CoV-19 + Grippe A + Grippe B + RSV One Step Combo Card Test schnell und genau

Beabsichtigte Verwendung

Das COVID-19/RSV/Influenza A&B Antigen Test Kit ist ein lateraler Fluss-Immunassay zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2, respiratorischen Syncytials,Influenza-A- und Influenza-B-Virus-Nukleoprotein-Antigene in Nasenstaubproben von ProbandenDie Symptome einer respiratorischen Virusinfektion durch SARS-CoV-2, respiratorische Synzytial, Influenza können ähnlich sein. The test is intended as an aid in diagnosis of symptomatic individual meeting respiratory infection for SARS-CoV-2 (within the first 7 days of the onset of symptoms) and influenza A/B or Respiratory syncytial virus (RSV) (within the first 4 days of the onset of symptoms)Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien in einer nicht-laboratorischen Umgebung bestimmt.Es wird empfohlen, eine umfassende Analyse der Krankheit auf der Grundlage der klinischen Manifestationen der Patienten und anderer Laboruntersuchungen durchzuführen..

Die Kommission

Das COVID-19/RSV/Influenza A&B Antigen Test Kit ist ein lateraler Fluss-Immunassay, der auf dem Prinzip der doppelten Antikörper-Sandwich-Technik basiert.Ein monoklonaler SARS-CoV-2/RSV/Influenza-Antikörper A&B, der mit farbigen Mikropartikeln konjugiert und auf das Konjugationspad gesprüht wird, wird als Detektor verwendet.Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2/RSV/Influenza-A&B-Antigen in der Probe mit dem mit farbigen Mikropartikeln konjugierten SARS-CoV-2/RSV/Influenza-A&B-Antikörper.Erstellen eines Antigen-Antikörper-KomplexesDieser Komplex wandert über die Membran durch Kapillaraktion bis zur Testlinie, wo er von den vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2/RSV/Influenza A&B-Antikörpern aufgenommen wird.Eine farbige Testlinie (T) wird in jedem Ergebnisfenster sichtbar sein, wenn SARS-CoV-2/RSV/Influenza A&B-Antigene in der Probe vorhanden sind.Die Abwesenheit der T-Linie zeigt ein negatives Ergebnis an. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer dann erscheinen, wenn das Prüfverfahren ordnungsgemäß durchgeführt wird.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Nur zur In-vitro-Diagnostik. 2. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. 3. Den Test bei Raumtemperatur 15 bis 30°C durchführen. 4. Die Testkassette sollte bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel verbleiben.Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage vor der Durchführung des Tests..6 Bestandteile aus verschiedenen Partien dürfen nicht miteinander gemischt oder verwendet werden.7. Ein positives Ergebnis kann nicht unbedingt bestimmen, ob eine Person ansteckend ist

Aufbewahrung und Stabilität

Bewahren Sie das Testkit in der Originalverpackung bei 2°C - 30°C auf. Nicht einfrieren.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

Beschränkung

Das Tragen einer Maske kann helfen, Sie und die Menschen um Sie herum zu schützen, wenn Sie sich in einem Gebiet befinden, in dem eine gemeinschaftliche Übertragung stattfindet und körperliche Distanz nicht möglich ist.Befolgen Sie die Anweisungen Ihrer örtlichen Gesundheitsbehörde, um sich zu schützen. Die Lösungen des Tests sollten nur gemäß den Anweisungen verwendet werden; nicht einnehmen; den Abstrich nicht in die bereitgestellte Lösung oder eine andere Flüssigkeit tauchen, bevor der Abstrich in die Nase eingeführt wird;Kontakt mit Haut und Augen vermeidenEin negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit einer anderen Art von Atemwegsvirus nicht aus.Und ein positives Ergebnis kann nicht unbedingt bestimmen, ob eine Person ansteckend istDer Test kann nur einmal durchgeführt werden. Der Test kann nur von Personen über 15 Jahren durchgeführt werden. Personen oder Kinder unter 15 Jahren benötigen die Aufsicht oder Hilfe eines Erwachsenen.Nicht bei Kindern unter 2 Jahren anzuwendenDie Leistungsfähigkeit des COVID-19/RSV/Influenza A&B Antigen Test Kit wurde auf der Grundlage der Bewertung einer begrenzten Anzahl klinischer Proben ermittelt. Clinical performance has not been established with all circulating variants but is anticipated to be reflective of the prevalent variants in circulation at the time and location of the clinical evaluationDie Testleistung kann sich je nach den im Umlauf befindlichen Varianten, einschließlich neu entstehender SARS-CoV-2-Stämme und ihrer Prävalenz, die sich im Laufe der Zeit ändern, ändern. false negative results may occur if the testing is not performed within the first 7 days of the onset of COVID-19 or within the first 4 days of influenza A&B/RSV symptoms or if the antigen level in the sample is below the detection limitDie Tests sind in der späteren Phase der Infektion und bei asymptomatischen Personen weniger zuverlässig.sich in einem Hochrisikobereich befinden oder ein Berufsrisiko oder eine andere Anforderung bestehtNegative Ergebnisse bedeuten möglicherweise nicht, dass eine Person nicht ansteckend ist, und wenn Symptome auftreten, muss die Person umgehend weitere PCR-Tests durchführen.

Durchführung der Prüfung

COVID-19 POSITIV: Zwei farbige Linien erscheinen auf der Membran. Eine Linie erscheint im Kontrollbereich (C) und die andere Linie erscheint im Testbereich (T).

COVID-19 NEGATIV: Nur eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Keine farbige Linie erscheint im Testbereich (T).

COVID-19 INVALID: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt.

RSV POSITIV: Auf der Membran erscheinen zwei farbige Linien, eine in der Kontrollregion (C) und die andere in der Testregion (T).

RSV NEGATIV: In der Kontrollregion (C) erscheint nur eine farbige Linie. In der Testregion (T) erscheint keine farbige Linie.

Influenza A POSITIV: Es ist positiv auf Influenza A-Antigen, wenn zwei rote Linien erscheinen. Eine rote Linie sollte in der Kontrolllinie (C) und die andere in der Testlinie A erscheinen.

Influenza-B-POSITIV: Es ist positiv für Influenza-B-Antigen, wenn zwei rote Linien erscheinen. Eine rote Linie sollte in der Kontrolllinie (C) und die andere in der B-Testlinie liegen.

Influenza A und B POSITIV: Es ist positiv für die Antigene von Influenza A und Influenza B, wenn drei rote Linien erscheinen.und weitere zwei sollten in der Testlinie A und in der Testlinie B erscheinen.

NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Kontrollregion (C).