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Ein Anti-Trypanosoma Cruzi Vollblut Schritt-Chagas Rapid Test Kit Diagnostics Igg

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Dewei
Zertifizierung: ISO CE
Modellnummer: CHA
Min Bestellmenge: 5000 Einheiten
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 40test/box
Lieferzeit: IN 20 TAGE
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500,000pcs/day
Detailinformationen
Exemplar: Vollblut-Serum-Plasma Ursprung: CHINA
Haltbarkeitsdauer: 24months Verwendung: Professioneller Einsatz
Prinzip: Lateral-Flow-Chromatographie Test-Art: Kassette
Markieren:

Chagas Rapid Test Kit

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Ein Schritt Chagas Rapid Test Kit

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Vollblut Chagas Rapid Test Kit


Produkt-Beschreibung

Ein anti--Trypanosoma Cruzi Vollblut Schritt-Chagas Rapid Test Diagnostics IgG

 

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Chagas Rapid Test ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von anti--Trypanosoma cruzi IgG (T.-cruzi) im menschlichen Serum, im Plasma oder im Vollblut. Es soll als Eignungstest und als Hilfe in der Diagnose der Infektion mit T.-cruzi verwendet werden. Jedes reagierende Exemplar mit Chagas Rapid Test muss mit alternativem Prüfverfahren und dem klinischen Finden bestätigt werden.
Für nur Berufsgebrauch.
Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

EINLEITUNG
Chagas Krankheit ist eine Insekt-getragene, zoonotische Infektion durch das Protozoon T. cruzi, das eine systemische Infektion von Menschen mit akuten Äusserungen und langfristigen Folgeerscheinungen verursacht. Es wird geschätzt, dass 16-18 Million Einzelpersonen weltweit angesteckt werden, und ungefähr sterben 50.000 Menschen jedes Jahr an der chronischen Chagas Krankheit (Weltgesundheitsorganisation) 1.
Buffy Mantel Prüfung und xenodiagnosis verwendeten, um das allgemein verwendetste methods2,3 in der Diagnose akuter T.-cruzi Infektion zu sein. Jedoch sind beide Methoden entweder zeitraubende oder Mangelempfindlichkeit. Vor kurzem sind serologische Tests das Rückgrad in der Diagnose von Chagass Krankheit geworden. Insbesondere basierte recombinant Antigen Tests, falsch-positive Reaktionen zu beseitigen, die allgemein sind - gesehen in den gebürtigen Antigentests.
Chagas Ab Combo Rapid Test ist ein sofortiger Antikörpertest, der IgG-Antikörper zu T.-cruzi innerhalb 15 Minuten ohne irgendwelche Instrumentanforderungen ermittelt. Indem er T.-cruzi spezifisches recombinant Antigen verwendet, ist der Test in hohem Grade empfindlich und spezifisch.

PRINZIP
Chagas Rapid Test ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay, der auf dem Prinzip des indirekten Immunoassay basiert. Die Testkassette besteht: 1) eine Burgunder farbige verbundene Auflage, die Protein-konjugiert mit kollodialem Gold enthalten (Protein A konjugiert), 2) a-Nitrozellulosemembranstreifen, der ein Testband enthält (t-Band) und ein Steuerband (c-Band). Das t-Band wird mit recombinant T.-cruzi Antigenen vorgalvanisiert, und das c-Band wird mit Antikörpern des Antiproteins A vorgalvanisiert.

MAIN INHALT
• Schnelle Testkassette mit Trockenmittel.
• Puffer
• Wegwerfpipetten
• Beipackzettel

BEISPIELsammlung

  • Chagas Rapid Test ist für Gebrauch mit nur menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaexemplaren bestimmt.
  • Nur klare, nicht--hemolyzed Exemplare werden für Gebrauch mit diesem Test empfohlen. Serum oder Plasma sollten so bald wie möglich getrennt werden, um Hemolysis zu vermeiden.
  • Führen Sie Prüfung sofort nach Exemplarsammlung durch. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise an 2-8°C für bis 3 Tage. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden.
  • Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Avoid wiederholte das Einfrieren und das Auftauen von Exemplaren.
  • Wenn Exemplare versendet werden sollen, verpacken Sie sie gemäß allen anwendbaren Regelungen für Transport von Erregern.
  • Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Seren verursachen möglicherweise falsche Resultate.
OPERATION
Holen Sie Tests, Exemplare und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.
1. Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Unter Verwendung der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette Tropfen beginnen des Übergangs 2 des Serums/des Plasmas zum Exemplar gut (S) der Kassette mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, dann den Timer.
ODER
Übertragung 1 Rückgang des Vollblutexemplars auf das Exemplar gut (S) des Gerätes mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, dann fügen 1 Rückgang des Puffers und den Timer zu beginnen hinzu.
ODER
Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars, um in die Mitte des Exemplars (S) gut zu fallen auf der Kassette, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers und den Timer zu beginnen hinzu.
Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.
Da der Test anfängt zu arbeiten, wandert Farbe durch die Membran ab.
3. Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
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Kontaktdaten
Sherry

Telefonnummer : +8613316305166

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