CE-Urinprobe-Schnelltestkassette PCP-Schnelltest-Kit

CE-NummernPCPRapid Test Kit Drogenmissbrauch Rapid Test Cassette für Urinprobe

PCPDer Schnelltest ist ein schneller Screening-Test zur qualitativen Erkennung vonPCPEin Stoffwechselstoff in menschlichem Urin bei spezifizierten Konzentrationen.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

PCPDer Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins der in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Arzneimittel.

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen solltenPCPDie Ergebnisse des Missbrauchstests werden insbesondere bei vorläufigen positiven Ergebnissen angezeigt.

[Zusammenfassung]

PCP, allgemein bekannt als PCP oder "Engelsstaub", wird aufgrund seiner halluzinogenen Wirkung hauptsächlich als Freizeitdroge verwendet.Es wird in der Regel durch intravenöse Injektion oder durch Inhalation verabreicht und konzentriert sich am schnellsten im Fettgewebe und im Gehirn.Die Wirkungen von PCP sind stark dosisabhängig.PCPsind Stimulanzien des zentralen Nervensystems, die Wachsamkeit, Wachheit, erhöhte Energie, erhöhte Hitze, und verringerte Schmerz- und Berührungsgefühl, und ein allgemeines Gefühl des Wohlbefindens erzeugen.Große DosenPCPEine hohe, wiederholte Dosis vonPCPPCP kann innerhalb von 4 bis 6 Stunden nach der Anwendung im Urin gefunden werden und bleibt 7 bis 14 Tage im Urin.PCPwird im Urin als unverändertes Medikament (4% bis 19%) und konjugierte Metaboliten (25% bis 30%) ausgeschieden.

[Grundsatz]

PCPDer Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, der zur Untersuchung des Vorhandenseins vonPCPEs handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem Medikamente in einer Urinprobewettbewerbsfähige Kombination zu einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von monoklonalen Antikörpern (Maus).

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in jeden Teststreifen aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Konjugat eines monoklonalen Antikörpers des Arzneimittels an das jeweilige Konjugat eines in der Testregion (T) des Teststreifens immobilisierten Arzneimittel-Protein.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Streifens, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugats an die das jeweilige Arzneimittel-Protein-Konjugat in der Testregion (T) des Geräts immobilisiert wird, wodurch die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bands in der Testregion verhindert wird,Angabe eines vorläufigen positiven Ergebnisses.

Als Kontrollverfahren wird eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) jedes Streifens angezeigt, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf dem versiegelten Die Tasche.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Biologische Kontamination von Verteilgeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Operation]

Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.

1. Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2. Entfernen Sie die Probe aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
3. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Siehe folgende Abbildung.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.Keine farbige Band erscheint in der Testregion (T).

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Steuerung In der Testregion (T) erscheint ein weiteres Band.

Nicht gültig

Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten die Anwendung des

Sie müssen sofort Ihr Zubehör mitbringen und sich an Ihren lokalen Händler wenden.