products

Test-Kit Drug Of Abuse Rapid-Test-Kassette des Opiats-OPI schnelle für Urin-Probe

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO, CE
Modellnummer: OPI-DU02
Min Bestellmenge: 5000 Einheiten
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 25test/box
Lieferzeit: in 20 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Detailinformationen
Probe: Urin Bescheinigung: ISO, CE
Typ: Kassette Ursprung: China
Gebrauch: Berufsgebrauch Haltbarkeit: 24 Monate
Hervorheben:

Opiats-schnelle Test-Ausrüstung

,

Schnelle Test-Ausrüstung OPI

,

Opiats-schnelle Test-Kassette


Produkt-Beschreibung

Opiate (OPI) Rapid Test Kit Droge des Missbrauchs Rapid Test Cassette für Urinprobe

 

Der Rapid Test für Opiate (OPI) ist ein schneller, screeningfähiger Test zur qualitativen Bestimmung von Opiaten und ihren Metaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Niveaus.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

 

[Vorgeschlagene Verwendung]

Opiat (OPI) Rapid Test ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins von Opiat 2000 (OPI), der in der nachfolgenden Tabelle aufgeführt ist.

 

Droge (Identifikator) Kalibriergerät Grenzwerte
Opiate 2000 (OPI) Morphin 2000 ng/mL

 

 

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des Tests für den Missbrauch von Opiat 2000 (OPI) angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

 

[Zusammenfassung]

Opiate (OPI) Rapid Test ist ein schneller Test, der ein positives Ergebnis liefert, wenn die Konzentration von Opiaten im Urin 2000 ng/ml übersteigt.

 

[Grundsatz]

Opiat (OPI) Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, der zum Screening auf das Vorhandensein verschiedener Opiat 2000 (OPI) und Metaboliten im Urin verwendet wird.Drogen in einer Urinprobe, wettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von medikamentösen monoklonalen Antikörpern (Maus).

 

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

 

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

 

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

 

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

  • Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
  • Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
  • Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
  • Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

 

[Inhalte]

  • Drogentest.
  • Trocknungsmittel
  • Gebrauchsanleitung.

 

[Speicherung und Stabilität]

  • Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf dem versiegelten Die Tasche.
  • Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
  • Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
  • Nicht einfrieren.
  • Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Biologische Kontamination von Verteilgeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

 

[Operation]

  1. Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
  2. Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
  3. Entfernen Sie die Probe aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
  4. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
  5. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Siehe folgende Abbildung.

 

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

 

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).

 

Nicht gültig

Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..

 

 

 

 

 

Kontaktdaten
Bonnie He

Telefonnummer : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708