Schnelle Test-Droge Test-Kit Multi-Drugs 2-15 der Missbrauchs-Urin-Schale und des Kassetten-Tests

Rapid Test Kit Multi-Drug 2-15 Test Droge des Missbrauchs Urin-Cup und Cassette-Test

2-15 Kombination der folgenden Arzneimittel:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/ MET/ MOP300/ MQL

Der Rapid Multi-Drug 2-15 Test ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Detektion mehrerer Arzneimittel und Arzneimittelmetaboliten im menschlichen Urin bei spezifizierten Ausschnittswerten.

Nur für den professionellen Gebrauch, nur für die In-vitro-Diagnose.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der Rapid Multi-Drug 2-15 Test ist ein schneller immunchromatografischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins der in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Arzneimittel.

Der Test, den Sie gekauft haben, kann auf jede Kombination von in der obigen Tabelle aufgeführten Arzneimitteln untersucht werden.Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode.- Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf jedes Drogenmissbrauchstestresultat angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angezeigt werden.

[Zusammenfassung]

AMP

Es ist...und die strukturell verwandten "Designer"-Medikamente sind sympathomimetische Amine, deren biologische Wirkungen eine starke Stimulation des zentralen Nervensystems (ZNS), Magersucht, Hyperthemie,und kardiovaskuläre EigenschaftenSie werden in der Regel oral, intravenös oder durch Rauchen eingenommen.Amphetamine werden leicht aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert und dann entweder von der Leber deaktiviert oder unverändert im Urin ausgeschieden.Die Methamphetamine wird teilweise zu Amphetamin und seinem wichtigsten aktiven Metaboliten metabolisiert.Amphetamine erhöhen die Herzfrequenz und den Blutdruck und unterdrücken den Appetit.Einige Untersuchungen zeigen, daß ein starker Missbrauch zu dauerhaften Schäden an bestimmten wesentlichen Nervenstrukturen im Gehirn führen kannDie Wirkung von Amphetaminen dauert in der Regel 2-4 Stunden nach der Einnahme an und die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 4-24 Stunden im Körper.mit dem Rest als hydroxylierte und entaminisierte DerivateEs kann im Urin 1 bis 2 Tage nach Gebrauch nachgewiesen werden.

BAR

Es ist...Sie werden in der Regel oral verabreicht, manchmal jedoch intramuskulär und intravenös injiziert.Barbiturate reichen von kurz wirkenden (ca.Kurz wirkende Barbiturate werden im Körper stark metabolisiert.Während die lang wirkenden in der Regel unverändert ausgeschieden werden.Barbiturate sorgen für Wachsamkeit, Wachheit, erhöhte Energie, reduzierten Hunger und ein allgemeines Wohlbefinden.Große Dosen von Barbiturat können zu Toleranz und physiologischer Abhängigkeit führen und zu einem Missbrauch führen..

BUP

Es ist...ist ein starkes Schmerzmittel, das häufig zur Behandlung von Opioidsucht eingesetzt wird.die Buprenorphin HCl allein oder in Kombination mit Naloxon HCl enthaltenTherapeutisch wird Buprenorphin als Substitutionsbehandlung für Opioidabhängige eingesetzt.Substitutionsbehandlung ist eine Form der medizinischen Versorgung, die Opiatabhängigen (vor allem Heroinabhängigen) mit einer ähnlichen oder identischen Substanz wie der normalerweise verwendeten Droge angeboten wirdBei der Substitutionstherapie ist Buprenorphin genauso wirksam wie Methadon, zeigt jedoch eine geringere körperliche Abhängigkeit.Die Konzentration von freiem Buprenorphin und Norbuprenorphin im Urin kann nach therapeutischer Anwendung unter 1 ng/ml liegen.Die Plasma-Halbwertszeit von Buprenorphin beträgt 2-4 Stunden.3 Während die vollständige Elimination einer Einzeldosis des Arzneimittels bis zu 6 Tage dauern kann, ist es jedoch möglich, dass Buprenorphin in der Plasma-Halbwertszeit bis zu 20 ng/ml erreicht.Das Fenster der Erkennung des Ausgangsmedikaments im Urin beträgt vermutlich etwa 3 Tage.In vielen Ländern, in denen verschiedene Formen der Droge verfügbar sind, wurde auch von erheblichem Missbrauch von Buprenorphin berichtet.Arzt einkaufen, und betrügerische Rezepte, und über intravenöse, sublinguale, intranasale und Inhalationswege missbraucht wurden.

BZO

Das ist es.Benzodiazepine sind eine Klasse von Arzneimitteln, die häufig als Anxiolytika, Antikonvulsiva und Beruhigungsmittel verwendet werden.verminderte Reflexfunktion, eine Senkung der Körpertemperatur, Atemnot, eine Blockierung der Nebennierenrinde und eine Verringerung des peripheren Widerstands ohne Auswirkungen auf den Herzindex.Die wichtigsten Ausscheidungswege sind die Nieren (Urin) und die Leber, wo es zu Glucuronsäure konjugiert wird.Nur Spurenmengen (weniger als 1%) von Benzodiazepinen werden unverändert im Urin ausgeschieden.Die meisten Benzodiazepine im Urin sind konjugierte MedikamenteOxazepam, ein häufiger Metabolit vieler Benzodiazepine, bleibt bis zu einer Woche im Urin nachweisbar, was Oxazepam zu einem nützlichen Marker für Benzodiazepinmissbrauch macht.

COC

Es ist...Kokain ist ein starkes Stimulans für das zentrale Nervensystem und ein Lokalanästhetikum.Vertrauen und ein Gefühl erhöhter EnergieKokain wird im Urin hauptsächlich als Benzoylecgonin in kurzer Zeit ausgeschieden.

COT

Es ist...ist der erste Stufenmetabolit von Nikotin, einem giftigen Alkaloid, das beim Menschen eine Stimulation der autonomen Ganglien und des zentralen Nervensystems hervorruft.Nikotin ist eine Droge, der praktisch jedes Mitglied einer Tabakrauchergesellschaft ausgesetzt ist, sei es durch direkten Kontakt oder durch Inhalation.Neben Tabak ist Nikotin auch als Wirkstoff in Rauchersatztherapien wie Nikotinkaugummi, transdermalen Pflaster und Nasensprays erhältlich.In einem 24-Stunden-Urin, wird etwa 5% einer Nikotin-Dosis unverändert ausgeschieden, 10% als Kotinin und 35% als Hydroxycotinin; die Konzentrationen anderer Metaboliten werden vermutlich für weniger als 5% verantwortlich gemacht.Während Cotinin als inaktiver Metabolit angesehen wirdDas Eliminationsprofil von Cotinine ist stabiler als das von Nikotin, das weitgehend vom pH-Wert des Urins abhängt.

ETG

Es ist...Das Vorhandensein im Urin kann verwendet werden, um eine kürzlich eingenommene Menge Alkohol zu erkennen, auch wenn der Alkohol nicht mehr messbar ist.Traditionelle Labormethoden ermitteln den tatsächlichen Alkoholgehalt im Körper, die die aktuelle Aufnahme in den letzten Stunden (je nach Verzehrmenge) zeigt.Das Vorhandensein von EtG im Urin ist ein eindeutiger Indikator dafür, dass es 3 bis 4 Tage nach Alkoholkonsum im Urin nachweisbar ist.EtG ist daher ein genauerer Indikator für die jüngste Einnahme von Alkohol als die Messung für das Vorhandensein von Alkohol selbst.Der EtG-Test kann bei der Diagnose von Trunkenheit und Alkoholismus helfen, die bei der forensischen Identifizierung und medizinischen Untersuchung von großer Bedeutung ist.

FYL

Es ist...Es ist ein starkes, synthetisches narkotisches Analgetikum mit schneller Wirkung und kurzer Wirkdauer.Historisch wurde es zur Behandlung von Durchbruchsschmerzen verwendet und wird häufig in Vorbehandlungen als Schmerzmittel sowie als Anästhetikum in Kombination mit einem Benzodiazepin verwendet.Es ist etwa 80 bis 100 mal stärker als Morphium und etwa 15 bis 20 mal stärker als Heroin.

K2

Seit 2004 werden pflanzliche Mischungen wie "Spice" in der Schweiz, Österreich, Deutschland und anderen europäischen Ländern hauptsächlich über Internetgeschäfte verkauft.Sie werden von den Verbrauchern als "Bio-Medikamente" geraucht.In entsprechenden Blogs berichteten Drogenkonsumenten über cannabisähnliche Wirkungen nach dem Rauchen.Da die Mischungen bislang in vielen Ländern ohne Altersbeschränkung in Head Shops und über das Internet verkauft werden. JWH-018 wurde in der wissenschaftlichen Grundlagenforschung entwickelt und ausgewertet, um Struktur-Aktivitäts-Beziehungen im Zusammenhang mit den Cannabinoidrezeptoren zu untersuchen.JWH073 wurde in zahlreichen pflanzlichen Produkten gefundenDiese Produkte können wegen ihrer psychoaktiven Wirkung geraucht werden.

KET

Es ist...ist ein kurz wirkendes “dissoziatives “ Anästhetikum aufgrund seiner Fähigkeit, Wahrnehmung von Empfindung zu trennen.Es hat auch halluzinogene und schmerzstillende Eigenschaften, die Menschen auf sehr unterschiedliche Weise beeinflussen.Ketamin ist chemisch verwandt mit PCP (Angel Dust). Ketamin wird gelegentlich an Menschen verabreicht, aber häufiger von Tierarzt für Tierchirurgie verwendet.Im Allgemeinen wird Straße K am häufigsten in flüssiger Form von Tierarztbüros oder medizinischen Lieferanten umgeleitetKetamin nimmt in der Regel 1-5 Minuten, um wirksam zu werden. Schnupfte Ketamin dauert etwas länger bei 5-15 Minuten. Je nachdem, wie viel und wie kürzlich man gegessen hat,Die Wirkung von Ketamin kann zwischen 5 und 30 Minuten dauern.Die primäre Wirkung von Ketamin dauert bei Injektion etwa 30-45 Minuten, bei Schnupfen 45-60 Minuten und bei oraler Anwendung 1-2 Stunden.Die Drogenbehörde berichtet, dass das Medikament den Körper bis zu 24 Stunden lang beeinflussen kann..

MAM

6-Monoacetylmorphin (6-MAM) oder 6-Acetylmorphin (6-AM) ist einer von drei aktiven Metaboliten von Heroin (Diacetylmorphin),Die anderen sind Morphin und das viel weniger aktive 3-Monoacetylmorphin (3-MAM). 6-MAM wird schnell aus Heroin im Körper erzeugt und dann entweder in Morphium umgewandelt oder im Urin ausgeschieden.Eine Urinprobe muss also kurz nach dem letzten Heroinkonsum entnommen werden., aber das Vorhandensein von 6-MAM garantiert, dass Heroin in der Tat erst innerhalb des letzten Tages konsumiert wurde.Aber in so geringen Mengen, dass der Nachweis dieser Verbindung im Urin praktisch garantiert, dass Heroin kürzlich konsumiert wurde.

MDMA

Es ist...Es gehört zu einer Familie von synthetischen Drogen. Zu seinen Verwandten gehören MDA (Methylenedioxyamphetamin) und MDEA (Methylenedioxyethylamphetamin).MDMA ist ein Stimulans mit halluzinogenen Tendenzen, das als Empathogen beschrieben wird, da es stimmungsverändernde Chemikalien freisetzt.Die Nebenwirkungen des MDMA-Konsums sind Bluthochdruck, Hyperthermie, Angst, Paranoia und Schlaflosigkeit.MDMA wird entweder oral oder intravenös verabreichtDie Wirkung von MDMA beginnt 30 Minuten nach der Einnahme, erreicht ihren Höhepunkt in einer Stunde und dauert 2~3 Stunden.

MET

Es ist...Eine höhere Dosis führt zu einer erhöhten Stimulation des zentralen Nervensystems und induziert Euphorie, Wachsamkeit,und ein Gefühl von erhöhter Energie und KraftAkutere Reaktionen führen zu Angstzuständen, Paranoia, psychotischem Verhalten und Herzschwäche.Das Muster der Psychose, das nach einer Halbwertszeit von etwa 15 Stunden auftreten kann, wird im Urin als Amphetamin ausgeschieden und als entaminisierte und hydroxylierte Derivate oxidiert.In den meisten Fällen wird Methamphetamin in der Urine in der Regel in der Regel in der Nähe von einem anderen Stoff gefunden, der in der Urine verwendet wird.

MOP

Es ist... bezieht sich auf alle Drogen, die aus dem Opiumkapp abgeleitet werden, einschließlich der natürlichen Produkte Morphin und Codein sowie der halbsynthetischen Drogen wie Heroin.Opiate wirken auf das zentrale Nervensystem und die Glieder, die glatten Muskeln enthaltenOpiate manifestieren sich durch Schmerzlinderung, Schläfrigkeit, Euphorie, Abnahme der Körpertemperatur, Atemnot, Blockade der Nebennierenrinde.Die wichtigsten Ausscheidungswege sind die Nieren (Urin) und die Leber, wo es zu Glucuronsäure konjugiert wird.Opiate und ihre Metaboliten können im Urin nach der Einnahme von Heroin, Morphium, Codein oder Mohnsamen nachgewiesen werden.

MQL

Es ist ein Beruhigungsmittel und ein Hypnotikum. Methaqualon ist ein Depressivum, das die Aktivität der GABA-Rezeptoren im Gehirn und Nervensystem erhöht.Blutdruck sinkt und die Atmung und der Puls werden langsamDie Wirkung von Methaqualon beträgt in der Regel vier bis acht Stunden, regelmäßige Anwender entwickeln eine körperliche Toleranz.für die gleiche Wirkung größere Dosen erfordernEine Überdosierung kann zu Nervensystemschließungen, Koma und Tod führen.

[Grundsatz]

Der Rapid Multi-Drug 2-15 Test ist ein schneller, wettbewerbsfähiger Immunoassay, der zum Screening auf das Vorhandensein verschiedener Medikamente und Arzneimittelmetaboliten im Urin verwendet wird.Es handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem, Medikamente in einer Urinprobe, die wettbewerbsfähigerweise mit einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von medikamentösen monoklonalen Antikörpern (Maus) kombiniert werden.

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in jeden Teststreifen aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Konjugat eines monoklonalen Antikörpers des Arzneimittels an das jeweilige Konjugat eines in der Testregion (T) des Teststreifens immobilisierten Arzneimittel-Protein.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Streifens, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

Als Kontrollverfahren wird eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) jedes Streifens angezeigt, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[Einnahme und Vorbereitung der Proben]

• Die Urinprobe wird mit einem sauberen, trockenen Behälter entnommen.
• Für optimale Ergebnisse sind Proben unmittelbar nach der Entnahme zu testen.
• Urinproben können gekühlt (2-8°C) und bis zu 48 Stunden aufbewahrt werden.
• Für eine längere Lagerung werden die Proben eingefroren (-20°C oder weniger).
• Befrorene oder gekühlte Proben vor der Prüfung auf Raumtemperatur bringen.

[Operation]

Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.

• Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
• Entfernen Sie die Testkassette aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
• Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
• Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Die Testkassette sollte bis zur Verwendung in der verschlossenen Tasche verbleiben.
• Die verwendete Testkassette sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.
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