Benzodiazepin (BZO) Rapid Test Kit Droge des Missbrauchs

Benzodiazepin (BZO) Rapid Test ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis von Benzodiazepin (BZO) und seinen Metaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Abgrenzungswerten.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Beabsichtigte Anwendung von BENZODIAZEPIN(BZO)Schneller Test]

Der Rapid Benzodiazepin (BZO) Test ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins von Benzodiazepin (BZO), der in der nachstehenden Tabelle aufgeführt ist.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Benzodiazepin (BZO) bei Missbrauchsversuchen ist klinisch zu berücksichtigen und professionell zu beurteilen., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

[Zusammenfassung]

Benzodiazepine sind eine Klasse von Arzneimitteln, die häufig therapeutisch als Anxiolytika, Antikonvulsiva und Beruhigungsmittel verwendet werden.Verwirrung, verminderte Reflexe, Verringerung der Körpertemperatur, Atemnot, Blockade der adrenocortical Antwort und eine Abnahme des peripheren Widerstands ohne Einfluss auf den Herzindex.Die wichtigsten Ausscheidungswege sind die Nieren (Urin) und die Leber, wo es zu Glucuronsäure konjugiert wird.Bei hohen Dosen von Benzodiazepin kann eine Toleranz und physiologische Abhängigkeit entstehen und zu einem Missbrauch führen.Die meisten Benzodiazepinen im Urin sind konjugierte Drogen.Oxazepam, ein häufiger Metabolit vieler Benzodiazepine, bleibt bis zu einer Woche im Urin nachweisbar, was Oxazepam zu einem nützlichen Marker für Benzodiazepinmissbrauch macht.

[GrundsatzBENZODIAZEPIN (BZO) schneller Test]

Benzodiazepin (BZO) Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, mit dem das Vorhandensein von Benzodiazepin (BZO) und Metaboliten im Urin untersucht wird.Drogen in einer Urinprobe, wettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von medikamentösen monoklonalen Antikörpern (Maus).

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,

die Verhinderung der Bindung des jeweiligen Monoklonal-Antikörperkonjugats des Arzneimittels an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Arzneimittel-Proteinkonjugat.Dies verhindert die Entwicklung eines ausgeprägten farbigen Bands in der Testregion., was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

[Operation]

1. Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
2. 1Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
3. 2. Öffnen Sie die versiegelte Tasche, indem Sie die Kerbe entlang reißen.
4. 3Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
5. 4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Siehe folgende Abbildung.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band, in der Testregion (T) kein farbiges Band.

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder, ein in der Kontrollregion (C) und ein anderes in der Testregion (T).

Nicht gültig

Das Kontrollband wird nicht angezeigt. Die Ergebnisse aller Prüfungen, die zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ergeben haben, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie eine neue Prüfung.Wenn das Problem anhält, hören Sie die Anwendung des Kits sofort ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Vertriebspartner.