CE-Multi-Drug Rapid Test Dipcard Panel Kit für einen Schritt-Urin-Test mit COC AMP THC BZO OPI

CE-Multi-Drug Rapid Test Dipcard Panel Kit für einen Schritt-Urin-Test mit COC AMP THC BENZO OPI

[Vorgeschlagene Verwendung]
2-15 Kombination der folgenden Arzneimittel:AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ 6-MAM/ MDMAEin/MET/ MOP300/ MQL Rapid Multi-Drug 2-15 Test ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Detektion von mehreren Arzneimitteln und Arzneimittelmetaboliten im menschlichen Urin bei spezifizierten Ausschnittswerten.Nur für die berufliche Verwendung. Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Operation]
Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
1Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2. Öffnen Sie die versiegelte Tasche, indem Sie die Kerbe entlangreißen.
3Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Siehe folgende Abbildung.

[Interpretation der Ergebnisse]
Vorläufige positive (+) Anzeige nur eines farbigen Bandes in der Kontrollregion (C).
Negativ (-) Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder, ein in der Kontrollregion (C) und ein anderes in der Testregion (T).
Invalide Kontrollbänder werden nicht angezeigt; Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband erzeugt wurde, sind zu verwerfen.
Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie mit einem neuen Test.

[Inhalte]
Drogentest
Trocknungsmittel
Gebrauchsanleitung

[Speicherung und Stabilität]
Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung gedruckte Verfallsdatum vorliegt.
Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel verbleiben
Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden.
Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.
Biologische Kontamination von Ausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Interpretation der Ergebnisse]
Vorläufige positive (+) Anzeige nur eines farbigen Bandes in der Kontrollregion (C).
Negativ (-) Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder, ein in der Kontrollregion (C) und ein anderes in der Testregion (T).
Invalide Kontrollbänder werden nicht angezeigt; Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband erzeugt wurde, sind zu verwerfen.
Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie mit einem neuen Test.

[ÜBER USE]
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. ist ein führender und professioneller Hersteller von IVD-Produkten.Herstellung und Vermarktung von Analysatoren und Reagenzien für klinische Labore, wie Hämatologie-Analysator und Reagenzien, Virus-RNA-Konservierungs- und Extraktionskits, Urin-Sedimentreagenzien und Waschlösungen.
DEWEI-Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Veterinärkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und Hochschullaboren weit verbreitet.
Qualität ist unser Hauptanliegen, das DEWEI-Team ist streng bei Qualitätskontrollsystemen, so dass unsere Produkte CE, ISO, CFDA und andere internationale Standardzertifikate haben.
Die Vision von DEWEI ist es, das professionellste und angesehenste Unternehmen im IVD-Bereich zu sein. DEWEI wird Ihnen weiterhin den besten Service durch die hervorragende Forschung und Entwicklung und kostengünstige Produkte bieten.

[Hergestellt von]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. ist eine Firma mit Sitz in der Bundesrepublik Deutschland.
Fünfte Etage, Gebäude Nr. 4, Industriepark Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 528329