| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Dewei |
| Zertifizierung: | CE White List FSC |
| Modellnummer: | DWR-800AG |
| Min Bestellmenge: | 5000tests |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | 1pcs/box 25pcs/box |
| Lieferzeit: | in 20 Tagen |
| Zahlungsbedingungen: | L / C, T / T, Western Union |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 500.000 |
| Exemplar: | Nasaler oder Mundputzlappen | Ursprung: | China |
|---|---|---|---|
| Speicher-Zustand: | Raumtemperatur | Haltbarkeit: | 18 Monate |
| Ergebnis-Zeit: | 15mins nach Operation | Komponente: | Schnelle Test-Kassette, Putzlappen, Puffer, Extraktions-Rohr |
| Markieren: | medical laboratory reagents,human biochemistry reagents |
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Schnell: 15 Minuten;
Billig: Preiswerter mit hoher Leistungsfähigkeit;
Einfach: Einfache Beispielsammlung;
Bequem: Sein kann Hauptgebrauch;
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH VON ANTIGEN-TEST
Das Produkt wird für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-COV-2 benutzt. Der gesamte Entdeckungsprozeß dauert nur 15-20 Minuten, und die Operation ist einfach und empfindlich. Kein Instrument erforderte. Es kann für die Siebung von frühen angesteckten Patienten und von asymptomatischen Patienten verwendet werden. Diese Methode ist eine effektive Ergänzung für Nukleinsäureentdeckung.
PRINZIP DES ANTIGEN-TESTS
Die Entdeckung von SARS-COV-2 nimmt das Prinzip der doppelten Antikörpersandwich-methode und des kolloidalen Gold- immunochromatography an, um Antigen SARS-COV-2 in den menschlichen nasalen Putzlappen, in den pharyngeal Putzlappen, Sputum, bronchoalveolare Waschungsflüssigkeit, etc. qualitativ zu ermitteln, wenn zwei in hohem Grade spezifisch und die sehr empfindlichen SARS-COV-2 N Antigenmonoklonalen antikörper, worin monoklonaler Antikörper ich ist ein Gefangennahmenantikörper geregelt sind, im Entdeckungsbereich, auf der NC-Membran, ist monoklonaler Antikörper II ein kolloidaler gold-beschrifteter Antikörper, gesprüht auf die verbindliche Auflage, und der NC-Membranqualitätskontroll-Bereich C wird mit Antikörper- und Ziegenantikaninchen IgG-Antikörper Ziegenantimaus-IgG beschichtet. Die doppelte Antikörpersandwich-methode wird im Entdeckungsbereich angewendet, und die Antigen-Antikörper-Reaktion wird im Qualitätskontroll-Bereich verwendet, kombiniert mit kolloidaler Gold-immunochromatography Technologie, um das SARS-COV-2 im menschlichen Körper zu ermitteln. Während der Entdeckung wird die Probe unter der Kapillarwirkung chromatografiert. Wenn die geprüfte Probe SARS-COV-2 enthält, der gold-beschriftete SARS-COV-2 N Antigenmonoklonale antikörper, den ich mit SARS-COV-2 kombiniere, um einen Komplex zu bilden und Mähdrescher mit dem Antigenmonoklonalen antikörper II a SARS-COV-2 N geregelt an der Entdeckungslinie während des Chromatographieprozesses, der das „Au-Antikörper IN Antigen Sandwich des Antikörpers II“ bildet, damit ein purpurrotes Band im Entdeckungsbereich (T) erscheint; Andernfalls erscheinen keine magentaroten Bänder im Entdeckungsbereich (T). Unabhängig davon, ob es ein Antigen SARS-COV-2 in der Probe gibt, fährt der Komplex fort, bis zur Kontrollzone (c) chromatografiert zu werden, und ein purpurrotes Band erscheint beim Reagieren mit dem Antikörper- und Ziegenantikaninchen IgG-Antikörper Ziegenantimaus-IgG.
Das purpurrot-rote Band, das in der Kontrollzone (c) dargestellt wird, ist ein Standard für das Beurteilen, ob der chromatographische Prozess normal ist, und dient auch als internes Steuerstandard für Reagenzien.
MAIN INHALT DES ANTIGEN-TESTS
• Ein Beutel, der eine schnelle Test Kassette mit Trockenmittel enthält.
• Extraktionsrohr.
• Extraktions-Reagens.
• Betriebsvorschriften.
• Nasaler/Mundputzlappen.
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher 39~ 86 am º F (4 | 30 º C) im Siegelbeutel für 18 Monate.
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
BESCHRÄNKUNGEN
• Die Ätiologie der Atmungsinfektion verursacht durch Mikroorganismen anders als SARS-COV-2 wird nicht mit diesem Test hergestellt. Die Coronavirus AG schnelle Test-Kassette (Putzlappen) ist zur Entdeckung lebensfähigen und nicht lebensfähigen SARS-COV-2 fähig. Die Leistung der Coronavirus AG schnellen Test-Kassette (Putzlappen) hängt möglicherweise von der Antigenlast ab und aufeinander bezieht nicht mit den Virenkulturergebnissen, die am gleichen Exemplar durchgeführt werden.
• Störung, das Testverfahren einzuhalten Testleistung nachteilig beeinflussen und/oder für ungültig erklärt möglicherweise das Testergebnis.
• Wenn das Testergebnis negativ ist und klinische Symptome weiter bestehen, wird zusätzliche Prüfung unter Verwendung anderer klinischer Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis nicht jederzeit streicht das Vorhandensein von Antigenen SARS-CoV-2 im Exemplar durch, da sie sind anwesend unterhalb des minimalen Entdeckungsniveaus des Tests möglicherweise, oder wenn die Probe unsachgemäß gesammelt oder transportiert wurde.
• Wie mit allen Diagnosetests, sollte eine bestätigte Diagnose von einem klinischen Arzt nur schließlich gemacht werden und Laborergebnisse sind ausgewertet worden.
• Positive Testergebnisse unterscheiden nicht zwischen SARS-COV und SARS-COV-2.
• Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und mit einer FDA autorisierten molekularen Probe, für klinisches Management, einschließlich Infektionskontrolle gegebenenfalls bestätigt werden.
RICHTUNG DES GEBRAUCHES