C-reaktiver Schritt-schneller Test Kit Strip Cassette High Sensitivity des Protein-HS CRP eins

Hoher Schritt-schnelle Test-Kit Strip Cassette Blood-Herz-Kreislauf-Erkrankung des Empfindlichkeits-C-reaktiver Protein-HS CRP eins

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die schnelle Test-Ausrüstung CRP (Vollblut/Serum/Plasma) wird für semiquantitative Bestimmung und Überwachung von CrP-Konzentrationen in den Vollblut-/Serum-/Plasmaexemplaren benutzt.
 
EINLEITUNG

Die C-reaktives Protein-semiquantitative schnelle Test-Ausrüstung CRP (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für semiquantitative Entdeckung des C-reaktiven Proteins in den in Bewertungsrisiken der Herz-Kreislauf-Erkrankung zu helfen Vollblut-, Serum- oder Plasmaexemplaren.

PRINZIP

C-reaktives Protein (CRP) ist eine Markierung des Akutphasephasengangs zur entzündlichen Störung. CRP-Maße sind jahrelang im Management einer Vielzahl der klinischen Situationen, wie bakterielle Infektion, ischämische Nekrose des Gewebes und aktive entzündliche Bedingungen verwendet worden.

Neue Studien schlagen vor, dass CRP ein starkes Kommandogerät von zukünftigen kranzartigen Ereignissen in den anscheinend gesunden Themen und des prognostischen Wertes bei Patienten mit akuten kranzartigen Syndromen ist. Gemäß der amerikanischen Herz-Vereinigung (AHA) und des Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention (CDC), CRP-Konzentrationen von 1-3 mg/l bedeuten Sie das moderate Risiko und Konzentrationen, die größer sind, als 3 mg/l hohes Risiko für CVD bedeuten. CRP-Konzentrationen unterhalb 1 mg/l bedeuten mit geringem Risiko.

Die C-reaktives Protein-semiquantitativen schnellen Versuchseinrichtungen CRP (Vollblut/Serum-Plasma) verwenden eine Kombination des kolloidalen Goldparonyms und der anti--CRP Antikörper, um CRP im Vollblut, im Serum oder im Plasma selektiv zu ermitteln. Das minimale Entdeckungs-Niveau (MDL) dieses Tests ist 1 mg/l (t-Linie) mit den Nullinien, die Werte von 3 mg/l (R) darstellen.

 
MAIN INHALT
• Schnelle Test Kassette mit Trockenmittel.
• Wegwerfpipetten.
• Puffer.
• Betriebsvorschriften.
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.
 
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

 
OPERATION

Lassen Sie Versuchseinrichtungen, Exemplar, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor der Prüfung.

1. Holen Sie den Beutel und den Puffer zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

2. Übertragen Sie 2 Tropfen des Serums oder des Plasmas (µL ungefähr 50) auf das Exemplar gut des Gerätes mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, und beginnen Sie dann den Timer.

ODER

Übertragen Sie 3 Rückgänge des Vollblutexemplars (µL ungefähr 75) auf das Exemplar gut des Gerätes mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers und den Timer zu beginnen hinzu.

ODER

Gewähren Sie 3 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars, um in die Mitte des Exemplars (S) gut zu fallen auf dem Gerät, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers und den Timer zu beginnen hinzu.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.

Da der Test anfängt zu arbeiten, wandert Farbe durch die Membran ab.

4. Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.

 
LEISTUNG

Intra-Probe

Innerhalb-geführte Präzision ist bestimmt worden, indem man Verdoppelungen von 10 Tests für jedes von drei Losen unter Verwendung der CRP-Exemplarniveaus bei 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l verwendete. Die Exemplare wurden richtig >98% der Zeit identifiziert.

Inter-Probe

Zwischen-geführte Präzision ist bestimmt worden, indem man CRP-Exemplarniveaus bei 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l CRP in 10 unabhängigen Proben verwendete. Drei verschiedene viele C-reaktives Protein-semiquantitativen schnellen Versuchseinrichtungen CRP (Vollblut/Serum/Plasma) sind unter Verwendung dieser Exemplare geprüft worden. Die Exemplare wurden richtig >98% der Zeit identifiziert.

Störungs-Substanzen

Die folgenden Substanzen behindern nicht die Testergebnisse bei den angezeigten Konzentrationen: Humanalbumin bei 110 mg/ml, Bilirubin bei 6 mg/ml, Hämoglobin bei 10 mg/ml, Cholesterin bei 5 mg/ml und Triglyzeride bei 15 mg/ml

Für ausführliche Information pls Kontakt Dewei-Person für Anweisungshandbuch.