscheidenden Dichte

Die Dichtestudien wurden auf unterschiedliche Dichte einschließlich 1,002, 1,010, 1,020, 1,030, 1,040 Exemplare mit freiem Urin der Droge oder positivem Urin der Droge mit der Konzentration bei 50% unten und 50% über Abkürzungsniveau geleitet (alle Konzentrationen wurden mit GC/MS bestätigt). Jede Probe wurde durch den entsprechenden schnellen Test des Benzedrin-(Ampere) geprüft. Die Ergebnisse zeigen, dass unterschiedliche Strecken der urinausscheidenden Dichte nicht das Testergebnis beeinflussen.

Effekt urinausscheidenden pH

Der pH eines negativen Urinpools der Aliquote wird auf eine pH-Strecke 3 bis 9 in den Erhöhungen mit 1 pH-Einheiten justiert und festgenagelt mit jeder Droge bei 50% unten und 50% über Abkürzungsniveaus (alle Konzentrationen wurden mit GC/MS bestätigt). Jede Probe wurde durch den entsprechenden schnellen Test des Benzedrin-(Ampere) geprüft. Das Ergebnis zeigen, dass der Unterschied, der von pH erstreckt wird, nicht die Leistung des Tests behindern.