| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Dewei |
| Zertifizierung: | CE, White List, EU FSC, Italian MOH |
| Modellnummer: | DWR-800AG |
| Min Bestellmenge: | 10000PCS |
| Preis: | $0.6-2.0/pcs |
| Verpackung Informationen: | 25tests/box 1test/box |
| Lieferzeit: | 5-20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000pcs/day |
| Komponente: | Schnelltestkassette + Probenentnahmekit | Ergebniszeit: | 15 Minuten nach der Operation |
|---|---|---|---|
| Paket: | 25 Stück/Karton, 1 Stück/Karton | Lagerung: | Raumtemperatur 4-30℃ |
| Probe: | Mund- oder Nasenabstrichprobe | Haltbarkeit: | 18 Monate |
| Prinzip: | Kolloidales Gold | Operator: | Professioneller Gebraucht- oder Heimtest |
| Markieren: | Covid-19-Antigen-Schnellteststreifen,kolloidales Gold-Antigen-Schnellteststreifen,Covid-19-Antigen-Schnelltestkassette |
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Schnell:15 Minuten;
Billig:Geringere Kosten bei hoher Effizienz;
Einfach:Einfache Probenentnahme in einem Schritt.
VORGESEHENE VERWENDUNG DES SARS-COV-2-TESTS
Das Produkt dient zum qualitativen Nachweis einer SARS-COV-2-Infektion.Der gesamte Erkennungsprozess dauert nur 15-20 Minuten und die Bedienung ist einfach und sensibel.Kein Instrument erforderlich.Es kann für das Screening von früh infizierten Patienten und asymptomatischen Patienten verwendet werden.Diese Methode ist eine effektive Ergänzung zum Nukleinsäurenachweis.
HAUPTINHALTDES SARS-COV-2-TESTS
• Ein Beutel mit einer Reaktionstestkassette mit Trockenmittel.
• Extraktionsrohr.
• Extraktionsreagenz.
• Gebrauchsanweisung.
• Beflockter Tupfer.
SPEICHERUNG UND STABILITÄT DER SCHNELLTESTDIAGNOSTIK
• 18 Monate bei 4 ~ 30 º C im versiegelten Beutel lagern.
VORSICHTSMASSNAHMENDER SCHNELLTESTDIAGNOSTIK
• Nur zur In-vitro-Diagnostik.
• Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
• Die Testkassette sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
• Die gebrauchte Testkassette sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
GEBRAUCHSANWEISUNG
1) Setzen Sie das Testextraktionsröhrchen in die Arbeitsstation dieses Produkts ein.Achten Sie darauf, dass das Rohr fest steht und bis zum Boden des Arbeitsplatzes reicht.
2) Geben Sie 0,5 ml (ca. 12 Tropfen) des Probenextraktionspuffers in das Extraktionsröhrchen.
3) Führen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen ein, das 0,5 ml des Extraktionspuffers enthält.
4) Rollen Sie den Tupfer mindestens 6 Mal, während Sie den Kopf gegen den Boden und die Seite des Extraktionsröhrchens drücken.
5) Lassen Sie den Tupfer 1 Minute lang im Extraktionsröhrchen.
6) Drücken Sie das Röhrchen mit den Fingern von der Außenseite des Röhrchens zusammen, um den Tupfer einzutauchen.Entfernen Sie den Tupfer.Die extrahierte Lösung wird als Testprobe verwendet.
EINSCHRÄNKUNGEN
• Die Ätiologie einer Atemwegsinfektion, die durch andere Mikroorganismen als SARS-COV-2 verursacht wird, wird mit diesem Test nicht ermittelt.Die Coronavirus Ag-Schnelltestkassette (Tupfer) kann sowohl lebensfähiges als auch nicht lebensfähiges SARS-COV-2 nachweisen.Die Leistung der Coronavirus Ag-Schnelltestkassette (Tupfer) hängt von der Antigenbeladung ab und korreliert möglicherweise nicht mit den Viruskulturergebnissen, die mit derselben Probe durchgeführt wurden.
• Die Nichtbeachtung des Testverfahrens kann die Testleistung beeinträchtigen und/oder das Testergebnis ungültig machen.
• Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Tests mit anderen klinischen Methoden empfohlen.Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe aus, da diese unterhalb der Mindestnachweisgrenze des Tests vorhanden sein können oder wenn die Probe unsachgemäß entnommen oder transportiert wurde.
• Wie bei allen diagnostischen Tests sollte eine bestätigte Diagnose nur von einem Arzt gestellt werden, nachdem alle klinischen und Laborbefunde ausgewertet wurden.
• Positive Testergebnisse unterscheiden nicht zwischen SARS-COV und SARS-COV-2.
• Negative Ergebnisse sollten als mutmaßlich behandelt und gegebenenfalls mit einem von der FDA zugelassenen molekularen Assay für das klinische Management, einschließlich der Infektionskontrolle, bestätigt werden.