BUP Drogenmissbrauch Rapid Test Kits In Vitro-Diagnostik Urinprobe

BUP-Schnelltest Kits für Drogentest

BUP Rapid Test ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Erkennung vonBUPund Metaboliten im menschlichen Urin in bestimmten Abgrenzungswerten.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Beabsichtigte Verwendung]

Der BUP-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Vorhandenseins von BUP.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des Missbrauchstests angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

[Zusammenfassung]

BUPDas Arzneimittel wird unter den Handelsnamen SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM und SuboxoneTM verkauft.BUPHCl allein oder in Kombination mit Naloxon HCl.BUPDie Substitutionsbehandlung ist eine Form der medizinischen Versorgung, die Opiatabhängigen auf der Grundlage einer ähnlichen oder identischen Substanz wie die normalerweise verwendete Droge angeboten wird.In Substitutionstherapie,BUPDie Konzentration von freiemBUPDie Halbwertszeit von Norbuprenorphin im Urin kann nach therapeutischer Verabreichung unter 1 ng/ml liegen, kann jedoch bei Missbrauch bis zu 20 ng/ml betragen.BUPWährend die vollständige Elimination einer Einzeldosis des Arzneimittels bis zu 6 Tage dauern kann, wird angenommen, dass das Nachweisfenster für das Ausgangsmedikament im Urin etwa 3 Tage beträgt.Wesentlicher Missbrauch vonBUPIn vielen Ländern, in denen verschiedene Formen des Arzneimittels erhältlich sind, wurde auch berichtet, dass das Medikament durch Diebstahl, Arztkäufe,und betrügerische Rezepte, und wurden intravenös, sublingual, intranasal und inhalierend missbraucht.

[Die Kommission]

Der BUP-Schnelltest ist ein kompetitiver Immunoassay, der zur Untersuchung des Vorhandenseins von BUP und Metaboliten im Urin eingesetzt wird.wettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von monoklonalen Antikörpern (Maus).

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklon-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Prüflinie in der Prüfregion (T) des Prüfvorgangs, die unabhängig von seiner Intensität ein negatives Testergebnis anzeigt.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-Protein-KonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) der Prüfung, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Aufbewahrung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel verbleiben.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht tun. Einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

[Die Kommission]

Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.

1Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.

2. Öffnen Sie die versiegelte Tasche, indem Sie die Kerbe entlang reißen.

3. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.

4.Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Das Ergebnis darf nach 10 Minuten nicht interpretiert werden.

[Auslegung der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band, in der Testregion (T) kein farbiges Band.

Zinssätze

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder, ein in der Kontrollregion (C) und ein anderes in der Testregion (T).

Nicht gültig

Das Kontrollband wird nicht angezeigt. Die Ergebnisse aller Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband erzeugt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Wenn das Problem anhält, hören Sie die Anwendung des Kits sofort ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Vertriebspartner.

Weitere Betriebs- oder Leistungsdetails finden Sie im Endbedienungsanleitung.