Malaria P.f/P.v Schnelltest-Kit Diagnostik Vollblutplasma Serum Quantitativer Screening-Test
[Vorgeschlagene Verwendung]
Dieses Malaria P.f/P.v Rapid Test Kit ist ein schneller Test zur qualitativen Erkennung des Malaria-Antigens P.f oder/und P.v beim Menschen.vvollständiges Blut.
[Einleitung]
Dieses P.f/P.v-Schnelltest für Malaria-Antigen ist ein lateraler Fluss-Immunchromatographie-Test zur qualitativen Erkennung von Malaria-Antigen.P.f. oder/und P.v.Der Test richtet sich an das Histidin-reiche Protein-II-Antigen (HRPII), das spezifisch fürPlasmodium falciparum(P.f.) und ein p.v.-Malaria-Antigen, das fürP. vivax(P.V.).Es soll die schnelle Diagnose von Malaria-Infektionen beim Menschen und die Differentialdiagnose vonPlasmodium falciparum(P.f.) Infektionen durchP. vivax(P.V.) Infektionen.
[Die Kommission]
Dieser Malaria-Antigen-P.f/P.v-Test basiert auf dem Prinzip der Sandwich-Immunanalyse zur Erkennung von Malaria-Antigen-P.f und P.v Monoklonale Antikörper werden verwendet, um Malaria-Antigen speziell zu identifizierenDer Histidinreiche Protein II (HRPII) monoklonale Antikörper (T1-Linie), der P.v-spezifische pLDH-monoklonale Antikörper (T2-Linie) und der IgG-polyklonale Antikörper (Kontrolllinie)
Der Monoklonal-Antikörper kann sich mit dem Malaria-Antigen P.f oder/und P.v in der Vollblutprobe binden.f in der Vollblutprobe bindet sich speziell an den kolloidalen Gold-HRPII-monoklonalen Antikörper., oder/und das Malaria-Antigen P.v bindet sich speziell an den kolloidalen Gold-pLDH-Monoklon-Antikörper.Die Komplexe wandern entlang der Membran zur Antikörperlinie (T1),T2), bilden Abα-Ag-Abβ-Au-Komplexe und bleiben in der T-Linie festgehalten.Wenn kein Malaria-Antigen in der gesamten Blutprobe vorkommtEs spielt keine Rolle, ob es Malaria-Antigen P.f/P.v in der gesamten Blutprobe gibt, wenn die Komplexe entlang der Kontrollzone wandern.Ein rotes Band muss in der Zone C entwickelt werden, um als Kontrollverfahren zu dienen., wird in der Kontrollregion (C) jedes Streifens eine farbige Linie angezeigt, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.
[Aufbewahrung und Stabilität]
Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel verbleiben.
Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
Nicht einfrieren.
Die biologische Kontamination von Ausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
[Auslegung der Ergebnisse]
Positiv (+)
Malaria P.f. Positiv:Sowohl die T1-Prüfregion (G) als auch die Kontrollregion erscheinen als Farblinie.
Malaria P.v. Positiv:Sowohl die T2-Testregion (M) als auch die Kontrollregion erscheinen als Farblinie.
Malaria P.f. und P.v. Positiv:Sowohl die Prüfregion (T1 als auch T2) als auch die Kontrollregion erscheinen als Farblinie.
Zinssätze
In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band.
Invalid Control Band wird nicht angezeigt.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen keine
Ein Kontrollband bei der angegebenen Lesezeit muss entsorgt werden.
Wenn das Problem andauert, unterbrechen Sie die Behandlung.
Sie müssen das Kit sofort verwenden und sich an Ihren lokalen Händler wenden.
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