FYL Urinprobe Drogenmissbrauch Testkassette Hochempfindlichkeit Fachmann

FYL Urinprobe Drogenmissbrauch Testkassette Hochempfindlichkeit Fachmann

Der FYL-Schnelltest ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Bestimmung von FYL und Metaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Abgrenzungswerten.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der FYL-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins von FYL, der in der nachstehenden Tabelle aufgeführt ist.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf das FYL des Missbrauchstests angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

[Zusammenfassung]

FYL ist ein starkes, synthetisches narkotisches Analgetikum mit einem schnellen Auftreten und kurzer Wirkdauer.Historisch wurde es zur Behandlung von Durchbruchsschmerzen verwendet und wird häufig in Vorbehandlungen als Schmerzmittel sowie als Anästhetikum in Kombination mit einem Benzodiazepin verwendet.Es ist ungefähr 80 bis 100mal stärker als Morphium und ungefähr 15 bis 20mal stärker als Thiaheroin.

[Grundsatz]

Der FYL-Schnelltest ist ein kompetitiver Immunoassay, der zum Screening auf das Vorhandensein von FYL und Metaboliten im Urin eingesetzt wird.wettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von monoklonalen Antikörpern (Maus).

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Prüflinie in der Prüfregion (T) des Prüfvorgangs, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) der Prüfung, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

[Operation]

Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.

1Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.

2. Öffnen Sie die versiegelte Tasche, indem Sie die Kerbe entlang reißen.

3Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.

4.Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Das Ergebnis darf nach 10 Minuten nicht interpretiert werden.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

Nur ein farbiges Band erscheint in der Kontrollregion (C)In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Zinssatz (-)

Zwei farbige Streifen erscheinen auf der MembranEin Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).

Nicht gültig

Kontrollband nicht angezeigt. Die Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..