Der Beispielrückstände-H qualitative Entdeckung Pförtner-Antigen-schnelle Test-der Kassetten-15mins

H.-Pförtner Antigen-schnelle Versuchseinrichtungen-Beispielrückstände-schnelle Test-Streifen-Ausrüstung

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Die H.-Pförtner Antigen-schnellen Versuchseinrichtungen (Rückstände) sind ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative vermutliche Entdeckung von Helicobacter-Pförtnerantigenen in den menschlichen fäkalen Exemplaren. Diese Ausrüstung soll als Hilfe in der Diagnose der H.-Pförtnerinfektion benutzt werden.

EINLEITUNG

Helicobacter-Pförtner (alias Campyl-Bakterium Pförtner) ist mit einem typischen Flagellum, die Gram negativ-Bakterien ein Spirale-förmiges und steckt Magenschleimhaut an. Sie verursacht einige Gastroenteritis-enterische Krankheiten wie nicht-geschwüriges Dyspepsie-, gastrisches und duodenalesgeschwür, aktive Gastritis und kann das Risiko von Magen Adenocarcinoma sogar erhöhen, damit als Krebs erzeugende Mittelart I. klassifiziert zu werden.

Viele H.-Pförtnerbelastungen sind lokalisiert worden: unter ihnen ist die Belastung, die CagA-Antigen ausdrückt, stark immunisierend und, entsprechend diesem, ist sie von äußerster klinischer Bedeutung, weil sie zum cytotoxischen Faktor verbunden ist. Es wird weit in vielen Literaturartikeln, die, bei den angesteckten Patienten, die Antikörper gegen CagA-Genprodukt zeigen, das Risiko gastrischen Krebses bis fünfmal höher ist, als die Vergleichsgruppe berichtet, die mit einem negativen Bakterienstamm CagA angesteckt wird.

Das Vorhandensein des Gens selbst bestimmt die Ausdauer der Infektion, die Geschwürbildung und das verbundene Protein, VacA-Giftstoff ist häufig die Hauptursache von Infiltration in der Magenschleimhaut.

Dieses Antigen, das zu anderen, wie CagII, CagC verbindet, scheint, als das Beginnen des Mittels einer plötzlichen entzündlichen Antwort aufzutreten, die Geschwürbildung (Magengeschwür), allergische Episoden und eine Abnahme der Therapiewirksamkeit erregen kann.

Zur Zeit sind einige Invasions- und nichtinvasive Ansätze verfügbar, diesen Infektionszustand zu ermitteln.

Invasionsmethodologien erfordert Endoskopie der Magenschleimhaut mit einer histologischen, kulturellen und Ureaseuntersuchung, die kosteneffektiv erfordernd sind und lange Zeiten, zu einer korrekten endgültigen Diagnose zu kommen.

Wechselweise sind nichtinvasive Methoden wie Atem-Test, der extrem schwierig und nicht in hohem Grade selektiv ist, oder klassisches ELISA und immunoblotting Proben verfügbar.

MAIN INHALT

• Ein Beutel, der eine Reaktionstest Kassette mit Trockenmittel enthält.

• Exemplarverdünnungsrohr mit Puffer.

• Betriebsvorschriften.

LAGERUNG UND STABILITÄT

• Speicher 39~ 86 am º F (4 | 30 º C) im Siegelbeutel für 18 Monate.

VORKEHRUNGEN

• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.

• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

RICHTUNG DES GEBRAUCHES

Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

Exemplarsammlung und Vorbehandlung:

Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird.

Schrauben Sie ab und entfernen Sie den Verdünnungsrohrapplikator. Geben Sie acht, dass Sie, Lösung vom Rohr nicht zu verschütten oder beschmutzen. Sammeln Sie Exemplare, indem Sie den Applikatornstock in mindestens 3 verschiedene Standorte der Rückstände einfügen, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse).

Setzen Sie den Applikator zurück in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Geben Sie acht, dass Sie nicht die Spitze des Verdünnungsrohrs brechen.

Rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen.

Prüfung:

Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

Unter Verwendung eines Stückes Seidenpapiers, brechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie das Rohr vertikal und führen Sie 2 Tropfen der Lösung in das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und lassen Sie keine Lösung im Beobachtungsfenster fallen.

Da der Test anfängt zu arbeiten, sehen Sie, Bewegung durch die Membran zu färben.

Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

Anmerkung:

Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie µL 80 von schwimmendem, führen Sie in das Exemplar gut (S) neuen Versuchseinrichtungen zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen, die oben erwähnt werden.

INTERPRETATION

POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

UNGÜLTIG: Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.