Test-Kit Cancer Diagnosis Blood Sample-Kassetten-Art Alpha Fetal Proteins AFP schnelle

Alpha Fötal-Protein AFP schnelle Test-Ausrüstung in der Krebs-Diagnosen-Blut-Kassette

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die schnellen Versuchseinrichtungen AFP (Vollblut/Serum/Plasma) sind ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative vermutliche Entdeckung des Alphafötalproteins (AFP) im menschlichen Vollblut, im Serum oder in den Plasmaexemplaren. Diese Ausrüstung ist für Gebrauch als Hilfe in der Diagnose von verschiedenen Krebsen bestimmt.
 
EINLEITUNG
Alphafetoprotein (AFP) ist ein einkettiges Glucoproteid mit einem Molekulargewicht von ungefähr 70.000. Er wird durch den fötalen Eigelbbeutel und die proximalen Strukturen der Leber und des Magen-Darm-Kanals produziert. Im menschlichen Fötus ist AFP ein bedeutendes Serumprotein, das ein Niveau einiger Milligramme pro Milliliter an Woche 12 der Schwangerschaft erreicht und dann fällt, um Konzentration im normalen nicht schwangeren Erwachsenen zu verfolgen. Der klinische Wert von AFP, da ein Tumormarker nicht sofort geschätzt wurde, weil die Proben, die für quantitative Bestimmung verwendet wurden, nicht genug empfindlich waren, die nanogram Mengen zu ermitteln, die mit früher Krankheit verbunden sind. Während empfindlicher, wurden Radioimmunoassays, das Dienstprogramm von AFP verfügbar, während ein Tumormarker in zunehmendem Maße offensichtlich wurde. Bedeutende Anstiege werden in den bösartigen Tumoren in der Kindheit, wie hepatoblastomas und nephroblastomas und im hepatocellular Krebsgeschwür und in bestimmten Testikular- Tumoren in den Erwachsenen beobachtet. Kleiner allgemein, bösartige Tumoren der gastro¬intestinal Fläche und andere Organsysteme mit enormen hepatischen Metastasen sind mit erhöhten concentractions von AFP im Serum oder im Plasma verbunden. AFP-Niveaus sollten an der Darstellung gemessen werden und überwacht worden während der Behandlung und sie seien Sie in der Diagnose und in der Bewertung der Wirksamkeit der Therapie sehr nützlich.
 
PRINZIP
Die schnellen Versuchseinrichtungen AFP (Vollblut/Serum/Plasma) ermitteln Alphafötalprotein (AFP) durch Sichtinterpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. AFP-Antikörper werden auf der Testregion der Membran stillgestellt. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit AFP-Antikörpern konjugiert zu farbigen Partikeln und auf die Beispielauflage des Tests vorgalvanisiert. Die Mischung wandert dann durch die Membran durch haarartige Aktion ab und wirkt auf Reagenzien auf der Membran ein. Wenn es genügende AFP-Antigene im Exemplar gibt, bildet sich ein farbiges Band an der Testregion der Membran. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Der Auftritt eines farbigen Bandes an der Steuerregion dient als Verfahrenssteuerung und anzeigt, dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
MAIN INHALT
• Schnelle Test Kassette mit Trockenmittel.
• Wegwerfpipetten.
• Puffer.
• Betriebsvorschriften.
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.
 
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

BEISPIELsammlung

1) ist die schnelle Test-Ausrüstung AFP für Gebrauch mit nur menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaexemplaren bestimmt.

2) Nur klare, nicht--hemolyzed Exemplare werden für Gebrauch mit diesem Test empfohlen. Serum oder Plasma sollten so bald wie möglich getrennt werden, um Hemolysis zu vermeiden.

3) Führen Sie Prüfung sofort nach Exemplarsammlung durch. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise an 2-8°C für bis 3 Tage. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden, welches das Vollblut, das durch venipuncture gesammelt wird, an 2-8°C gespeichert werden sollte, wenn der Test innerhalb 2 Tage der Sammlung laufen gelassen werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein. Das Vollblut, das durch fingerstick gesammelt wird, sollte sofort geprüft werden.

4) Die Behälter, die Antigerinnungsmittel wie EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, sollten für Vollblutspeicher benutzt werden.

5) Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Avoid wiederholte das Einfrieren und das Auftauen von Exemplaren.

6) Wenn Exemplare versendet werden sollen, verpacken Sie sie gemäß allen anwendbaren Regelungen für Transport von Erregern.

7) Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Exemplare verursachen möglicherweise falsche Resultate.

OPERATION

Holen Sie Tests, Exemplare und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

1) Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2) Übertragen Sie 3 Tropfen des Vollblutes/des Serums/des Plasmas auf das Exemplar gut (S) des Gerätes mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, und beginnen Sie den Timer.

ODER

Lassen Sie 3 hängende Rückgänge fingerstick Vollblut in die Mitte des Exemplars (S) der Versuchseinrichtungen gut fallen, und beginnen Sie den Timer.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.

3) Wenn der Test durch die Membran nach 1 Minute abwandern nicht kann, fügen Sie 1 Tropfen des Puffers dem Exemplar gut (S) hinzu.

4) Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION
POSITIV:
Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV:
Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG:
Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
 
LEISTUNG
Empfindlichkeit 99,3%

Besonderheit 99,0%
 
Für ausführliche Information treten Sie bitte mit Dewei-Person für manuelle Anweisung in Verbindung.