Ethyl-Test-Ausrüstung CER Glucuronid ETG DOA schnelles bescheinigte

Ethylglucuronid (ETG) Schnelltest

Der Ethylglucuronid (ETG)-Schnelltest ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis von Ethylglucuronid (ETG) und Metaboliten in menschlichem Urin bei bestimmten Grenzwerten.

Nur für professionelle Anwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[VERWENDUNGSZWECK]

Der Ethylglucuronid (ETG)-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Assay zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins von Ethylglucuronid (ETG), das in der nachstehenden Tabelle aufgeführt ist.

Dieser Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis.Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode.Klinische Überlegungen und professionelles Urteil sollten auf Ethylglucuronid (ETG) von Missbrauchstestergebnissen angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angezeigt werden.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Ethylglucuronid (EtG) ist ein direkter Metabolit von Alkohol.Das Vorhandensein im Urin kann verwendet werden, um den kürzlichen Alkoholkonsum nachzuweisen, selbst wenn kein Alkohol mehr messbar ist.Herkömmliche Labormethoden ermitteln den tatsächlichen Alkoholgehalt im Körper, der die aktuelle Einnahme innerhalb der letzten Stunden widerspiegelt (je nachdem wie viel verbraucht wurde).Das Vorhandensein von EtG im Urin ist ein definitiver Indikator dafür, dass es 3 bis 4 Tage nach dem Konsum von Alkohol, auch Alkohol, im Urin nachgewiesen werden kann wird aus dem Körper ausgeschieden.Daher ist EtG ein genauerer Indikator für den kürzlichen Alkoholkonsum als die Messung des Vorhandenseins von Alkohol selbst.Der EtG-Test kann bei der Diagnose von Trunkenheit am Steuer und Alkoholismus helfen, was eine wichtige Bedeutung bei der forensischen Identifizierung und medizinischen Untersuchung hat.

[PRINZIP]

Der Ethylglucuronid (ETG)-Schnelltest ist ein kompetitiver Immunoassay, der zum Screening auf das Vorhandensein von Ethylglucuronid (ETG) und Metaboliten im Urin verwendet wird.Es handelt sich um ein absorbierendes Chromatographiegerät, in dem Arzneimittel in einer Urinprobe kompetitiv an eine begrenzte Anzahl von konjugierten Bindungsstellen für monoklonale Arzneimittel-Antikörper (Maus) gebunden werden.

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, vermischt sich mit dem entsprechenden monoklonalen Antikörper-Konjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt, bindet das entsprechende monoklonale Antikörper-Konjugat der Droge an das entsprechende Drogen-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist .Dadurch entsteht eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität ein negatives Testergebnis anzeigt.

Wenn die Drogenspiegel in der Probe auf oder über der Nachweisgrenze des Tests liegen, bindet die freie Droge in der Probe an das Konjugat des entsprechenden monoklonalen Antikörpers der Droge, wodurch verhindert wird, dass das Konjugat des entsprechenden monoklonalen Antikörpers der Droge an das entsprechende im Test immobilisierte Drogen-Protein-Konjugat bindet Region (T) des Geräts.

Dies verhindert die Entwicklung einer deutlichen farbigen Bande in der Testregion, die auf ein vorläufig positives Ergebnis hinweist.

Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Kontrollbereich (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN]

• Immunoassay nur zur In-vitro-Diagnostik.
• Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
• Der Test sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.
• Der gebrauchte Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[INHALT]

• Drogentest.
• Trockenmittel
• Merkblatt mit Gebrauchsanweisung.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

• Das Kit sollte bei 2-30 °C bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum gelagert werden.
• Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
• Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
• Nicht einfrieren.
• Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[BETRIEB]

Der Test muss bei Raumtemperatur (15 °C bis 30 °C) durchgeführt werden.

1. Der Spender sammelt die Urinprobe in einem Urinbecher.

2. Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie ihn entlang der Kerbe aufreißen.Nehmen Sie den Test aus dem Beutel und legen Sie ihn auf eine ebene Fläche.

3. Halten Sie den Probentropfer senkrecht und geben Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probenvertiefung.

4.Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.Siehe Abbildung unten.

[INTERPRETATION DER ERGEBNISSE]

Vorläufig positiv (+)

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Negativ (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder.Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (C) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T).

Ungültig

Das Kontrollband wird nicht angezeigt.Ergebnisse von allen Tests, die zur angegebenen Ablesezeit keine Kontrollbande erzeugt haben, müssen verworfen werden.Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.

Welche Art von Produkten liefern wir auch?

• Hämatologische Reagenzien
• Antigen-Schnelltest
• Transportmedium für Viren
• Nukleinsäure-Extraktionsmaschine und Reagenzien
• Abstriche zur Probenentnahme.