CE Monkeypox Antigen Rapid Test Kit Hochgenauigkeit Schnelle Diagnose
[Vorgeschlagene Verwendung]
Der Monkeypox Virus Antigen Rapid Test ist einImmunchromatografischer Test zur qualitativen Bestimmung vonAffenpocken in menschlichen Läsionen, Exsudat, Serum, Plasma oder VollblutProben.
[Operation]
[SCHULEINHALT]
1Es ist besser für die Läsion Exsudat als Serum, Plasma oder Vollblutproben.
2Die Proben sollten nach routinemäßigen klinischen Methoden entnommen und Hämolyse vermieden werden.
3. Verwenden Sie einen Abstrich, um die Hautläsion zu schaben, sammeln Sie mehr als eine Hautläsion, falls es nicht genügend Proben gibt.
4Die Probe kann unmittelbar nach der Entnahme untersucht werden, die Exsudatprobe der Läsion kann 5 Tage lang bei 2°C bis 8°C gekühlt werden, die Vollblutprobe kann 1 Tag lang bei 2°C bis 8°C gekühlt werden und länger bei -20°C.
5Der Transport der Proben sollte in einer mit Eis versiegelten Eisbecher oder in einer mit Eis versiegelten Schaumbüchse erfolgen.
[Verwendungszweck]
Versuche, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Anwendung auf Raumtemperatur (15- 30°C) gebracht werden.
1Entfernen Sie eine Testkassette aus dem Foliebeutel, indem Sie die Kerbe zerreißen und sie auf eine flache Oberfläche legen.
2. Prüfung
Lesion Exsudate Probe:
a. Sammeln Sie die Exsudatprobe der Läsion nach den obigen Anweisungen.
b. Drehen Sie den Abstrich mindestens 6 Mal und drücken Sie den Kopf gegen den Boden und die Seiten des Extraktionsrohrs.
c. Lassen Sie den Abstrich 1 Minute lang im Extraktionsrohr liegen.
d. Drücken Sie das Rohr mit den Fingern von außerhalb des Rohres, um den Abstrich einzutauchen. Entfernen Sie den Abstrich. Die entnommene Lösung wird als Prüfprobe verwendet.
e. Stellen Sie die Spitze auf das Rohr und ziehen Sie es fest.
f. Zugabe von 2 Tropfen der gemischten Probe in die Kassette
[Interpretation der Ergebnisse]
Vorläufige positive (+) Anzeige nur eines farbigen Bandes in der Kontrollregion (C).
Negativ (-) Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder, ein in der Kontrollregion (C) und ein anderes in der Testregion (T).
Invalide Kontrollbänder werden nicht angezeigt; Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband erzeugt wurde, sind zu verwerfen.
Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie mit einem neuen Test.
[Inhalte]
Testkassette
Trocknungsmittel
Gebrauchsanleitung
[Speicherung und Stabilität]
Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.
Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel verbleiben
Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Biologische Kontamination von Ausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
[Hergestellt von]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. ist eine Firma mit Sitz in der Bundesrepublik Deutschland.
Fünfte Etage, Gebäude Nr. 4, Industriepark Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
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