Tumormarker Procalcitonin PCT-Schnelltestgerät-Diagnosekit mit Einwegpipette

Tumormarker Procalcitonin PCT-Schnelltestgerät-Diagnosekit mit Einwegpipette

[VERWENDUNGSZWECK DES PCT-TESTS]

Der Procalcitonin (PCT) Rapi Test (Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Procalcitonin in Serum oder Plasma.

[INHALT DES SCHNELLTESTS]

• Schnelltest mit Trockenmittel

• Pipette

• Puffer

• Bedienungsanleitung

[EINFÜHRUNG VON PCT]

Procalcitonin (PCT) ist ein kleines Protein, das 116 Aminosäurereste mit einem Molekulargewicht von etwa 13 kDa umfasst und erstmals von Moullec et al.im Jahr 1984. PCT wird normalerweise in C-Zellen der Schilddrüse produziert.1993 wurde über den erhöhten PCT-Spiegel bei Patienten mit einer systemischen Infektion bakteriellen Ursprungs berichtet, und PCT wird heute als der Hauptmarker für Erkrankungen angesehen, die von systemischer Entzündung und Sepsis begleitet werden.Der diagnostische Wert von PCT ist aufgrund der engen Korrelation zwischen der PCT-Konzentration und dem Schweregrad der Entzündung wichtig.Es wurde gezeigt, dass „inflammatorisches“ PCT nicht in C-Zellen produziert wird.Zellen neuroendokrinen Ursprungs sind vermutlich die Quelle von PCT während einer Entzündung.

[PRINZIP DES PCT-SCHNELLTESTS]

Der PCT-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von PCT in Serum oder Plasma.Die Membran ist im Testlinienbereich des Streifens mit Anti-PCT-Antikörper vorbeschichtet.Während des Tests reagiert die Serum- oder Plasmaprobe mit dem mit Anti-PCT-Antikörper beschichteten Partikel.Die Mischung wandert chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben, um mit Anti-PCT-Antikörper auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen.Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis an, während ihr Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Durchsickern der Membran stattgefunden hat.

[BETRIEB]

Testkassette, Serum- oder Plasmaprobe und/oder Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen.

1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel und verwenden Sie sie so bald wie möglich.Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.

2. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 25 µl) in die Probenvertiefung der Testkassette, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 µl) hinzu und starten Sie den Timer.Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung.Siehe Abbildung unten.

3. Warten Sie, bis die farbige Linie erscheint.Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

[LAGERUNG]
1, Das Kit sollte bei 2-30 ° C bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum gelagert werden.
2, Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
3, nicht einfrieren.
4, Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.
5, Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

[ÜBER UNS]
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd ist ein führender und professioneller Hersteller von IVD-Produkten und ein High-Tech-Unternehmen, das auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von klinischen Laboranalysatoren und -reagenzien wie Schnelltests, Hämatologie-Analysegeräten und Reagenzien, Virus-RNA spezialisiert ist Konservierungs- und Extraktionskits, Reagenzien für Urinsedimente und Waschlösungen.
DEWEI-Produkte werden häufig in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und Hochschullabors eingesetzt.
Qualität steht an erster Stelle, das DEWEI-Team strengt die Qualitätskontrollsysteme an, daher verfügen unsere Produkte über CE-, ISO-, CFDA- und andere internationale Standardzertifikate.
Die Ansicht von DEWEI ist es, das professionellste und angesehenste Unternehmen im IVD-Bereich zu sein. DEWEI wird Ihnen weiterhin den besten Service durch hervorragende Forschung und Entwicklung und kostengünstige Produkte bieten.

Für weitere Informationen können Sie eine Nachricht hinterlassen oder eine E-Mail an uns senden!