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Ein Schritt-Ebola Virus Antigen-schneller Test-Kit Whole Blood Serum Plasma-Eignungstest

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO CE
Modellnummer: EBV
Min Bestellmenge: 5000 Einheiten
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 40test/box
Lieferzeit: IN 20 TAGE
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Detailinformationen
Exemplar: Vollblut-Serum-Plasma Ursprung: CHINA
Haltbarkeitsdauer: 24months Verwendung: Professioneller Einsatz
Prinzip: Lateral-Flow-Chromatographie Test-Art: Kassette
Markieren:

Ebola Virus Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

Eignungstest-Ebola Virus Test-Ausrüstung

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Eine Schritt-Ebola Virus Test-Ausrüstung


Produkt-Beschreibung

Ein Schritt-Ebola Virus Antigen-schneller Test-Kit Whole Blood Serum Plasma-Eignungstest

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Der Ebola-Antigen-schnelle Test ist ein schneller, serologischer, seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Antigenen von Ebola Viren in den menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaexemplaren als Hilfe in der Diagnose von Ebola Virus Infektion.

EINLEITUNG
Der Ebola Virus verursacht ein akutes, schwere Krankheit, die häufig tödlich ist, wenn unbehandelt. Ebola Virus Krankheit (EVD) erschien zuerst im Jahre 1976 in 2 simultanen Ausbrüchen, einer in Nzara, in Sudan und im anderen in Yambuku, Demokratische Republik Kongo. Die letzteren traten in einem Dorf nahe dem Ebola-Fluss auf, von dem die Krankheit seinen Namen nimmt.

PRINZIP
Der Ebola-Antigen-schnelle Test ist ein qualitativer Membran-ansässiger Immunoassay für die Entdeckung von Antigenen von Ebola Viren in den menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaexemplaren. Nachdem Exemplar dem Exemplar gut (S) auf der Beispielauflage hinzugefügt ist, bewegt sich sie durch die verbundene Auflage und mobilisiert Goldanti--c$ebola Paronym, das auf der verbundenen Auflage beschichtet wird. Die Mischung bewegt sich entlang die Membran durch haarartige Aktion und reagiert mit anti--Ebola Antikörper, der auf der Testlinie Region (T) beschichtet wird. Wenn das Exemplar Ebola Virus Antigen enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie Region (T) und zeigt ein positives Ergebnis an. Wenn das Exemplar nicht Ebola Virus Antigen enthält, erscheint eine farbige Linie nicht in dieser Region und zeigt ein negatives Ergebnis an. Eine interne Qualitätskontrolle ist im Test, in Form einer farbigen Linie eingeschlossen, die in der Steuerleitungsregion (c) scheint und anzeigt, dass der Test funktionell ist, und richtiges und genügendes Volumen des Exemplars ist angewendet worden, um Migration durch den Test und die Steuerleitung, unabhängig davon zu ermöglichen, ob es eine Testlinie oder nicht gibt. Wenn die Steuerleitung (c) nicht innerhalb der Prüfungszeit erscheint, ist Testergebnis ungültig und der Test sollte mit einem neuen Test wiederholt werden.

LAGERUNG UND STABILITÄT
Die Ausrüstung sollte an 2-30°C bis das Verfallsdatum gespeichert werden, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird.
Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze.
Frieren Sie kein.
Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten der Ausrüstung vor Verschmutzung zu schützen. Verwenden Sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage, der Behälter oder der Reagenzien kann zu falsche Ergebnisse führen.

OPERATION
Holen Sie Tests, Exemplare und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

1. Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Unter Verwendung der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette Tropfen beginnen des Übergangs 2 des Serums/des Plasmas zum Exemplar gut (S) der Kassette mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, dann den Timer.

ODER
Übertragung 1 Rückgang des Vollblutexemplars auf das Exemplar gut (S) des Gerätes mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, dann fügen 1 Rückgang des Puffers und den Timer zu beginnen hinzu.
ODER
Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars, um in die Mitte des Exemplars (S) gut zu fallen auf der Kassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers und den Timer zu beginnen hinzu.
Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.
Da der Test anfängt zu arbeiten, wandert Farbe durch die Membran ab.

3. Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
 

INTERPRETATION VON RESULTIERT
Einleitendes Positiv (+) nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein farbiges Band erscheint in den zwei farbigen Bändern der Testregion (T).Negative (-) erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint im Band der Testregion (T).InvalidControl nicht kann erscheinen. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

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