POCT Carcinoembryonic Schritt-Test-Ausrüstung des Antigen-CEA Rapid Diagnostic Test Kit-Blut-Beispieleins

Carcinoembryonic Antigen CEA Rapid Diagnostic Test Kit POCT eine Schritt-Blut-Probe

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
CEA Rapid Test Kit (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller Sichtimmunoassay für die qualitative vermutliche Entdeckung des menschlichen carcinoembryonic Antigens (CEA) im menschlichen Vollblut, im Serum oder in den Plasmaexemplaren. Diese Ausrüstung ist für Gebrauch als Hilfe in der Diagnose von verschiedenen Krebsen bestimmt.
 
EINLEITUNG

Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-verbundenes Antigen, das als oncofetal Glucoproteid von ungefähr 200.000 Molekulargewicht mit elektrophoretischer Betamobilität, einzelne Proteinkette von ungefähr 800 Aminosäuren und Zusammensetzung des Kohlenhydrats 50-80% gekennzeichnet wird. CEA war als spezifisches Antigen für Adenocarcinoma des Doppelpunktes erstes anwesendes. Neuere Studien haben CEA-Anwesenheit in einer Vielzahl von Feindseligkeiten, besonders die gezeigt, die ektodermische Gewebe des gastro-intestinalen oder Lungenursprung mit einbeziehen. Kleine Mengen sind auch in den Absonderungen von der Dickdarmschleimhaut demonstriert worden. Zusätzlich sind CEA ähnliche Substanzen in der normalen Galle von den nicht-icteric Patienten berichtet worden. Cea-Prüfung kann bedeutenden Wert in der Überwachung von Patienten haben. Hartnäckiger Aufzug, wenn er folgende Behandlung CEA verteilt, ist von der geheimnisvollen metastic und/oder Restkrankheit stark hinweisend. Ein hartnäckiger steigender CEA-Wert verbunden ist möglicherweise mit progressiver bösartiger Krankheit und schlechter therapeutischer Antwort. Ein abfallender CEA-Wert ist im Allgemeinen von einer vorteilhaften Prognose und von einer guten Antwort zur Behandlung hinweisend. Maß von CEA ist gezeigt worden, um in relevant klinisch zu sein verfolgen Behandlung der Patienten mit colorectal, Brust, Lunge, Prostata-, pankreatischer, Eierstock und andere Krebsgeschwüre. Folgestudien von Patienten mit den colorectal, Brust- und Lungenkrebsgeschwüren schlagen vor, dass das präoperative CEA-Niveau prognostische Bedeutung hat.
 
MESSGRUNDLAGE
CEA Rapid Test Kit ermittelt menschliches carcinoembryonic Antigen (CEA) durch Sichtinterpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Cea-Antikörper werden auf der Testregion der Membran stillgestellt. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit CEA-Antikörpern konjugiert zu farbigen Partikeln und auf die Beispielauflage des Tests vorgalvanisiert. Die Mischung wandert dann durch die Membran durch haarartige Aktion ab und wirkt auf Reagenzien auf der Membran ein. Wenn es genügende CEA-Antigene im Exemplar gibt, bildet sich ein farbiges Band an der Testregion der Membran. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Der Auftritt eines farbigen Bandes an der Steuerregion dient als Verfahrenssteuerung und anzeigt, dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
MAIN INHALT
• Schnelle Test Kassette mit Trockenmittel.
• Puffer

• Pipette
• Anweisungs-Handbuch
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.
 
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

BEISPIELsammlung

1) CEA Rapid Test Kit (Vollblut/Serum/Plasma) ist für Gebrauch mit nur menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaexemplaren bestimmt.

2) Nur klare, nicht--hemolyzed Exemplare werden für Gebrauch mit diesem Test empfohlen. Serum oder Plasma sollten so bald wie möglich getrennt werden, um Hemolysis zu vermeiden.

3) Führen Sie Prüfung sofort nach Exemplarsammlung durch. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise an 2-8°C für bis 3 Tage. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden, welches das Vollblut, das durch venipuncture gesammelt wird, an 2-8°C gespeichert werden sollte, wenn der Test innerhalb 2 Tage der Sammlung laufen gelassen werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein. Das Vollblut, das durch fingerstick gesammelt wird, sollte sofort geprüft werden.

4) Die Behälter, die Antigerinnungsmittel wie EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, sollten für Vollblutspeicher benutzt werden.

5) Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Avoid wiederholte das Einfrieren und das Auftauen von Exemplaren.

6) Wenn Exemplare versendet werden sollen, verpacken Sie sie gemäß allen anwendbaren Regelungen für Transport von Erregern.

7) Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Exemplare verursachen möglicherweise falsche Resultate.

OPERATION

Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

1) Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2) Übertragen Sie 3 Tropfen des Vollblutes/des Serums/des Plasmas auf das Exemplar gut (S) des Gerätes mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, und beginnen Sie den Timer.

ODER

Lassen Sie 3 hängende Rückgänge fingerstick Vollblut in die Mitte des Exemplars (S) der Versuchseinrichtungen gut fallen, und beginnen Sie den Timer.

Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.

Da der Test anfängt zu arbeiten, wandert Farbe durch die Membran ab.

3) Wenn der Test durch die Membran nach 1 Minute abwandern nicht kann, fügen Sie 1 Tropfen des Puffers dem Exemplar gut (S) hinzu.

4) Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

INTERPRETATION
POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

UNGÜLTIG: Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

Für ausführliche Information treten Sie bitte mit Dewei-Person für manuelle Anweisung in Verbindung.