CE Synthetisches Cannabinoid K2 Schnelltestkassette DOA Schnelltestkit für Urinprobe

CE FDA Synthetic Cannabinoid (K2) Rapid Test Cassette DOA Rapid Test Kit for Urine Sample

Synthetischer Cannabinoid (K2) Ra[id-Test ist ein schneller Screening-Test für den qualitativen Nachweis von synthetischem Cannabinoid (K2) und Metaboliten in menschlichem Urin bei bestimmten Konzentrationen.

Nur für professionelle Anwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[VERWENDUNGSZWECK]

Der Schnelltest für synthetisches Cannabinoid (K2) ist ein immunchromatographischer Assay zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins von synthetischem Cannabinoid (K2), das in der nachstehenden Tabelle aufgeführt ist.

Dieser Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis.Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode.Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des Missbrauchstests für synthetisches Cannabinoid (K2) angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angezeigt werden.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Seit 2004 werden Kräutermischungen wie „Spice“ in der Schweiz, Österreich, Deutschland und anderen europäischen Ländern hauptsächlich über Internetshops vertrieben.Obwohl als Weihrauch deklariert, werden sie von den Verbrauchern als „Bio-Drogen“ geraucht.In entsprechenden Blogs berichteten Drogenkonsumenten von Cannabis-ähnlichen Wirkungen nach dem Rauchen.Besonders bei jüngeren Menschen erfreuen sich diese Produkte großer Beliebtheit, da die Mischungen bisher in vielen Ländern ohne Altersbeschränkung in Headshops und via Internet vertrieben werden.JWH-018 wurde in der wissenschaftlichen Grundlagenforschung entwickelt und bewertet, um Struktur-Aktivitäts-Beziehungen im Zusammenhang mit den Cannabinoid-Rezeptoren zu untersuchen.JWH073 wurde in zahlreichen pflanzlichen Produkten wie „Spice“, „K2“, K3“ und anderen identifiziert.Diese Produkte können wegen ihrer psychoaktiven Wirkung geraucht werden.

[PRINZIP]

Synthetischer Cannabinoid (K2)-Schnelltest ist ein kompetitiver Immunoassay, der zum Screening auf das Vorhandensein von synthetischem Cannabinoid (K2) und Metaboliten im Urin verwendet wird.Es handelt sich um ein absorbierendes Chromatographiegerät, in dem Arzneimittel in einer Urinprobe kompetitiv an eine begrenzte Anzahl von konjugierten Bindungsstellen für monoklonale Arzneimittel-Antikörper (Maus) gebunden werden.

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, vermischt sich mit dem entsprechenden monoklonalen Antikörper-Konjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt, bindet das entsprechende monoklonale Antikörper-Konjugat der Droge an das entsprechende Drogen-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist .Dadurch entsteht eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität ein negatives Testergebnis anzeigt.

Wenn die Drogenspiegel in der Probe auf oder über der Nachweisgrenze des Tests liegen, bindet die freie Droge in der Probe an das Konjugat des entsprechenden monoklonalen Antikörpers der Droge, wodurch verhindert wird, dass das Konjugat des entsprechenden monoklonalen Antikörpers der Droge an das entsprechende im Test immobilisierte Drogen-Protein-Konjugat bindet Region (T) des Geräts.Dies verhindert die Entwicklung einer deutlichen farbigen Bande in der Testregion, die auf ein vorläufig positives Ergebnis hinweist.

Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Kontrollbereich (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN]

• Immunoassay nur zur In-vitro-Diagnostik.
• Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
• Der Test sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.
• Der gebrauchte Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[INHALT]

• Drogentest.
• Trockenmittel
• Merkblatt mit Gebrauchsanweisung.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

• Das Kit sollte bei 2-30°C bis zum auf der Versiegelung aufgedruckten Verfallsdatum gelagert werden Beutel.
• Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
• Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
• Nicht einfrieren .
• Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits davor zu schützen Kontamination.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[BETRIEB]

Der Test muss bei Raumtemperatur (15 °C bis 30 °C) durchgeführt werden.

1. Spender sammelt Urinprobe in einem Urinbecher.
2. Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie ihn entlang der Kerbe aufreißen.Nehmen Sie den Test aus dem Beutel und legen Sie ihn auf eine ebene Fläche.
3. Halten Sie den Probentropfer senkrecht und geben Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probenvertiefung.
4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis danach nicht 10 Minuten.Siehe Abbildung unten.

[INTERPRETATION DER ERGEBNISSE]

Vorläufig positiv (+)

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Negativ (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder.Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (C) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T).

Ungültig

Das Kontrollband wird nicht angezeigt.Ergebnisse von allen Tests, die zur angegebenen Ablesezeit keine Kontrollbande erzeugt haben, müssen verworfen werden.Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.