Ethyl-Urinteststreifen Glucuronid ETG missbrauchen Droge ein 3 Minute-schnelle Test-Ausrüstung

Ethylglucuronide ETG Urinstrip Drogenmissbrauch Rapid Test Kit
 
Der Ethylglucuronid (ETG) Rapid Test ist ein schneller Screening-Test für die qualitative Detektion von Ethylglucuronid (ETG) und Metaboliten im menschlichen Urin bei spezifizierten Abgrenzungswerten.
Nur für professionelle Verwendung.
Nur zur In-vitro-Diagnostik.
 
[Vorgesehene Verwendung von ETG-Urin-Test]
Der Ethylglucuronid-Schnelltest (ETG) ist ein immunchromatographischer Test zur qualitativen Bestimmung des Vorhandenseins von Ethylglucuronid (ETG). Bei diesem Test wird nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) die bevorzugte Bestätigungsmethode ist.Die klinische Betrachtung und das fachliche Urteilsvermögen sollten auf das Ergebnis des Tests auf Ethylglucuronide (ETG) für Missbrauch angewendet werden., insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse angegeben werden.
 
[Zusammenfassung]ETG-Urin-Test]
Ethylglucuronide (EtG) ist ein direkter Metaboliten von Alkohol.Traditionelle Labormethoden ermitteln den tatsächlichen Alkoholgehalt im Körper, die die aktuelle Aufnahme innerhalb der letzten Stunden (je nachdem, wie
Das Vorhandensein von EtG im Urin ist ein eindeutiger Indikator dafür, dass es 3 bis 4 Tage nach Alkoholkonsum im Urin nachgewiesen werden kann.
EtG ist daher ein genauerer Indikator für die jüngste Alkoholkonsum als die Messung für das Vorhandensein von Alkohol selbst.Der EtG-Test kann bei der Diagnose von Trunkenheit und Alkoholismus helfen, die eine wichtige Bedeutung bei der forensischen Identifizierung und medizinischen Untersuchung hat
 
[GrundsatzETG-Urin-Test]
Der Ethylglucuronid (ETG) Rapid Test ist ein wettbewerbsfähiger Immuntest, mit dem das Vorhandensein von Ethylglucuronid (ETG) und Metaboliten im Urin untersucht wird.Es handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem, Medikamente in einer Urinprobe, die wettbewerbsfähigerweise mit einer begrenzten Anzahl von konjugaten Bindungsstellen von medikamentösen monoklonalen Antikörpern (Maus) kombiniert werden.
 
Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin durch Kapillarwirkung in den Test aufgenommen, mischt sich mit dem jeweiligen Wirkstoffmonoklonalen Antikörperkonjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran.Wenn die Droge in der Urinprobe unter dem Nachweiswert des Tests liegt, verbindet sich das jeweilige Wirkstoff-Monoklonal-Antikörper-Konjugat an das jeweilige Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Tests immobilisiert ist.Dies erzeugt eine farbige Prüflinie in der Prüfregion (T) des Prüfvorgangs, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist.
 
Wenn die Wirkstoffkonzentration in der Probe bei oder über dem Nachweiswert des Tests liegt, bindet sich das freie Wirkstoff in der Probe an das jeweilige monoklonale Antikörperkonjugat des Wirkstoffs,Verhinderung der Bindung des jeweiligen monoklonalen Antikörperkonjugates an das jeweilige in der Testregion (T) des Produkts immobilisierte Medikament-Proteinkonjugat.
 
Dies verhindert die Entstehung eines ausgeprägten farbigen Bandes im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.
Um als Prozedurkontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie in der Kontrollregion (C) der Prüfung, wenn die Prüfung ordnungsgemäß durchgeführt wurde.
 
[Operation]
Die Prüfung muss bei Raumtemperatur (15 oC bis 30 oC) erfolgen.
1Der Spender sammelt eine Urinprobe in einem Urinbecher.
2. Öffnen Sie die versiegelte Tasche, indem Sie die Kerbe entlang reißen.
3Halten Sie den Probendropfer senkrecht und fügen Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probengrube.
4.Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 10 Minuten nicht. Siehe folgende Abbildung.
 
[Interpretation der Ergebnisse]
Positiv (+):In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.
Zinssatz (-):Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.
Nicht gültig:Das Kontrollband erscheint nicht.
 
 
[Speicherung und Stabilität]

• Das Kit sollte bei 2-30°C aufbewahrt werden, bis das auf der verschlossenen Packung angegebene Verfallsdatum vorliegt.
• Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel liegen.
• Nicht direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze ausgesetzt.
• Nicht einfrieren.
• Verwenden Sie nicht, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Niederschlagsmenge vorliegen.Biologische Kontamination der Ausrüstung, Behälter oder Reagenzien zu falschen Ergebnissen führen können.

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