MYO Rapid Test Kit One-Schritt-Herzmarkierungs-Myohämatin-Kassetten-Karte

Ein Schritt-Herzmarkierungs-schneller Test Kit Myoglobin Cassette Card

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die Myohämatin-schnelle Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung des menschlichen Myohämatins im Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose des Myokardinfarkts (MI).
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
EINLEITUNG
Myohämatin (MYO) ist ein Hemeprotein, das normalerweise im skelettartigen und Herzmuskel mit einem Molekulargewicht kDa 17,8 gefunden wird. Es setzt ungefähr 2 Prozent Gesamtmuskelprotein fest und ist mit dem Transportieren des Sauerstoffes innerhalb der Muskelzellen verantwortlich. Wenn die Muskelzellen geschädigt werden, wird Myohämatin dem Blut freigegeben schnell, das zu seinem verhältnismäßig kleinen passend ist. Nach dem Tod des Gewebes verbunden mit MI, ist Myohämatin eine der ersten Markierungen, zum über normale Niveaus zu steigen. Das Niveau von Myohämatinzunahmen messbar über Grundlinie innerhalb 2-4 Stunden Nachinfarktes, emporragend bei 9-12 Stunden und gehen zur Grundlinie innerhalb 24-36 Stunden zurück.  Einige Berichte schlagen das Maß des Myohämatins als Diagnosehilfe vor, wenn sie das Fehlen des Myokardinfarkts mit negativen Vorhersagewerten von bis 100% bestätigen, das an bestimmten Zeiträumen nach Anfang von Symptomen berichtet wird.
Das Myoblobin, das schnelle Versuchseinrichtungen ein einfacher Test sind, der eine Kombination des Antimyohämatinantikörpers verwendet, beschichtete Partikel und Gefangennahmenreagens, um Myohämatin im Vollblut, im Serum oder im Plasma zu ermitteln. Das minimale Entdeckungsniveau ist 50 ng/mL.
 
PRINZIP
Die schnellen Versuchseinrichtungen Myoblobin sind eine qualitative, Membran basierte Immunprobe für die Entdeckung des Myohämatins im Vollblut, ein Serum oder ein Plasma. Die Membran wird mit Gefangennahmenreagens auf der Testlinie Region des Tests vorgalvanisiert. Während der Prüfung reagiert das Vollblut, das Serum oder das Plasmaexemplar mit dem Partikel, der mit Antimyohämatinantikörpern beschichtet wird. Die Mischung wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab, um mit Gefangennahmenreagens auf der Membran zu reagieren und erzeugt eine farbige Linie. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testlinie Region zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
MAIN INHALT
• Schnelle Test Kassette mit Trockenmittel.
• Wegwerfpipetten.
• Puffer.
• Betriebsvorschriften.
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.
 
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
 
OPERATION
 Lassen Sie den Test, das Exemplar und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
2. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplare: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 2 Tropfen des Serums oder des Plasmas (ungefähr 50 ml) auf das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu übertragen, dann beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplare Venipuncture: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 3 Rückgänge venipuncture Vollblut (ungefähr 75 ml) auf das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40mL) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplare Fingerstick:
Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und ungefähr 75 ml fingerstick des Vollblutexemplars auf das Exemplar (S) der Versuchseinrichtungen gut zu übertragen, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (ungefähr 40mL) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 3 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (ungefähr 75 ml) um in die Mitte des Exemplars (S) gut zu fallen auf den Versuchseinrichtungen, fügen Sie dann 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40mL) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.
 
INTERPRETATION
POSITIV:
Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV:
Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG:
Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
 
LEISTUNG
Der schnelle Test Myoblobin ist mit einem führenden Handelstest des myohämatins UVP unter Verwendung der klinischen Exemplare ausgewertet worden. Die Ergebnisse zeigen, dass die Empfindlichkeit des schnellen Tests Myoblobin 99,99% ist und die Besonderheit 98,0% im Verhältnis zu dem führenden UVP-Test ist.
 
Für ausführliche Information treten Sie bitte mit Dewei-Person für manuelle Anweisung in Verbindung.