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Nasale Nasenrachenraumdes putzlappen-15mins schnelle Test-Kassette Leseantigen-der Korona-Covid-19

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Dewei
Zertifizierung: CE
Modellnummer: DW-80025
Min Bestellmenge: 10000pcs
Preis: $0.80-1.50/pcs
Verpackung Informationen: 25tests/box
Lieferzeit: 5-20 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000pcs/day
Detailinformationen
Verwendung: Einleitende Siebung von Coronavirus Prüfmethode: Kolloidale Goldprobe
Paket: 25tests/box 1test/box Probe: Antigen-Probe: Mund- oder nasale Probe
Kollektor: Nasaler oder Mundnasenrachenraumputzlappen Vorteile: Einfach, schnell, billig, Covenient
Temperatur auf Lager: 2 | ℃ 30 Ablesen von Zeit: 15 Minuten
Markieren:

Antigen Corona Rapid Test Cassette

,

15mins

,

das schnelle Test-Kassette liest


Produkt-Beschreibung

Leseantigen-Probe Corona Rapid Test Cassette des schnelle Kontrollnasale Nasenrachenraumputzlappen-15mins

Kolloidale Goldprobe

² einfach: Ein Schritt

² schnell: 15 Minuten

² billig: Preiswerter mit hoher Leistungsfähigkeit

² bequem: Kehle/nasale Putzlappenprobe

 

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH VON ANTIGEN-SCHNELLEM TEST

Eine Antigen-Test-Kassette des Schritt-2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) ist in vitro Diagnoseversuchseinrichtungen, die für die schnelle Entdeckung von 2019 - nCoV Antigen im Nasenrachenraum- und oropharyngeal Putzlappen von den Patienten mit vermuteter Infektion 2019-nCoV, von den Patienten mit vermuteten gruppierenden Fällen und von anderen, die, bestimmt sind 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) bestimmen oder differenzial bestimmen müssen.

 

MAIN INHALT DES ANTIGEN-SCHNELLEN TESTS

• Schnelle Test-Kassette mit Trockenmittel;

• Extraktions-Rohr;

• Extraktions-Reagens;

• Betriebsvorschriften;

• Gespritzter Putzlappen;

 

WAS SONST BENÖTIGEN SIE?

Nasenrachenraumputzlappen 1.Sterilized für Beispielsammlung oder entkeimte oropharyngeal Putzlappen für Beispielsammlung
2. medizinische Maske und medizinische Latexhandschuhe
3. Uhr oder Timer

 

VORKEHRUNGEN

• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.

• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

 

LAGERUNG UND STABILITÄT

• Speicher bei 39 | 86 º F (4 | 30 º C) im Siegelbeutel bis zum Verfallsdatum.

• Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.

• FRIEREN SIE KEIN.

 

EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG

geprüft zu werden 1.Specimen sollte durch Standardverfahren für ihre Sammlungen erreicht werden und behandelt werden.
2. Nasenrachenraumputzlappenexemplar:
Zu pharyngeal Wand des Nasenrachenraumexemplars sicher sammeln, um ein Teil nahe unteren Atemwegen zu reiben, sorgfältig den sterilen Putzlappen in das Nasenloch einfügen Sie, das die meiste Absonderung unter Sichtprüfung darstellt. Unter Verwendung der leichten Rotation drücken Sie den Putzlappen, bis Widerstand auf dem Niveau der Turbinates getroffen wird (weniger als ein Zoll in das Nasenloch). Drehen Sie den Putzlappen mehrmals gegen die nasale Wand.
3. Oropharyngeal Putzlappenexemplar:
Fügen Sie Putzlappen von der Mundhöhle in Pharynx langsam ein und sammeln Sie Schleimhautepidermis, indem Sie hintere pharyngeal Wand oder faucial Mandel mehrmals reiben. Antigen genügender Quantität kann nicht mit oberen Atemwegen gesammelt werden. Sammlungsexemplar durch das Lassen der kugelförmigen Reise das Teil nahe Hinterteil berühren. Darüber hinaus benutzen Sie nicht Nasenrachenraumputzlappen, wenn Sie Proben sammeln, wie es möglicherweise unzulängliche Sammlung des Exemplars verursacht.

4. Alle Exemplare sollten geprüft werden, sobald früh sie vorbereitet werden. Bei Bedarf sie möglicherweise werden gespeichert an 2-8°C bis 24 Stunden lang oder an -20°C für längere Zeiträume. Stellen Sie die Probe zur Raumtemperatur vor Test wieder her.

 

WIE MAN DEN TEST DURCHFÜHRT?

1. Entfernen Sie Versuchseinrichtungen vom Folienbeutel, indem Sie an der Kerbe zerreißen und setzen Sie sie auf eine waagerecht ausgerichtete Oberfläche.

2. Extraktions-Reagensflasche vertikal halten, fügen Sie 10 Tropfen (400μL) dem Extraktionsrohr hinzu.

3. Fügen Sie die Nasenrachenraum- (und oropharyngeal) Putzlappenproben in die Extraktionslösung mischen dann den Putzlappen 10mal ein.

4. Entfernen Sie die Putzlappen beim Drücken gegen das Lösungsrohr, um die meisten des Exemplars zu extrahieren

5. Setzen Sie die Tropfenzählerkappe und lassen Sie 3 Rückgänge (60~70μl) in die Probe gut fallen.

6. Lesen Sie das Ergebnis in 10-15 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach mehr als 20 Minuten.

 

Etwas, das Sie ungefähr lernen müssen:

Was ist ein schneller Test COVID-19?

Schnelle Tests sind Punkt-vonsorgfaltdiagnostiktests, die eine Schleimprobe von der Nase oder von der Kehle benutzen, aber können an einer Arztpraxis oder an einer Klinik analysiert werden, anstelle, zu einem Labor gesendet zu werden. Die Ergebnisse können, manchmal in Minuten verfügbar sehr schnell sein. Tatsächlich beginnen viele Firmen, schnelle Tests anzukündigen, die ein Tag zu Hause benutzt werden können.

Schnelle Tests sind fast immer Antigentests. Traditionelle Diagnosetests sind molekulare Tests.

 

Was ist der Unterschied zwischen einem Antigentest und einem molekularen Test?

Ein Antigentest ermittelt spezifische Proteine auf der Oberfläche des Virus. Diese Tests sind schneller und weniger teuer, aber haben eine höhere Möglichkeit der Verfehlung einer aktiven Infektion, entsprechend FDA.

Ein molekularer (PCR oder Polymerase-Kettenreaktion) Test ermittelt das Genmaterial des Virus. Diese Tests erfordern eine komplexere Technologie, Ergebnisse zu erhalten, und sie nimmt normalerweise einen Tag oder zwei, um jene Ergebnisse zu erhalten (abhängig von der Laborkapazität, Ergebnisse möglicherweise aufnehmen zu einer Woche).

Wenn ein Antigentest darstellt, ein negatives Ergebnis und Sie haben Anlass zur Annahme, dass haben Sie möglicherweise das Virus (wegen der Symptome oder der Belichtung), bestellt möglicherweise Ihr Doktor einen molekularen Test, um die Ergebnisse zu bestätigen.

 

Welche Tests sind genauer?

Kein Test ist genaues 100%, aber die molekularen Tests werden als genauer als die Antigentests, entsprechend verfügbarer Forschung betrachtet.
Entsprechend FDA kann ein Antigentest „aktive coronavirus Infektion nicht endgültig durchstreichen,“ aber positive Ergebnisse sind „in hohem Grade genau“ (negative Ergebnisse möglicherweise erfordern einen Gegentest).
Harvard Medical School schrieb, im August dass die berichtete Rate von falschen Negativen mit molekularer Prüfung so niedrig wie 2% und so hoch wie 37% ist. Ein molekularer Test unter Verwendung eines tiefen nasalen Putzlappens hat weniger falsche negative Ergebnisse, als Proben von den Rachenabstrichen oder vom Speichel, sie sagen.
Für das prüfende Antigen, merkte Harvard, dass die berichtete Rate von falschen negativen Ergebnissen wie 50% so hoch sein kann, aber dass FDA Notgebrauchsermächtigung für einen genaueren Antigentest erteilt hat.
Im allgemeinen schließen einige der Fragen, die möglicherweise die Genauigkeit eines Tests beeinflussen, das unwirksame Aufwischen, Verschmutzung oder Misshandlung der Probe oder Probleme mit den Prüfungschemikalien, entsprechend FDA ein.

 

Wenn Antigentests weniger genau sind, warum würden wir sie benutzen?
Experten sagen, dass der Wert in den schnellen Antigentests in der Frequenz der Prüfung eher ist, als die Genauigkeit, mit wiederholter Prüfung sich empfahl. Entsprechend der Wissenschaft ein falsches Negativ in einem Antigentest erhalten ist zwei oder dreimal in Folge selten. Diese Strategie richtet mit dem NPR-Bericht erwähnte oben aus, der tägliche Prüfung von denen in den risikoreichen Bereichen einsetzen würde.


Wie und wo sind wir z.Z. verwendende schnelle Tests?
Schnellen Antigentests werden benutzt im Augenblick einige in den Arztpraxen und in den Krankenhäusern, aber die sichtbarste Entwicklung der wiederholten schnellen Teststrategie ist durch College- und Profifußballteams, die die Spieler und Trainer prüfen, die, um zu bestimmen täglich sind, wenn sie für Praxis und Spiel gesund sind.
Die Bundesregierung kündigte an, dass diese Woche es 150 Million schnelle Tests zu den verschiedenen Gruppen aussenden wird, aber Verteilung auf Pflegeheimen bis jetzt problematisch gewesen ist.

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