KET-Kassette-Schnelltest-Kit für Urinproben

KET-Kassette-Schnelltest-Kit für Urinproben

KET Rapid Test ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Erkennung vonKETund Metaboliten im menschlichen Urin in bestimmten Abgrenzungswerten.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der KET-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins vonKETin der nachstehenden Tabelle aufgeführt.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen solltenKETDie Ergebnisse des Missbrauchstests werden insbesondere bei vorläufigen positiven Ergebnissen angezeigt.

[Zusammenfassung]

KETist ein Dissoziationsanästhetikum, das 1963 entwickelt wurde, um PCP zu ersetzen.KETEs wird immer noch in der menschlichen Anästhesie und in der Veterinärmedizin eingesetzt, wird aber zunehmend als Straßenmedikament missbraucht.KETist molekular ähnlich wie PCP und erzeugt somit ähnliche Wirkungen wie Taubheit, Koordinationsverlust, Unverwundbarkeitsgefühl, Muskelsteifigkeit, aggressives/gewalttätiges Verhalten,Sprache verschwommen oder blockiertEs gibt eine Depression der Atmung, aber nicht des zentralen Nervensystems, und die Herz-Kreislauf-Funktion bleibt erhalten.KETin der Regel 4 bis 6 Stunden nach Gebrauch dauern.KETwird im Urin als unverändertes Arzneimittel (2,3%) und als Metaboliten (96,8%) ausgeschieden.

[Die Kommission]

KETDer Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, der zur Untersuchung des Vorhandenseins vonKETund MetabolitenEs handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem Medikamente in einer Urinprobe, die wettbewerbsfähig mit einer begrenzten Anzahl von monoklonalen Antikörpern (Maus) kombiniert werden, die Bindungsstellen konjugieren.

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in die Testkassette aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) der Testkassette immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) der Kassette, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

Um als Kontrollverfahren zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) der Kassette, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

[Operation]

Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.

1. Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2. Entfernen Sie die Probe aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
3. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Das Ergebnis darf nach 10 Minuten nicht interpretiert werden.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).

Nicht gültig

Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..