Antikörper-schneller Test Kit Cassette Type Qualitative Detection Monkeypox-Virus-IgM/IgG

Antikörper-schneller Test-Kit Whole Blood Serum Plasma-Eignungstest Monkeypox-Virus-IgM/IgG

[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Die Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung Monkeypox-Virus-IgM/IgG wird für die qualitative Entdeckung des Antikörpers Monkeypox-Virus IgM/IgG im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe benutzt. Es ist für in-vitrodiagnosegebrauch und für nur Berufsgebrauch bestimmt.

[PRINZIP]
Die Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung Monkeypox-Virus-IgM/IgG ist entworfen, um Antikörper IgG und IgM zu monkeypox Virus im menschlichen Serum, Plasma, Vollblut gleichzeitig zu ermitteln und zu unterscheiden. Die Versuchseinrichtungen Monkeypox-Virus IgM/IgG haben 3 vorbeschichtete Linien, „G“ (Test-Linie Monkeypox IgG), „M“ (Test-Linie Monkeypox IgM) und „C“ (Steuerleitung) auf der Oberfläche der Membran. Die „Steuerleitung“ wird für Verfahrenssteuerung benutzt. Wenn ein Exemplar der Probe gut hinzugefügt wird, reagieren anti--Monkeypox IgGs und IgMs im Exemplar mit recombinant Monkeypox-Virus-Umschlagproteinparonym- und -formantikörperantigenkomplex. Da der Komplex entlang die Versuchseinrichtungen über haarartige Aktion abwandert, wird sie vom relevanten anti-menschlichen IgG und oder von anti-menschlichem IgM, der in zwei Testlinien über den Versuchseinrichtungen und eine farbige Linie zu erzeugen stillgestellt wird gefangen genommen.
Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion und anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.

[WARNING UND VORKEHRUNGEN]

• Immunoassay für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Der Test sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Der benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.

[EXEMPLAR-SAMMLUNG]

Die Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung Monkeypox-Virus-IgM/IgG (seitliche Chromatographie) kann am Plasma, am Serum oder am Vollblut durchgeführt werden.
Serum und Plasma:
Probestücke so bald wie möglich nachdem dem Sammeln. Speicherexemplare an 2°C -8°C, wenn Sie nicht sofort geprüft werden. Exemplare können an 2°C -8°C für bis 5 Tage gespeichert werden.
Die Plasma- und Serumexemplare sollten an -20°C für längere Lagerung eingefroren werden.
Vermeiden Sie mehrfache Frieren-Tauenzyklen. Vor der Prüfung holen Sie gefrorene Exemplare zur Raumtemperatur langsam und zur Mischung leicht. Die Exemplare, die sichtbares particulatematter enthalten, vor der Prüfung sollten durch Zentrifugierung erklärt werden.
Benutzen Sie nicht die Proben, die grobes lipemia, groben Hemolysis oder Trübung zeigen, um Störung auf Ergebnisinterpretation zu vermeiden.
Vollblut:
Vollblut kann durch Fingerspitze Durchbohren oder venipuncture erreicht werden entweder.
Vollblutexemplare sollten in der Abkühlung gespeichert werden (2°C-8°C), wenn Sie nicht sofort geprüft werden. Die Exemplare müssen betested innerhalb 24 Stunden der Sammlung.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

• Die Ausrüstung sollte an 2-30°C bis das Verfallsdatum gespeichert werden, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird.
• Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
• Frieren Sie kein.
• Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten der Ausrüstung vor Verschmutzung zu schützen. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage, der Behälter oder der Reagenzien kann zu falsche Ergebnisse führen.
 

[OPERATION]

, vor der Prüfung, lesen Sie die Anweisungen gänzlich und holen Sie den Kartenbeutel und -exemplar zur Raumtemperatur.
1. holen Sie die Exemplar- und Testkomponenten zur Raumtemperatur, wenn Sie gekühlt werden oder eingefroren werden. Sobald aufgetaut, mischen Sie das Exemplar gut vor der Ausführung des Tests.
2. Wenn bereit, den Beutel an der Kerbe zu öffnen zu prüfen und das Gerät zu entfernen. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf ein sauberes, Planum.
3. Fülle der Plastiktropfenzähler mit dem Exemplar. Den Tropfenzähler vertikal halten, führen Sie 10µL des Serums/des Plasmas zu, oder 20µL des Vollblutes in die Probe gut, dort vergewissernd sind keine Luftblasen.
4. sofort 3 Tropfen (µL ungefähr 100) des Beispielverdünnungsmittels hinzufügen, um mit der Flasche gut zu probieren vertikal in Position gebracht.
5. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse in 15 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

[INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN]

Einleitendes Positiv (+)

Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

Negativ (-)

Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

Ungültig

Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.