CE Synthetisches Cannabinoid K2 Schnelltestkassette DOA Schnelltestkit für Urinprobe

CE-Synthetische Cannabinoid (K2) -Schnelltestkassette DOA-Schnelltest-Kit für Urinprobe

Der synthetische Cannabinoid (K2) Ra[id-Test ist ein schneller, screeningfähiger Test zur qualitativen Detektion von synthetischem Cannabinoid (K2) und seinen Metaboliten im menschlichen Urin bei bestimmten Schnittwerten.

Nur für professionelle Verwendung.

Nur zur In-vitro-Diagnostik.

[Vorgeschlagene Verwendung]

Der Synthetische Cannabinoid (K2) Rapid Test ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Synthetischen Cannabinoids (K2).

Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des Missbrauchstests für synthetisches Cannabinoid (K2) angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.

[Zusammenfassung]

Seit 2004 werden pflanzliche Mischungen wie "Spice" in der Schweiz, Österreich, Deutschland und anderen europäischen Ländern hauptsächlich über Internetgeschäfte verkauft.Sie werden von den Verbrauchern als "Bio-Medikamente" geraucht.In entsprechenden Blogs berichteten Drogenkonsumenten von ähnlichen Effekten nach dem Rauchen.Da die Mischungen bislang in vielen Ländern ohne Altersbeschränkung in Head Shops und über das Internet verkauft werden.PantansäureJWH073 wurde in zahlreichen pflanzlichen Produkten identifiziert,Wie zum Beispiel "Spice"Diese Produkte können wegen ihrer psychoaktiven Wirkung geraucht werden.

[Grundsatz]

Der Synthetic Cannabinoid (K2) Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, mit dem das Vorhandensein von Synthetic Cannabinoid (K2) und Metaboliten im Urin untersucht wird.Es handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem, Medikamente in einer Urinprobe, die wettbewerbsfähigerweise mit einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von medikamentösen monoklonalen Antikörpern (Maus) kombiniert werden.

Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Testlinie in der Testregion (T) des Tests, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.

Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-ProteinkonjugatDies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.

Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) des Tests, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

[WARNUNGEN und Vorsichtsmaßnahmen]

• Immunoassay nur für die In-vitro-Diagnostik
• Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
• Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
• Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

[Inhalte]

• Drogentest.
• Trocknungsmittel
• Gebrauchsanleitung.

[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf dem versiegelten Die Tasche.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Biologische Kontamination von Verteilgeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[Operation]

Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.

1. Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2. Entfernen Sie die Probe aus der Tasche und legen Sie sie auf eine ebene Oberfläche.
3. Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten. Siehe folgende Abbildung.

[Interpretation der Ergebnisse]

Vorläufige positive (+)

In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.

Zinssatz (-)

Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).

Nicht gültig

Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..