Herkunftsort: | China |
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Markenname: | Dewei |
Zertifizierung: | ISO, CE |
Modellnummer: | HAV-DW02 |
Min Bestellmenge: | 5000 Tests |
Preis: | negotiable |
Verpackung Informationen: | 40 T/Kiste |
Lieferzeit: | innerhalb 20 Arbeitstage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, D/P, , L/C, Western Union, Alipay |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 500,000pcs/Day |
Muster: | Vollblut/Serum/Plasma | Gebrauch: | In-vitrodiagnostikgebrauch |
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Format: | Kassette | Auslaufzeit: | 24 Monate |
Grundsätze: | Chromatographische Immunanalyse | Spezifität: | 97,9% |
Ergebnis: | Lesen Sie nach 15 Minuten. | Empfindlichkeit: | 980,3% |
Hervorheben: | Schnelle Diagnoseausrüstung HAV IgM,Hepatitis ein schnelle Diagnoseausrüstung,ISO-Hepatitis eine Virus-Test-Kassette |
HAV IgM-Schneldiagnosekassette Hepatitis A-Virus-Testkassette
[HALT EINEN EINFÜHRUNG]
Hepatitis A ist eine Leberinfektion, die durch das Hepatitis-A-Virus (HAV) verursacht wird.Seine Übertragung hängt vor allem von einer seriellen Übertragung von Mensch zu Mensch über den Fäkalien-Mundweg ab.Das Vorhandensein spezifischer Anti-HAV-IgM in Blutproben deutet auf eine akute oder jüngste HAV-Infektion hin4-6.Der Anti-HAV-IgM-Titer steigt innerhalb von 4-6 Wochen nach der Infektion rasch an und sinkt dann bei den meisten Patienten innerhalb von 3 bis 6 Monaten auf nicht nachweisbare Werte..
[Schneller Test zur beabsichtigten Verwendung]
HAV IgM Rapid Test ist ein lateraler Immunfluss-Test zur qualitativen Detektion von IgM-Antikörpern gegen das Hepatitis-A-Virus (HAV) im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut.Es soll von Fachleuten als vorläufiges Testergebnis zur Diagnose einer HAV-Infektion verwendet werden..
Prüfungen | Muster | Ergebnis | Aufbewahrung | Bescheinigung | Haltbarkeit |
HAV IgM | Vollblut/Serum/Plasma | Nach 15 Minuten | 2 bis 30°C | Die in Absatz 1 genannten Anforderungen gelten nicht. | 24 Monate |
[DIAGNOSTISCHES PRINZIP]
Immunchromatographische Untersuchung mit Kolloidalgold
[Schnelle Testprobe]
Serum/Plasma/Vollblut
[Hauptinhalte]
Einzelverschlossene Folienbeutel mit einer Testkassette mit Trocknungsmittel
Einweg-Pipetten
Buffer
Gebrauchsanweisung
[Speicherung und Stabilität]
Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das Verfallsdatum auf der verschlossenen Packung gedruckt ist.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.
[HALT TESTING & Ergebnisse]
1. Entfernen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verwenden Sie sie so bald wie möglich.
2. Legen Sie den Prüfstoff auf eine saubere und ebene Oberfläche.ÜbertragungVollblut,Serum oder Plasmadie Testkassette, dann 3 bis 4 volle Tropfen Puffer hinzufügen, und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie es, Luftblasen einzufangen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.
Ergebnisse:
- Nein. Wenn sich nur die C-Linie entwickelt, zeigt der Test an, dass keine nachweisbare Anti-HAV-IgM in der Probe vorhanden ist.
Positiv:Wenn sich sowohl die C- als auch die T-Linien entwickeln, zeigt der Test das Vorhandensein nachweisbarer Anti-HAV-IgM in der Probe an.
INVALID: Wenn sich keine C-Linie entwickelt, ist der Test ungültig, unabhängig von der Entwicklung der Farbe auf der T-Linie, wie unten angegeben.
[Detaillierte Fotos]