Eine Schritt-Rotavirus-Kassetten-schnelle Test-Diagnose durch Rückstände petzen

Onse-Schritt-Rotavirus-schneller Test Diagnose-Kit By Feces Stool

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Die Rotavirus-schnellen Versuchseinrichtungen (Rückstände) sind ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative vermutliche Entdeckung des Rotavirus in den menschlichen fäkalen Exemplaren. Diese Ausrüstung soll als Hilfe in der Diagnose der Rotavirusinfektion benutzt werden.

EINLEITUNG

Rotavirus ist das allgemeinste Mittel, das für akute Gastroenteritis, hauptsächlich in den Kleinkindern verantwortlich ist. Seine Entdeckung im Jahre 1973 und seine Vereinigung mit infantiler Gastroenteritis stellten eine sehr wichtige Förderung in der Studie der Gastroenteritis verursacht nicht durch akute bakterielle Infektion dar. Rotavirus wird durch oro-fäkalen Weg mit einer Inkubationszeit von 1-3 Tagen übertragen. Obgleich die Exemplarsammlungen, die innerhalb des zweiten und fünften Tages der Krankheit genommen werden, für Antigenentdeckung ideal sind, wird der Rotavirus noch gefunden möglicherweise, während Diarrhöe fortfährt. Rotaviral-Gastroenteritis ergibt möglicherweise Sterblichkeit für die Bevölkerungen, die wie Kinder, die älteren Personen und immungeschwächte Patienten gefährdet sind. In den mäßigen Klimata tritt Rotavirusinfektion hauptsächlich in den Wintermonaten auf. Die Endemics sowie Epidemien, die einige tausend Leute beeinflussen, sind berichtet worden. Wenn die hospitalisierten Kinder unter akuter entric Krankheit leiden, waren bis 50% des analysierten Exemplars für Rotavirus positiv. Die Viren wiederholen im Zellkern und neigen, der Wirt zu sein, der einen charakteristischen zytopathischen Effekt (CPE) produzierend sortenspezifisch ist. Weil Rotavirus extrem schwierig zu züchten ist, ist es ungewöhnlich, Isolierung des Virus zu verwenden, wenn es eine Infektion bestimmt. Stattdessen ist eine Vielzahl von Techniken entwickelt worden, um Rotavirus in den Rückständen zu ermitteln.

BEISPIELsammlung

• Die Rotavirus-schnellen Versuchseinrichtungen (Rückstände) sind nur für Gebrauch mit menschlichen fäkalen Exemplaren bestimmt.
• Virenentdeckung wird durch das Sammeln der Exemplare am Anfang der Symptome verbessert. Es ist berichtet worden, dass die maximale Ausscheidung des Rotavirus in den Rückständen von Patienten mit Gastroenteritis 3-5 Tage nach Anfang von Symptomen auftritt. Wenn die Exemplare lang gesammelt werden, nachdem der Anfang von diarrheic Symptomen, die Quantität des Antigens ist nicht genügend zu erreichen möglicherweise, eine positive Reaktion oder die Antigene, die ermittelt werden, nicht werden verbunden möglicherweise mit der diarrheic Episode.
• Führen Sie die Prüfung sofort nach der Exemplarsammlung durch. Lassen Sie nicht die Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Exemplare werden an 2-8°C bis 72 Stunden lang gespeichert möglicherweise.
• Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung.
• Verpacken Sie die Exemplare gemäß anwendbaren Regelungen für Transport von Erregern, falls sie versendet werden müssen.

TESTVERFAHREN

Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

• Exemplarsammlung und Vorbehandlung:

• Benutzen Sie die Exemplare, die Auffangbehälter in der Ausrüstung für Exemplarsammlung zur Verfügung stellte. Halten Sie das Operationsverfahren ein, das auf es für Anweisungen geschrieben wird. Andere saubere trockene Behälter konnten für den gleichen Zweck auch benutzt werden. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird.
• Für feste Exemplare: Schrauben Sie ab und entfernen Sie den Verdünnungsrohrapplikator. Geben Sie acht, dass Sie, Lösung vom Rohr nicht zu verschütten oder beschmutzen. Sammeln Sie Exemplare, indem Sie den Applikatornstock in mindestens 3 verschiedene Standorte der Rückstände einfügen, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse).

Für flüssige Exemplare: Halten Sie die Pipette vertikal, saugen Sie fäkale Exemplare, an und übertragen Sie dann 2 Tropfen (µL ungefähr 50) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.

• Setzen Sie den Applikator zurück in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Geben Sie acht, dass Sie nicht die Spitze des Verdünnungsrohrs brechen.
• Rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Die Exemplare, die in das Exemplarsammlungsrohr vorbereitet werden, werden gespeichert möglicherweise für 6 Monate an -20°C, wenn sie nicht innerhalb 1 Stunde nach Vorbereitung geprüft werden.

• Prüfung

• Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
• Unter Verwendung eines Stückes Seidenpapiers, brechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie das Rohr vertikal und führen Sie 2 Tropfen der Lösung in das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und lassen Sie keine Lösung im Beobachtungsfenster fallen.

Da der Test anfängt zu arbeiten, sehen Sie, Bewegung durch die Membran zu färben.

• Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie µL 80 von schwimmendem, führen Sie in das Exemplar gut (S) neuen Versuchseinrichtungen zu und beginnen Sie wieder nach den Anweisungen, die oben erwähnt werden.

MAIN INHALT

Schnelle Test-Kassette im Beutel

Puffer

Wegwerftropfenzähler

Beipackzettel

LAGERUNG

Speicher verpackte so im Siegelbeutel bei Zimmertemperatur oder kühlte (2-30°C).

Der Test ist durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird.

Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

FRIEREN SIE KEIN.

Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.

LEISTUNG

Relative Empfindlichkeit: 99,1% (96.8%-99.9%) *

Relative Besonderheit: >99.9% (97.7%-100.0%) *

Gesamtvereinbarung: 99,5% (98.1%-99.9%) *

*95% Konfidenzintervall

Für Details treten Sie bitte mit Dewei-Personal für Anweisungs-Handbuch in Verbindung!