OXY-Schnelltestkassette DOA-Schnelltest-Kit für Urinproben

OXY Rapid Test Cassette DOA Rapid Test Kit für Urinproben

OXYDer Schnelltest ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Erkennung vonOXYund Metaboliten im menschlichen Urin zu bestimmten Konzentrationen.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

OXYDer Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins vonOXYin der nachstehenden Tabelle aufgeführt.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen solltenOXYDie Ergebnisse des Missbrauchstests werden insbesondere bei vorläufigen positiven Ergebnissen angezeigt.

[Zusammenfassung]

OXYist ein Schmerzmittel, das das zentrale Nervensystem unterdrückt.OXYNeben der gleichen Wirksamkeit wie MOP bei analgetischen Wirkungen ist es ebenso wirksam wie MOP bei der Linderung von Abstinenzerscheinungen durch chronischen Opiatkonsum (MOP).Aus diesem Grund, wird es häufig zur Linderung oder zur Vorbeugung des Auftretens von Opiatentzug bei Straßenkonsumenten von MTD verwendet.OXYkann auch das Atmungssystem unterdrücken, was bei einer Überdosierung zu Erstickung und Tod führt.OXYEinige körperliche Anzeichen vonOXYMissbrauch beinhaltet extremen Appetitverlust und Gewichtsverlust, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, übermäßiges Kratzen und Juckreizbeschwerden, übermäßiges Schwitzen, Verstopfung, spitzen Pupillen und tränende Augen,Sehstörungen, Schläfrigkeit, Euphorie, transähnliche Zustände, übermäßiger Durst, Zittern, Zittern, Reizbarkeit, Halluzinationen und Lethargie.

[Grundsatz]

OXYDer Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, der zur Untersuchung des Vorhandenseins vonOXYEs handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem Medikamente in einer Urinprobewettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von monoklonalen Antikörpern (Maus).

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf dem versiegelten Die Tasche.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Biologische Kontamination von Verteilgeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Operation]

Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.

1. Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2. Entfernen Sie die Probe aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
3. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden. 10 Minuten. Siehe folgende Abbildung.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).

Nicht gültig

Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..

                                   Kassetten/Gerät