Schritt UHRKETTE des Tumormarker-einer probieren schnelle Test-Kassetten-Schemel-Rückstände für Darmkrebs

UHRKETTE des Tumormarker-fäkale okkulten Bluts schneller Test Kit Stool Feces Sample Screening für Darmkrebs-Bewertung

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die UHRKETTE Feacal-okkulten Bluts schnelle Test-Ausrüstung (Rückstände) ist ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative, vermutliche Entdeckung des menschlichen Hämoglobins in den menschlichen fäkalen Exemplaren. Diese Ausrüstung ist für Gebrauch als Hilfe in der Diagnose von niedrigeren gastro-intestinalen (g.i.) Pathologien bestimmt.
 
EINLEITUNG

Darmkrebs ist einer am allgemeinsten bestimmten Krebse und der führenden Ursache des Krebs-bedingten Todes in den Vereinigten Staaten. Siebung für Darmkrebs ist wahrscheinlich, die Chancen der Entdeckung von Krebs an einem Anfangsstadium zu verbessern und verringert Sterblichkeit.

Frühere handelsübliche UHRKETTE-Tests verwendeten einen Guajakholztest und erforderten spezielle diätetische Beschränkungen, falsche positive und falsche negative Ergebnisse herabzusetzen. Die UHRKETTE schnellen Versuchseinrichtungen (Rückstände) sind besonders entworfen, um menschliches Hämoglobin in den fäkalen Proben unter Verwendung der immunochemischen Methoden zu ermitteln und verbessern Besonderheit für die Entdeckung von niedrigeren Magen-Darm-Erkrankungen, einschließlich Darmkrebse und Adenomas, ohne den Bedarf an den diätetischen Beschränkungen
 
MESSGRUNDLAGE
Die UHRKETTE schnellen Versuchseinrichtungen (Rückstände) ermitteln menschliches Hämoglobin durch Sichtinterpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Anti-menschliche Hämoglobinantikörper werden auf der Testregion der Membran stillgestellt. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit anti-menschlichen Hämoglobinantikörpern konjugiert zu farbigen Partikeln und auf die Beispielauflage des Tests vorgalvanisiert. Die Mischung dann wandert durch die Membran durch haarartige Aktion ab und wirkt auf Reagenzien auf der Membran ein. Wenn es genügendes menschliches Hämoglobin im Exemplar gibt, bildet sich ein farbiges Band an der Testregion der Membran. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Der Auftritt eines farbigen Bandes an der Steuerregion dient als Verfahrenssteuerung und anzeigt, dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
MAIN INHALT
• Schnelle Test Kassette mit Trockenmittel.
• Exemplarverdünnungsrohre mit Puffer
• Betriebsvorschriften.
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.
 
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

BEISPIELsammlung

• Die UHRKETTE schnellen Versuchseinrichtungen (Rückstände) sind für Gebrauch mit nur menschlichen fäkalen Exemplaren bestimmt.

• Patienten sollten Proben nicht während oder innerhalb 3 Tage ihres Monatszeitraums sammeln, wenn sie Blutenhämorriden, Blut im Urin haben oder wenn sie Belastung während ihres Stuhlgangs erfuhren.

• Alkohol, aspirin und anderer Medikationen eingelassener Überfluss verursachen möglicherweise gastro-intestinale Irritation mit dem Ergebnis des geheimnisvollen Blutens. Solche Substanzen sollten eingestellt werden mindestens 48 Stunden vor der Prüfung.

• Vor der Prüfung keine diätetischen Beschränkungen sind notwendig.

• Führen Sie Prüfung sofort nach Exemplarsammlung durch. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Exemplare werden an 2-8°C bis 72 Stunden lang gespeichert möglicherweise.

• Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung.

• Wenn Exemplare versendet werden sollen, verpacken Sie sie gemäß allen anwendbaren Regelungen für Transport von Erregern.

OPERATION

Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

• Exemplarsammlung und Vorbehandlung:

Schrauben Sie ab und entfernen Sie den Verdünnungsrohrapplikator. Geben Sie acht, dass Sie, Lösung vom Rohr nicht zu verschütten oder beschmutzen. Sammeln Sie Exemplare, indem Sie den Applikatornstock in mindestens 3 verschiedene Standorte der Rückstände einfügen.

Ersetzen Sie den Applikator zurück in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Geben Sie acht, dass Sie nicht die Spitze des Verdünnungsrohrs brechen.

Rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um den Exemplar- und Extraktionspuffer zu mischen. Die Exemplare, die in das Exemplarsammlungsrohr vorbereitet werden, werden gespeichert möglicherweise für 6 Monate an -20°C, wenn sie nicht innerhalb 1 Stunde nach Vorbereitung geprüft werden.

• Prüfung

Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

Unter Verwendung eines Stückes Seidenpapiers, brechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie das Rohr vertikal und führen Sie 3 Tropfen der Lösung in das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.

Da der Test anfängt zu arbeiten, wandert Farbe durch die Membran ab.

• Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.

INTERPRETATION
POSITIV:
Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV:
Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG:
Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
 
LEISTUNG
Empfindlichkeit 98,3%

Besonderheit 98,0%
 
Für ausführliche Information treten Sie bitte mit Dewei-Person für manuelle Anweisung in Verbindung.