Ein schneller Test Kit Strip Cassette des Schritt-CRP reagierender Protein-Test Kit Fast Detection Device 5 Minute-C

C-reaktiver Schritt-schnelles Test-Kit Strip Cassette Whole Blood-Serum-Plasma des Protein-CRP eins

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die schnelle Test-Ausrüstung CRP (Vollblut/Serum/Plasma) wird für semiquantitative Bestimmung und Überwachung von CrP-Konzentrationen in den Vollblut-/Serum-/Plasmaexemplaren benutzt.
 
EINLEITUNG
Die C-reaktiven Seren des stationären Patienten des Proteins (CRP) ist in Verbindung mit akuter Infektion, nekrotischen Bedingungen und einer Vielzahl von entzündlichen Störungen gefunden worden. Es gibt eine starke Wechselbeziehung zwischen Serumniveaus von CRP und dem Anfang des entzündlichen Prozesses. Die Überwachung der Niveaus der Seren CRP-stationären Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Einschätzung der geduldigen Wiederaufnahme an. Sie wird insbesondere verwendet, um bakterielle Infektion von der Virusinfektion zu unterscheiden.

PRINZIP

Die schnelle Test-Ausrüstung CRP ist ein immunochromatographic Test, basiert auf zwei spezifischen Antikörpern gegen menschliches CRP. Die konzentrationsabhängige Bildung von Testlinien erlaubt eine schnelle semiquantitative Bestimmung von CRP in den Vollblutproben.

Die Versuchseinrichtungen werden mit dem Prüfling angewendet, der mit Pufferlösung verdünnt wird. Die Probe bewegt jetzt sich durch den Teststreifen. Wenn der Prüfling CRP enthält, befestigt er zum ersten anti--CRP Antikörper, der mit einem roten Gold konjugiert wird, das für Farbmarkierung kolloidal ist. Der rote CRP-Antikörpergoldkomplex, zusammen mit der Beispielflüssigkeit, diffundiert durch die Membran, die vor von Testlinie des zweiten anti--CRP Antikörpers Abstand genommen wird. Der CRP-Antikörper-Goldkomplex wird durch die Antikörper stillgestellt, die auf der Membran beschichtet werden, die zu die Bildung von roten Linien führt. Die Intensität der Test-Linie hängt von der CRP-Konzentration in der Probe ab. Ein Signal des Testbandes (T), das als das Bezugsband (R) schwächer ist, zeigt an, dass das CRP-Niveau im Exemplar zwischen Signalgleichgestelltem Bandes mg 10-30/LOS- ANGELEStests (T) ist, oder nah an dem Bezugsband (R) anzeigt, dass das CRP-Niveau im Exemplar ungefähr 30 mg/das Signal DES LOS- ANGELEStestbandes (T) ist, das stärker ist, als das Bezugsband (R) anzeigt, dass das CRP-Niveau im Exemplar über 30 mg/l ist. Der Auftritt eines farbigen Bandes an der Steuerregion dient als Verfahrenssteuerung und anzeigt, dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
MAIN INHALT
• Schnelle Test Kassette mit Trockenmittel.
• Wegwerfpipetten.
• Puffer.
• Betriebsvorschriften.
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.
 
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
 
BEISPIELsammlung

1. Vorbereitung

Vor der Ausführung des Tests, überprüfen Sie bitte, ob alle Komponenten zur Raumtemperatur geholt werden (sehen Sie Lagerung). Nehmen Sie eine Phiole mit Pufferlösung aus der Ausrüstung heraus. Kennzeichen mit Patienten nennen, oder Identifikation öffnen die Überwurfmutter.

2. Blut-Probenahme

1) Desinfizieren Sie die Fingerspitze. Gebrauchslanzettengerät extrahieren einen Blutstropfen vom Fingerumkippung:

2) Mit der gelieferten Kapillare nehmen Sie ein Volumen 10μl vom Blutstropfen. Es ist wichtig, dass die aufeinander folgende Kapillare bis das obere Ende gefüllt wird. Wegen der hygienischen Gründe, halten Sie die Kapillare mit einem haarartigen Halter oder Pinzette. Wechselweise kann das Blut mit einer Mikropipette auch genommen werden. Bitte Anmerkung: Im Falle der Anwendung von Mikropipetten oder von anderen Kapillaren muss eine Probenmenge genau 10μl verwaltet werden.

3) Verdünnen Sie bitte die Blutprobe sofort, um zu gerinnen zu vermeiden.

3. Beispielverdünnung/Beispielstabilität

1) Verwalten Sie die Blut-gefüllte aufeinander folgende Kapillare in die dementsprechend Plastikphiole mit Verdünnungspuffer. Wechselweise kann das 10μl des Bluts direkt mit der Mikropipette in den Puffer hinzugefügt werden. ODER Serum des Übergangs 5μl/Plasma in die dementsprechend Plastikphiole mit Verdünnungspuffer.

2) Schließen Sie die Phiole und rütteln Sie die Probe eigenhändig stark für ungefähr 10 Sekunden, damit das Blut von der Kapillare und von der Probe und von der Verdünnungspuffermischung gut freigegeben wird.

3) Lassen Sie den verdünnten Beispielrest für ungefähr 1 Minute.

4) Die Probe kann dann sofort benutzt werden oder bis 8 Stunden lang gespeichert werden.

Anmerkung: EDTA-, Zitrat- oder Heparinblut kann auch verwendet werden. Vor der Ausführung des Tests, muss es mit dem gelieferten Puffer dementsprechend verdünnt werden.

 
OPERATION

1. Holen Sie den Beutel und den Puffer zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

2. Öffnen Sie die Phiole mit der verdünnten Probe und den Tropfenzähler vertikal zu halten und Tropfen 3 der verdünnten Probe (ungefähr 75 ml) auf das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu übertragen und den Timer zu beginnen.

3. Wartung die roten Linien zu erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse bei 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 7 Minuten.

 
INTERPRETATION

LEISTUNG

1. Der Test wurde gegen den internationalen menschlichen CRP-Referenzstandard der WHO 85/506 kalibriert. Die Nachweisgrenze auf den CRP-Test wird justiert, sodass eine Konzentration von 10 mg/l im unverdünnten Exemplarmaterial nach Verdünnung mit dem gelieferten Puffer eine positive rote Linie erbringt.

2. Wenn das unverdünnte Exemplar mehr als 30 mg/l CRP enthält, ist die Zunahmetestlinie Intensität dunkler als Nullinie (R). Mit Konzentrationen sind höher als 80 mg/l CRP, Testlinie Intensität dunkler als Steuerleitung (c).

3. Diese Konzentrationsbereiche konnten im Vergleich zu einem quantitativen Bezugstest bestätigt werden.

4. Hakeneffekte konnten nicht bis zu einer Konzentration von 2.000 mg/l CRP nachgewiesen werden. Bei dieser Konzentration zeigte der Test Ergebnisse mg/l >80 an.

Für ausführliche Information pls Kontakt Dewei-Person für Anweisungshandbuch.