Dengue-Fieber Antikörper-Kassetten-Test IgG/IgM eine Schritt-Diagnose

Dengue-Fieber Schritt-Diagnose schneller Test-Diagnose-Kit Antibodys IgG/IgM eins

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Das Dengue-Fieber IgG und der IgM-Antikörper-Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Dengue-Fieber Virus im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose Primär- und Sekundärdengue-fieber Infektion.

EINLEITUNG

Dengue-Fieber ist ein flavivirus, übertragen durch Aedes aegypti und Aedes albopictus mosquitoes.1 wird es weit während der tropischen und subtropischen Bereiche der Welt, 1 verteilt und bis 100 Million Infektion annually.2, das klassische Dengue-Fieber Infektion durch einen plötzlichen Anfang des Fiebers gekennzeichnet wird, intensive Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie und Hautausschlag verursacht. Primärdengue-fieber Infektion veranlaßt IgM-Antikörper, sich auf ein nachweisbares Niveau in 3 bis 5 Tage nach dem Anfang des Fiebers zu erhöhen. IgM-Antikörper bestehen im Allgemeinen für 30 bis 90 days.3, welche die meisten Dengue-Fieber Patienten in den endemischen Regionen Sekundärinfektion haben, 4 mit dem Ergebnis der hohen Stufen von spezifischen IgG-Antikörpern vor fort, oder simultan mit IgM response.5 deshalb, die Entdeckung von spezifischen Antidengue-Fieber IgM und IgG-Antikörpern kann auch helfen, zwischen Primär- und Sekundärinfektion zu unterscheiden.

Das Dengue-Fieber, das schnelle Versuchseinrichtungen (Vollblut/Serum/Plasma) ein schneller Test, der eine Kombination von Dengue-Fieber Antigen verwendet, beschichteten farbige Partikel für die Entdeckung von Dengue-Fieber IgG und IgM Antikörpern im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma sind.

PRINZIP

Der Dengue-Fieber IgG/IgM schnelle Test ist ein qualitativer Membran-ansässiger Immunoassay für die Entdeckung von Dengue-Fieber Antikörpern im Vollblut, im Serum oder im Plasma. Dieser Test besteht zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und aus einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente wird anti-menschlicher IgG in der Testlinie Region 1 des Tests beschichtet. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit Dengue-Fieber Antigen-überzogenen Partikeln im Teststreifen. Die Mischung dann wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab und reagiert mit dem anti-menschlichen IgG in der Testlinie Region 1. Wenn das Exemplar IgG-Antikörper zum Dengue-Fieber enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie Region 1. In der IgM-Komponente wird AntiLigand in der Testlinie Region 2 des Tests beschichtet. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit Ligand anti-menschlicher IgM. Dengue-Fieber IgM-Antikörper, wenn Geschenk im Exemplar, reagiert mit dem Ligand anti-menschlicher IgM und den Dengue-Fieber Antigen-überzogenen Partikeln im Teststreifen, und dieser Komplex wird durch den AntiLigand gefangen genommen und bildet eine farbige Linie in der Testlinie Region 2.

Deshalb wenn das Exemplar Dengue-Fieber IgG-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie Region 1. Wenn das Exemplar Dengue-Fieber IgM-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie Region 2. Wenn das Exemplar nicht Dengue-Fieber Antikörper enthält, erscheint keine farbige Linie in irgendeiner der Testlinie Regionen und zeigt ein negatives Ergebnis an. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, ändert eine farbige Linie immer von Blau zu Rot in der Steuerleitungsregion und anzeigt dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.

MAIN INHALT

Schnelle Test-Kassette im Beutel

Puffer

Wegwerftropfenzähler

Beipackzettel

LAGERUNG

Speicher verpackte so im Siegelbeutel bei Zimmertemperatur oder kühlte (2-30°C).

Der Test ist durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird.

Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

FRIEREN SIE KEIN.

Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.

OPERATIONS-VERFAHREN

Lassen Sie die Versuchseinrichtungen, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.

1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur vor Öffnung. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.

2. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.

Für Serum-oder Plasma-Exemplare:

Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, zeichnen Sie das Exemplar bis zur Fülle-Linie (UL ungefähr 5), und das Exemplar auf das Exemplar (S) der Versuchseinrichtungen gut zu übertragen, dann fügen Sie 3 Tropfen des Puffers (ungefähr 90 ml) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen.

Für Exemplare des Vollblut-(Venipuncture/Fingerstick):

Zu einen Tropfenzähler benutzen: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, zeichnen Sie das Exemplar 0.5-1 cm über der Fülle-Linie und Übertragung 1 Rückgang Vollblut (µL ungefähr 10) auf das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen, dann fügen Sie 3 Rückgänge des Puffers (UL ungefähr 90) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.

Zu eine Mikropipette benutzen: Pipettieren Sie und führen Sie µL 10 des Vollblutes zum Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu, dann fügen Sie 3 Tropfen des Puffers (µL ungefähr 90) hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.

INTERPRETATION

Für Details treten Sie bitte mit Dewei-Personal für Anweisungs-Handbuch in Verbindung!