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Rotavirus-Adenovirus-kombiniertes Antigen-petzen schnelle Test-Kassette für Rückstände

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: ROTADEN
Min Bestellmenge: 10000PCS
Preis: $1.0-2.0/pcs
Verpackung Informationen: 25tests/box 20test/box
Lieferzeit: 5-20 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000pcs/day
Detailinformationen
Test Prarameter: Rotavirus und Adenovirus Patient: Hauptsächlich für Kinder
Paket: 25pcs/box, 20pcs/box Lagerung: Raumtemperatur 4-30℃
PROBE: Rückstände Prinzip: Immunochromatography
Ergebniszeit: 15mins nach Operation Komponente: Schnelle Test-Kassette + Puffer
Markieren:

Rückstände petzen Antigen-schnelle Test-Kassette

,

schnelle Test-Kassette des Antigen-25pcs

,

Rotavirus-Adenovirus-kombinierte Test-Kassette


Produkt-Beschreibung

Rotavirus-und Adenovirus-petzen kombinierte schnelle Diagnoseversuchseinrichtungen-Streifen-Kassette für Rückstände

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Der Rotavirus-und Adenovirus-kombinierte schnelle Test (Rückstände) ist ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative vermutliche Entdeckung des Rotavirus und des Adenovirus in den menschlichen fäkalen Exemplaren. Diese Ausrüstung soll als Hilfe in der Diagnose der Rotavirus- und Adenovirusinfektion benutzt werden.

 

EINLEITUNG

Rotavirus ist das allgemeinste Mittel, das für akute Gastroenteritis, hauptsächlich in den Kleinkindern verantwortlich ist. Seine Entdeckung im Jahre 1973 und seine Vereinigung mit infantiler Gastroenteritis stellten eine sehr wichtige Förderung in der Studie der Gastroenteritis verursacht nicht durch akute bakterielle Infektion dar. Rotavirus wird durch oro-fäkalen Weg mit einer Inkubationszeit von 1-3 Tagen übertragen. Obgleich die Exemplarsammlungen, die innerhalb des zweiten und fünften Tages der Krankheit genommen werden, für Antigenentdeckung ideal sind, wird der Rotavirus noch gefunden möglicherweise, während Diarrhöe fortfährt. Rotaviral-Gastroenteritis ergibt möglicherweise Sterblichkeit für die Bevölkerungen, die wie Kinder, die älteren Personen und immungeschwächte Patienten gefährdet sind. In den mäßigen Klimata tritt Rotavirusinfektion hauptsächlich in den Wintermonaten auf. Die Endemics sowie Epidemien, die einige tausend Leute beeinflussen, sind berichtet worden. Wenn die hospitalisierten Kinder unter akuter entric Krankheit leiden, waren bis 50% des analysierten Exemplars für Rotavirus positiv. Die Viren wiederholen im Zellkern und neigen, der Wirt zu sein, der einen charakteristischen zytopathischen Effekt (CPE) produzierend sortenspezifisch ist. Weil Rotavirus extrem schwierig zu züchten ist, ist es ungewöhnlich, Isolierung des Virus zu verwenden, wenn es eine Infektion bestimmt. Stattdessen ist eine Vielzahl von Techniken entwickelt worden, um Rotavirus in den Rückständen zu ermitteln.

Akute Durchfallkrankheit in den Kleinkindern ist eine Hauptursache der Morbidität weltweit und ist eine führende Ursache von Sterblichkeit in Entwicklungsländern. Forschung hat, dass enterische Adenoviren, hauptsächlich Ad40 und Ad41, eine führende Ursache der Diarrhöe in vielen dieser Kinder sind, an zweiter Stelle nur zu den Rotaviren gezeigt. Diese Virenkrankheitserreger sind weltweit lokalisiert worden, und können Diarrhöe im Kinderjahr rund verursachen. Infektion wird sehr häufig in den Kindern weniger als zwei Lebensjahre gesehen, aber ist bei Patienten alles Alters gefunden worden. Weitere Studien zeigen an, dass Adenoviren mit 4-15% aller hospitalisierten Kästen der Virengastroenteritis verbunden sind.

Die schnelle und genaue Diagnose der Gastroenteritis wegen des Adenovirus ist hilfreich, wenn man die Ätiologie der Gastroenteritis und des in Verbindung stehenden geduldigen Managements herstellt. Andere Diagnosetechniken wie Elektronenmikroskopie (EM) und Nukleinsäurehybridation sind teuer und arbeitsintensiv. Mit der selbst-Begrenzungsart der Adenovirusinfektion, solche teuren und arbeitsintensiven Tests sind möglicherweise nicht notwendig.

 

PRINZIP

Der Rotavirus-und Adenovirus-kombinierte schnelle Test (Rückstände) ist entworfen worden, um Rotavirus und Adenovirus durch Sichtinterpretation der Farbentwicklung im internen Streifen zu ermitteln. Die Membran wurde mit AntiRotavirusantikörpern und -adenovirus auf der Testregion stillgestellt. Während des Tests wird das Exemplar mit farbigen kolloidalen Paronymen der AntiRotavirusantikörper Goldund kolloidalen Paronymen der anti--adnovirus Antikörper reagieren lassen Gold, die auf der Beispielauflage des Tests vorgalvanisiert wurden. Die Mischung verschiebt dann sich auf der Membran durch eine haarartige Aktion und wirkt auf Reagenzien auf der Membran ein. Wenn es genügend Rotavirus in den Exemplaren gab, bildet sich ein farbiges Band an der r-Region der Membran. Ähnlich wenn es genügend Adenovirus in den Exemplaren gab, bildet sich ein farbiges Band an der a-Region der Membran. Vorhandensein von farbigen Bändern zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Auftritt eines farbigen Bandes an der Steuerregion dient als Verfahrenssteuerung. Dieses zeigt an, dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.

 

MAIN INHALT

• Ein Beutel, der eine Reaktionstest Kassette mit Trockenmittel enthält.

• Wegwerfpipetten.

• Puffer.

• Betriebsvorschriften.

 

LAGERUNG UND STABILITÄT

• Speicher 39~ 86 am º F (4 | 30 º C) im Siegelbeutel für 18 Monate.

 

VORKEHRUNGEN

• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.

• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

 

EXEMPLAR-SAMMLUNG UND SPEICHER

Der Rotavirus und kombinierte schnelle der Test Adnovirus (Rückstände) ist nur für Gebrauch mit menschlichen fäkalen Exemplaren bestimmt. Virenentdeckung wird durch das Sammeln der Exemplare am Anfang der Symptome verbessert. Es ist berichtet worden, dass die maximale Ausscheidung des Rotavirus in den Rückständen von Patienten mit Gastroenteritis 3-5 Tage nach Anfang von Symptomen auftritt. Wenn die Exemplare lang gesammelt werden, nachdem der Anfang von diarrheic Symptomen, die Quantität des Antigens ist nicht genügend zu erreichen möglicherweise, eine positive Reaktion oder die Antigene, die ermittelt werden, nicht werden verbunden möglicherweise mit der diarrheic Episode. Führen Sie die Prüfung sofort nach der Exemplarsammlung durch. Lassen Sie nicht die Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Exemplare werden an 2-8°C bis 72 Stunden lang gespeichert möglicherweise. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Verpacken Sie die Exemplare gemäß anwendbaren Regelungen für Transport von Erregern, falls sie versendet werden müssen.

 

TESTVERFAHREN

*Bring Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

*Specimen Sammlung und Vorbehandlung:

*Use, welches die Exemplarsammlungskarten in der Ausrüstung für Exemplarsammlung zur Verfügung stellten. Halten Sie das Operationsverfahren ein, das auf es für Anweisungen geschrieben wird. Andere saubere trockene Behälter konnten für den gleichen Zweck auch benutzt werden. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird.

*For feste Exemplare: Schrauben Sie ab und entfernen Sie den Verdünnungsrohrapplikator. Geben Sie acht, dass Sie, Lösung vom Rohr nicht zu verschütten oder beschmutzen. Sammeln Sie Exemplare, indem Sie den Applikatornstock in mindestens 3 verschiedene Standorte der Rückstände einfügen, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse).

*For flüssige Exemplare: Halten Sie die Pipette vertikal, saugen Sie fäkale Exemplare, an und übertragen Sie dann 2 Tropfen (µL ungefähr 50) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.

*Place der Applikator zurück in das Rohr und die Kappe fest schrauben. Geben Sie acht, dass Sie nicht die Spitze des Verdünnungsrohrs brechen.

*Shake das Exemplarsammlungsrohr kräftig, zum des Exemplars und des Extraktionspuffers zu mischen. Die Exemplare, die in das Exemplarsammlungsrohr vorbereitet werden, werden gespeichert möglicherweise für 6 Monate an -20°C, wenn sie nicht innerhalb 1 Stunde nach Vorbereitung geprüft werden.

*Testing

*Remove der Test von seinem Siegelbeutel und ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche setzen. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

ein Stück Seidenpapier *Using, brechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie das Rohr vertikal und führen Sie 2 Tropfen der Lösung in das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu.

das *Avoid, das gut Luftblasen im Exemplar (S) einschließt, und lassen keine Lösung im Beobachtungsfenster fallen.

*As, die der Test anfängt zu arbeiten, Sie, sehen, Bewegung durch die Membran zu färben.

*Wait, damit die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

*Note: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie µL 80 von schwimmendem, führen Sie in das Exemplar gut (S) neuen Versuchseinrichtungen zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen, die oben erwähnt werden.

 

 

INTERPRETATION

POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

UNGÜLTIG: Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

 

 

Kontaktdaten
Sherry

Telefonnummer : +8613316305166

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