Der Schritt-Hepatitis-B Parameter HBV eins Virus-schnelle der Versuchseinrichtungen-5 in 1 Kassette

Der Schritt-Hepatitis-B Parameter HBV eins Virus-kombinierte schnelle der Versuchseinrichtungen-5 in 1 Kassette

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Die HBV eins Virus-kombinierten Versuchseinrichtungen der Schritt-Hepatitis-B (Serum/Plasma) sind ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von HBsAg, von HBsAb, von HBeAg, von HBeAb und von HBcAb im Serum oder im Plasma.

EINLEITUNG

Chronische Hepatitis B ist eine ernste, lähmende Krankheit, die Leberzirrhose, Leberkrebs und Tod verursachen kann. Chronische Hepatitis B ist die Hauptursache von Leberkrebs und die zehnte führende Todesursache weltweit, wenn die 400.000.000 Menschen mit dem Virus angesteckt sind. Jedes Jahr, werden eine Million Leute weltweit erwartet, an dieser Infektion zu sterben.

Die meisten Leute kämpfen weg die Infektion selbst, aber ungefähr 5-10 Prozent von denen angesteckt mit den Virus gewordenen Fördermaschinen, und ein zusätzliches 5-10 Prozent von denen, die jedes Jahr angesteckt werden, kommt bis zu chronischer Lebererkrankung, Zirrhose und vielleicht Leberkrebs weiter.

Die HBV eins Virus-kombinierten Versuchseinrichtungen der Schritt-Hepatitis-B (Serum/Plasma) sind ein schneller Test, zum des Vorhandenseins von HBsAg, von HBsAb, von HBeAg, von HBeAb und von HBcAb im Serum oder im Plasma ohne den Gebrauch eines instrument.1 qualitativ zu ermitteln

PRINZIP

HBsAg und HBeAg

Die Tests HBsAg und HBeAg sind qualitative, Zweistandortsandwich Immunoassays für die Entdeckung von HBsAg oder HBeAg im Serum oder im Plasma. Die Membran wird mit den anti--HBsAg oder anti--HBeAg Antikörpern auf der Testlinie Region des Streifens vorgalvanisiert. Während der Prüfung reagiert das Serum oder das Plasmaexemplar mit dem Partikel, der mit anti--HBsAg beschichtet wird, oder anti--HBeAg antibodies.2, welches die Mischung aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion abwandert, um mit den anti--HBsAg oder anti--HBeAg Antikörpern auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testlinie Region zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt.

HBsAb

Antikörper Oberfläche der Hepatitis B (HBsAb) ist alias Antigen Oberfläche der Antihepatitis B (anti--HBs). Dieser Test ist ein qualitativer, seitlicher Fluss Immunoassay für die Entdeckung von HBsAb im Serum oder ein Plasma. Die Membran wird mit HBsAg auf der Testlinie Region des Streifens vorgalvanisiert. Während der Prüfung reagiert das Serum oder das Plasmaexemplar mit dem Partikel, der mit HBsAg beschichtet wird. Die Mischung wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab, um mit HBsAg auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testlinie Region zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt.

HBeAb und HBcAb

Antikörper Umschlag der Hepatitis B (HBeAb) ist alias Antigen Umschlag der Antihepatitis B (anti--HBe). Antikörper Kern der Hepatitis B (HBcAb) ist alias Antigen Kern der Antihepatitis B (anti--HBc). Diese Tests sind die Immunoassays, die auf dem Prinzip der wettbewerbsfähigen Schwergängigkeit basieren.

Während der Prüfung wandert die Mischung aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab. Die Membran wird mit HBeAg oder HBcAg auf der Testlinie Region des Streifens vorgalvanisiert. Während der Prüfung, des anti--HBe Antikörpers oder des anti--HBc Antikörpers wenn konkurriert Geschenk im Exemplar, mit überzogenem anti--HBe Antikörper des Partikels oder anti--HBc Antikörper für begrenzte Menge von HBeAg oder von HBcAg auf der Membran, und keine Linie bildet sich in der Testlinie die Region und zeigt ein positives Ergebnis an. Eine sichtbare farbige Linie bildet sich in der Testlinie Region, wenn es keinen anti--HBe Antikörper gibt, oder anti--HBc Antikörper im Exemplar, weil der ganzer Antikörper Partikel beschichtete, durch das Antigen gefangen genommen wird, das in der Testlinie Region beschichtet wird.

Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.

MAIN INHALT

• Ein Beutel, der eine Reaktionstest Kassette mit Trockenmittel enthält.

• Puffer

• Wegwerfpipetten.

• Betriebsvorschriften.

LAGERUNG UND STABILITÄT

• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.

VORKEHRUNGEN

• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.

• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

RICHTUNG DES GEBRAUCHES

Holen Sie Tests, Exemplare und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

• Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
• Unter Verwendung der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette Tropfen beginnen des Übergangs 3 des Serums oder Plasma (µL ungefähr 75) zu jedem Exemplar gut (S) des Gerätes beziehungsweise, dann den Timer.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisfenster hinzu.

Da der Test anfängt zu arbeiten, wandert Farbe durch die Membran ab.

• Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION