Test-Kit Urine Sample Rapid Test-Kassette des Morphium-MOP300 schnelle

Morphium (MOP300) Rapid Test Kit Droge des Missbrauchs Rapid Test Cassette für Urinprobe

Morphin (MOP300) Rapid Test ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Bestimmung von Morphin und seinen Metaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Schnittwerten.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der Morphin (MOP300) Rapid Test ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Morphins (MOP300), der in der nachstehenden Tabelle aufgeführt ist.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des Tests für Missbrauch von Morphin (MOP300) angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

[Zusammenfassung]

Opiate beziehen sich auf jede Droge, die aus dem Opiumkapi abgeleitet wird, einschließlich der natürlichen Produkte, Morphium und Codein und der halbsynthetischen Drogen wie Heroin.Opiate wirken auf das zentrale Nervensystem und die Glieder, die glatten Muskeln enthaltenOpiate manifestieren sich durch Schmerzlinderung, Schläfrigkeit, Euphorie, Abnahme der Körpertemperatur, Atemnot, Blockade der Nebennierenrinde.Die wichtigsten Ausscheidungswege sind die Nieren (Urin) und die Leber, wo es zu Glucuronsäure konjugiert wird.Opiate und ihre Metaboliten können im Urin nach der Einnahme von Heroin, Morphium, Codein oder Mohnsamen nachgewiesen werden.Ein-Schritt-Mehrmedikamententest-Tasse liefert ein positives Ergebnis, wenn die Konzentration von Opiaten im Urin 300 ng/ml übersteigt.

[Grundsatz]

Der Morphin (MOP300) Rapid Test ist ein kompetitiver Immuntest, der zur Untersuchung des Vorhandenseins von Morphin (MOP300) und Metaboliten im Urin eingesetzt wird.Drogen in einer Urinprobe, wettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von medikamentösen monoklonalen Antikörpern (Maus).

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bands im Testbereich.

die ein vorläufiges positives Ergebnis anzeigt.

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf dem versiegelten Die Tasche.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Biologische Kontamination von Verteilgeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Operation]

1. Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
2. Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
3. Entfernen Sie die Probe aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
4. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
5. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Siehe folgende Abbildung.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).

Nicht gültig

Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..